Утв. Постановлением Госстандарта СССР от 28 июня 1974 г. N 1581
Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 19906-74
"НИТРИТ НАТРИЯ ТЕХНИЧЕСКИЙ. ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ"
Sodium nitrite for industrial use. Specifications
С изменениями:
(21 октября 1993 г.)
Срок действия установлен с 1 января 1976 г. до 1 января 1996 г.
Ограничение срока действия снято в 1994 г.
Взамен ГОСТ 6194-69 и ГОСТ 5.1077-71
Настоящий стандарт распространяется на технический нитрит натрия, предназначенный в качестве ингибритора для защиты от атмосферной коррозии и для других целей в химической, металлургической, медицинской, целлюлозно-бумажной и других отраслях промышленности и поставки на экспорт.
Формула NaNO2.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 69, 00.
Требования настоящего стандарта являются обязательными.
(Измененная редакция, Изм. N 4).
1. Технические требования
1.1. Технический нитрит натрия должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. По физико-химическим показателям технический нитрит натрия должен соответствовать нормам, указанным в табл. 1.
Таблица 1
Наименование показателя
|
Норма
|
Метод анализа
|
Высший сорт
|
Первый сорт
|
Второй сорт
|
1. Внешний вид
|
Белые кристаллы с сероватым или желтоватым оттенком
|
По п. 3.2а
|
2. Массовая доля нитрита натрия (NaNO2), %, не менее
|
99, 0
|
98, 5
|
97, 0
|
По п. 3.3
|
3. Массовая доля нитрата натрия (NaNO3), %, не более
|
0, 8
|
1, 0
|
-
|
По п. 3.4
|
4. Массовая доля хлористого натрия (NaCl), %, не более
|
0, 10
|
0, 17
|
-
|
По п. 3.5
|
5. Массовая доля нерастворимого в воде прокаленного остатка, %, не более
|
0, 03
|
0, 03
|
0, 07
|
По п. 3.6
|
6. Массовая доля воды, %, не более
|
0, 5
|
1, 4
|
2, 5
|
По п. 3.7
|
Примечание. Нормы по показателям 2 - 5 таблицы даны в пересчете на сухое вещество.
(Измененная редакция, Изм. N 3).
1.3. Сорта и коды ОКП приведены в табл. 2.
Таблица 2
Сорта
|
Код ОКП
|
Нитрит натрия
|
21 4322 0100
|
Высшей сорт
|
21 4322 0120
|
Первый сорт
|
21 4322 0130
|
Второй сорт
|
21 4322 0140
|
1а. Требования безопасности
1a.1. Нитрит натрия токсичен, обладает остронаправленным механизмом действия, негорюч, пожароопасен. Температура плавления 271°С. При нагревании выше 320°С разлагается с выделением оксидов азота. Насыщенный раствор кипит при 128°С. Окислитель умеренной силы. Способствует самовозгоранию горючих материалов. Взаимодействие нитрита натрия с горючими веществами может сопровождаться взрывом.
1а.2. Нитрит натрия вызывает изменения со стороны крови, центральной нервной системы и печени. Кумулятивные свойства выражены слабо. Способен раздражать кожу и слизистые оболочки. Возможно проникновение через неповрежденную кожу.
1а.З. Предельно допустимая концентрация нитрита натрия в воздухе рабочей зоны - 0, 1 мг/м3. Класс опасности - 1 (вещество чрезвычайно опасное) по ГОСТ 12.1.005-88.
1а.4. Определение содержания технического нитрита натрия в воздухе рабочей зоны при санитарно-гигиеническом контроле проводят фотометрическим методом.
1a.5. Контроль воздуха рабочей зоны производства технического нитрита натрия должен осуществляться в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88.
1а.6. Производственные и лабораторные помещения, в которых проводятся работы с техническим нитритом натрия, должны быть снабжены приточно-вытяжной вентиляцией и местной вентиляцией, соответствующей требованиям ГОСТ 12.4.021-75, обеспечивающей состояние воздуха рабочей зоны в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88.
