Введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 21 сентября 2016 г. N 1181-ст
Межгосударственный стандарт ГОСТ 33831-2016
"СЕЛИТРА АММИАЧНАЯ И УДОБРЕНИЯ НА ЕЕ ОСНОВЕ. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ ХЛОРИДОВ"
Ammonium nitrate and fertilizers on its base. Method for determination of chlorides mass fraction
Дата введения - 1 августа 2017 г.
Введен впервые
Предисловие
Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены в ГОСТ 1.0-2015 "Межгосударственная система стандартизации. Основные положения" и ГОСТ 1.2-2015 "Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены"
Сведения о стандарте
1 Разработан Федеральным государственным унитарным предприятием "Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации материалов и технологий" (ФГУП "ВНИИ СМТ")
2 Внесен Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт)
3 Принят Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 28 июня 2016 г. N 49)
За принятие проголосовали:
|
Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166) 004-97
|
Код страны по МК (ИСО 3166) 004-97
|
Сокращенное наименование национального органа по стандартизации
|
|
Армения
|
AM
|
Минэкономики Республики Армения
|
|
Киргизия
|
KG
|
Кыргызстандарт
|
|
Россия
|
RU
|
Росстандарт
|
4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 21 сентября 2016 г. N 1181-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 33831-2016 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 августа 2017 г.
5 Настоящий стандарт разработан на основе метода, изложенного в регламенте Европейского союза (ЕС) N 2003/2003 об удобрениях (раздел 3 приложения III, метод 6)
6 Введен впервые
1 Область применения
Настоящий стандарт устанавливает метод определения массовой доли хлоридов в аммиачной селитре и удобрениях на ее основе (далее - удобрения) потенциометрическим титрованием в диапазоне измерения от 0, 001% до 0, 1%.
2 Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:
ГОСТ 2-2013 Селитра аммиачная. Технические условия
ГОСТ 1277-75 Реактивы. Серебро азотнокислое. Технические условия
ГОСТ 1770-74 (ИСО 1042-83, ИСО 4788-80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия
ГОСТ 2603-79 Реактивы. Ацетон. Технические условия
ГОСТ ISO 3696-2013 Вода для лабораторного анализа. Технические требования и методы контроля*
ГОСТ 4234-77 Реактивы. Калий хлористый. Технические условия
ГОСТ 4461-77 Реактивы. Кислота азотная. Технические условия
ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия
ГОСТ 21560.0-82 Удобрения минеральные. Методы отбора и подготовки проб
ГОСТ 24104-2001 Весы лабораторные. Общие технические требования**
ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры
ГОСТ 27025-86 Реактивы. Общие указания по проведению испытаний
ГОСТ 29227-91 (ИСО 835-1-81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования
Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю "Национальные стандарты", который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя "Национальные стандарты" за текущий год. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.
3 Сущность метода
Метод основан на определении содержания хлоридов потенциометрическим титрованием нитратом серебра в кислой среде.
4 Отбор и подготовка проб
Отбор и подготовка проб для испытаний - по ГОСТ 21560.0 с дополнениями для аммиачной селитры по ГОСТ 2.
Общие указания по проведению испытаний - по ГОСТ 27025
5 Реактивы и оборудование
5.1 Оборудование
Стандартное лабораторное оборудование
Стаканы низкие Н-1-250 по ГОСТ 25336.
Колбы мерные 2-500-2 по ГОСТ 1770.
Пипетки градуированные 1-2-1-5 по ГОСТ 29227.
Шкаф сушильный с терморегулятором, поддерживающий температуру с погрешностью до ±1°С.
Весы лабораторные высокого класса точности (II) с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104.
Потенциометр с серебряным индикаторным электродом и каломельным электродом сравнения чувствительностью 2 мВ, диапазоном от минус 500 до плюс 500 мВ.
Солевой мостик, состоящий из насыщенного раствора нитрата калия, связанный с каломельным электродом с пористыми пробками на конце.
Магнитная мешалка с якорем, покрытым тефлоном.
Микробюретка градуированная с ценой деления 0, 01 см3.
5.2 Реактивы
Дистиллированная вода по ГОСТ 6709 или вода для лабораторного анализа по ГОСТ ISO 3696.
Ацетон по ГОСТ 2603, ч.д.а.
Кислота азотная по ГОСТ 4461, ч.д.а.