1а.7. Работающие с нитритом натрия должны быть обеспечены специальной одеждой и обувью, средствами защиты рук, лица, глаз для работы с высокотоксичными продуктами.
Для защиты органов дыхания следует применять фильтрующий противогаз марки ВФ или БКФ, респираторы ШБ-1 "Лепесток" или У-2К.
1а.8. В помещении, где проводится работа с техническим нитритом натрия, не допускается прием пищи и хранение продуктов.
После окончания работы с техническим нитритом натрия необходимо принять душ.
1а.9. При определении в техническом нитрите натрия массовой доли нитрата натрия применяется метанол, являющийся ядовитым и легковоспламеняющимся веществом. Работу с метанолом выполняют в соответствии с общими санитарными правилами при работе с метанолом.
1а.10 Охрана природы
Защита окружающей среды при производстве нитрита натрия должна быть обеспечена герметизацией технологического оборудования, промывкой воздуха после сушки и шлама после фильтрпрессов от нитрит-нитрат-ионов до требований санитарных норм. Промышленные воды после промывки аппаратов возвращаются в систему технологического производства.
2. Правила приемки
2.1. Технический нитрит натрия принимают партиями. Партией считают продукт, однородный по своим показателям качества, массой не более 75 т и сопровождаемый одним документом о качестве, содержащим:
наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;
наименование, сорт продукта;
номер партии;
дату изготовления;
массу нетто;
обозначение настоящего стандарта;
результаты проведенных анализов или подтверждение о соответствии качества продукта требованиям настоящего стандарта.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
2.2. Пробы нитрита натрия отбирают от 2% упаковочных единиц, но не менее чем от трех при партиях 150 и менее единиц.
(Измененная редакция, Изм. N 3).
2а.2. Массовую долю нерастворимого в воде прокаленного остатка определяют во втором сорте нитрита натрия, предназначенного только для экспорта и производства красителей.
(Введен дополнительно, Изм. N 3).
2.3. При получении неудовлетворительных результатов хотя бы по одному из показателей проводят повторные анализы из удвоенного количества проб, взятых от той же партии. Результаты повторных анализов являются окончательными и распространяются на всю партию.
3. Методы анализа
3.1. Точечные пробы отбирают щупом, погружая его по вертикальной оси на 3/4 глубины мешка. Масса отобранной пробы не должна быть менее 0, 2 кг.
3.1а. Допускается на заводе-изготовителе точечные пробы отбирать от движущегося потока механическим или щелевым пробоотборником непрерывно или через равные промежутки времени методом полного пересечения струи в местах перепада потока, или из незашитых (незаваренных) мешков щупом, погружая его на 1/3 глубины мешка, или совком.
Масса точечной пробы, отобранной от движущегося потока, не менее 0, 2 кг от 10 - 30 т продукта.
3.1; 3.1а. (Измененная редакция, Изм. N 4).
3.2. Отобранные пробы соединяют вместе, тщательно перемешивают и методом квартования отбирают среднюю пробу массой не менее 0, 5 кг.
Полученную среднюю пробу помещают в чистую сухую стеклянную банку с притертой пробкой.
На банку наклеивают этикетку с обозначениями: наименования предприятия-изготовителя, наименования продукта, номера партии и даты отбора пробы.
Перед каждым анализом пробу технического нитрита натрия тщательно перемешивают.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
3.2а. Определение внешнего вида
Внешний вид технического нитрита натрия определяют визуально.
(Введен дополнительно, Изм. N 1).