Калий хлористый по ГОСТ 4234, ч.д.а., растворы молярной концентрации с (KCl) = 0, 1 моль/дм3 и 0, 004 моль/дм3.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, ч.д.а., растворы молярной концентрации с (AgNO3) = 0, 1 моль/дм3 и 0, 004 моль/дм3.
6 Подготовка к проведению испытаний
6.1 Приготовление растворов
6.1.1 Раствор нитрата серебра молярной концентрации с (AgNO3) = 0, 1 моль/дм3
Взвешивают (8, 4937±0, 0001) г азотнокислого серебра, растворяют в небольшом количестве воды и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, доводят до метки водой и перемешивают.
Примечание - Раствор хранят в бутыли из затемненного стекла. Срок хранения - не более 3 недель.
6.1.2 Раствор нитрата серебра молярной концентрации с (AgNO3) = 0, 004 моль/дм3
Отбирают пипеткой 20 см3 раствора нитрата серебра молярной концентрации c (AgNO3) = 0, 1 моль/дм3 в мерную колбу вместимостью 500 см3, доводят до метки водой и перемешивают.
Примечание - Раствор готовят непосредственно перед использованием.
6.1.3 Раствор хлористого калия молярной концентрации с (KCI) = 0, 1 моль/дм3
Взвешивают (3, 7276±0, 0001) г хлористого калия, предварительно высушенного в сушильном шкафу в течение часа при температуре 130°С и охлажденный в эксикаторе до комнатной температуры. Навеску растворяют в небольшом количестве воды и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, доводят до метки водой и перемешивают.
6.1.4 Раствор хлористого калия молярной концентрации с (KCI) = 0, 004 моль/дм3
Отбирают пипеткой 20 см3 раствора хлористого калия молярной концентрации с (KCl) = 0, 1 моль/дм3 в мерную колбу вместимостью 500 см3, доводят до метки водой и перемешивают.
Примечание - Раствор готовят непосредственно перед использованием.
6.2 Определение точной молярной концентрации раствора нитрата серебра молярных концентраций с (AgNO3) = 0, 004 моль/дм3 и с (AgNO3) = 0, 1 моль/дм3
6.2.1 В два низких стакана вместимостью 250 см3 каждый помещают 5, 0 и 10, 0 см3 раствора хлорида калия молярных концентраций с (KCl) = 0, 004 моль/дм3 и с (KCl) = 0, 1 моль/дм3. В каждый стакан добавляют 5 см3 азотной кислоты, 120 см3 ацетона и доводят водой до 150 см3. В стаканы поочередно помещают якорь магнитной мешалки, погружают серебряный электрод потенциометра, свободный конец мостика, приводят мешалку в движение и отмечают значение начального потенциала.
Добавляют в приготовленные растворы соответственно 4 и 9 см3 раствора нитрата серебра молярных концентраций с (AgNO3) = 0, 004 моль/дм3 и с (AgNO3) = 0, 1 моль/дм3 и титруют приготовленные растворы при помощи микробюретки порциями по 0, 1 см3 для раствора молярной концентрации 0, 004 моль/дм3 и по 0, 05 см3 - для раствора молярной концентрации 0, 1 моль/дм3. После каждого прибавления ждут стабилизации потенциала.
6.2.2 Для удобства ведения записи результатов испытаний используют форму, приведенную в таблице 1.
Таблица 1 - Пример записи результатов титрования
|
Объем раствора нитрата серебра V, см3
|
Потенциал E, мВ
|
Δ1E, мВ
|
Δ2E, мВ
|
|
4, 80
|
176
| | |
|
4, 90
|
211
|
35
|
+ 37
|
|
5, 00
|
283
|
72
|
- 49
|
|
5, 10
|
306
|
23
|
- 10
|
|
5, 20
|
319
|
13
|
-
|
|
 .
|
В первые две графы таблицы записывают добавляемые объемы раствора нитрата серебра и соответствующие им значения потенциалов. В третьей графе записывают последовательные приращения потенциала Δ1E. В четвертой графе записывают положительную или отрицательную разницу между последовательными приращениями потенциалов. Конец титрования соответствует добавлению порции раствора 0, 1 или 0, 05 см3 V1 нитрата серебра, который дает максимальное значение приращения потенциала Δ1E.
6.2.3 Точный объем раствора нитрата серебра Veq, см3, соответствующий окончанию титрования, вычисляют по формуле
,
(1)
где V0 - объем нитрата серебра, который дает последнее максимальное значение приращения потенциала Δ1E, см3;
V1 - объем последней порции прибавленного раствора нитрата серебра, см3;
b - последнее положительное значение приращения потенциала Δ2E, мВ;
В - сумма абсолютных значений последнего положительного значения и первого отрицательного значения приращения потенциала Δ2E, мВ (см. пример в таблице 1).
6.2.4 Молярную концентрацию раствора нитрата серебра С, моль/дм3, вычисляют по формуле
,
(2)
где C0 - молярная концентрация раствора хлорида калия, моль/дм3;
5 - разность между двумя исходными объемами раствора хлорида калия, см3;
V2 - точный объем раствора нитрата серебра, соответствующий титрованию 10 см3 используемого раствора хлористого калия, см3;
V3 - точный объем раствора нитрата серебра, соответствующий титрованию 5 см3 используемого раствора хлористого калия, см3.
6.3 Холостой опыт
Проводят холостой опыт и сравнивают полученное значение со значением холостого опыта V4, см3, рассчитанным по формуле:
V4=2V3-V2,
(3)
где V3 - точный объем раствора нитрата серебра, соответствующий титрованию 5 см3 используемого раствора хлористого калия, см3;
V2 - точный объем раствора нитрата серебра, соответствующий титрованию 10 см3 используемого раствора хлористого калия, см3.
Примечание - Холостой опыт может служить в качестве контроля того, что оборудование работает удовлетворительно и что методика испытаний выполнена правильно.
7 Проведение испытаний
7.1 Пробу удобрения массой от 10 до 20 г взвешивают с погрешностью ±0, 01 г и количественно переносят взвешенную пробу в стакан вместимостью 250 см3. Прибавляют 20 см3 дистиллированной воды, 5 см3 азотной кислоты, 120 см3 ацетона и доводят водой до объема 150 см3.
7.2 Помещают в стакан якорь магнитной мешалки и начинают размешивать раствор. Погружают серебряный электрод и свободный конец мостика в раствор, подсоединяют электроды к потенциометру и после установки потенциометра на ноль записывают значение начального потенциала.
7.3 Титруют раствором нитрата серебра молярной концентрации с (AgNO3) = 0, 004 моль/дм3 путем прибавления из микробюретки порциями по 0, 1 см3. После каждого прибавления ждут стабилизации потенциала. Продолжают титрование, как указано в 6.2.2.
Объем раствора нитрата серебра Veq, полученный по формуле (1), обозначают как V5.
8 Обработка результатов
8.1 Массовую долю хлоридов XClˉ, %, рассчитывают по формуле
,
(4)
где 0, 3545 - масса хлоридов, соответствующая 1 см3 раствора нитрата серебра молярной концентрации с (AgNO3) = 0, 1 моль/дм3, г;
С - концентрация используемого раствора нитрата серебра, моль/дм3 [вычисляют по формуле (2)];
V5 - объем раствора нитрата серебра, соответствующий окончанию реакции [вычисляют по формуле 1)], см3;
V4 - результат холостого испытания, см3;
m - масса пробы, г.
8.2 За результат определения массовой доли хлоридов принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений.
9 Протокол испытаний
Протокол испытаний должен содержать:
- всю информацию, необходимую для полной идентификации образца;
- результаты проведенных испытаний;
- дату отбора проб и процедуру отбора проб (если известны);
- дату проведения анализа;
- все детали проводимых испытаний, не описанные в настоящем стандарте или предлагаемые дополнительно, а также детали любых происшествий во время проведения анализа, которые могут повлиять на результаты испытаний.
_____________________________
* В Российской Федерации действует ГОСТ Р 52501-2005 (ИСО 3696:1987) "Вода для лабораторного анализа. Технические условия".
** В Российской Федерации действует ГОСТ Р 53228-2008 "Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания".
— Все документы — ГОСТы — ГОСТ 33831-2016 СЕЛИТРА АММИАЧНАЯ И УДОБРЕНИЯ НА ЕЕ ОСНОВЕ. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ ХЛОРИДОВ
Городом с самыми дешевыми квартирами в новостройках оказался Воронеж
Аналитик Гутман: период с мая по июль является лучшим периодом для продажи дачи
«МК»: в России не отменят льготную ипотеку
Аренда квартир в Москве подешевела на 10 %
Вице-премьер Хуснуллин: ставка по ипотеке должна быть пять процентов