3.3. Определение массовой доли нитрита натрия (NaNO2)
3.3.1. Аппаратура, реактивы и растворы
весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г;
колба 2-500-2 по ГОСТ 1770-74;
колба Кн-1 (2)-500-29/32ТС ГОСТ 25336-82;
пипетки 2-2-5, 2-2-25 ГОСТ 29227-91;
бюретки 1 (2)-1-25-0, 05; 1 (2)-1-25-0, 1; 1 (2)-2-25-0, 05; 1 (2)-1-50 ГОСТ 29251-91;
цилиндры 1(3)-250; 1(3)-25 ГОСТ 1770-74;
стаканчик СВ-14/8 ГОСТ 25336-82;
воронка В-56-80ХС ГОСТ 25336-82;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;
калий йодистый по ГОСТ 4232-74;
калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, раствор с (1/5 KMnO4) = 0, 1 моль/дм3, приготовленный по ГОСТ 25794.2-83;
кислота серная по ГОСТ 4204-77, разбавленная 1:5;
крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, раствор с массовой долей 0, 5%;
натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ 27068-86 раствор концентрации с (Na2S2O3·5H2O) = 0, 1 моль/дм3, приготовленный по ГОСТ 25794.2-83.
3.3.2. Проведение анализа
Навеску нитрита натрия массой (2, 5000±0, 0002) г растворяют в воде в мерной колбе, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. 25 см3 приготовленного раствора переносят в коническую колбу, приливают 50 см3 раствора марганцовокислого калия, 20 см3 раствора серной кислоты и выдерживают в течение 15 мин, периодически перемешивая. Затем к раствору прибавляют 200 см3 воды, 2 г йодистого калия, перемешивают и титруют раствором серноватистокислого натрия до слабо-желтой окраски, после чего добавляют 2-3 см3 раствора крахмала и продолжают титрование до обесцвечивания раствора.
Одновременно готовят контрольный раствор в тех же условиях и с теми же количествами реактивов, но вместо 25 см3 анализируемого раствора берут 25 см3 воды.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3, 4).
3.3.3. Обработка результатов
Массовую долю нитрита натрия NaNO2 (X) в процентах вычисляют по формуле
,
где V - объем раствора серноватистокислого натрия концентрации точно 0, 1 моль/дм3, израсходованный на титрование контрольного раствора, см3;
V1 - объем раствора серноватистокислого натрия концентрации точно 0, 1 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемой пробы, см3;
X4 - массовая доля воды в анализируемом продукте, %;
m - масса навески нитрита натрия, г;
0, 00345 - масса нитрита натрия, соответствующая 1 см3 раствора серноватистокислого натрия концентрации точно 0, 1 моль/дм3, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0, 1%.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±0, 3% при доверительной вероятности Р = 0, 95.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 4).
3.4. Определение массовой доли нитрата натрия (NaNO3)
3.4.1. Аппаратура, реактивы и растворы:
весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88 2-го или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г;
колба 2-250 (1000) - 2 по ГОСТ 1770-74;
колба Кн-2-100 (250, 1000)-34/35 ТХС по ГОСТ 25336-82;
цилиндры 1(3)-25 и 1-500 по ГОСТ 1770-74;
пипетки 2-2-10, 2-2-25 ГОСТ 29227-91;
воронка В-56-80 ХС по ГОСТ 25336-82;
бюретка 1(2)-2-50 ГОСТ 29251-91;
капельница 2-50 ХС по ГОСТ 25336-82;
стаканчик СН 60/14 по ГОСТ 25336-82;
воронка ВК-25 ХС по ГОСТ 25336-82;
плитка электрическая с закрытой спиралью по ГОСТ 14919-83;
фарфор неглазурованный, дробленный на кусочки;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;
кислота серная по ГОСТ 4204-77 и раствор плотностью 1, 145 г/см3;
натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор с массовой долей 20%;
метанол-яд по ГОСТ 6995-77;
фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0, 1%, приготовленный по ГОСТ 4919.1-77;
железо (II) сернокислое 7-водное по ГОСТ 4148-78, раствор с (FeSO4·7H2O) = 0, 2 моль/дм3; готовят следующим образом:
навеску сернокислого железа массой (56, 00±0, 02) г растворяют в 100 см3 воды в мерной колбе вместимостью 1 дм3. Если раствор мутный, его фильтруют, прибавляют 10 см3 серной кислоты и доводят объем раствора водой до метки. Затем раствор тщательно перемешивают; точную концентрацию раствора устанавливают по раствору марганцовокислого калия концентрации точно с (1/5 KMnO4) = 0, 1 моль/дм3;
калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, раствор с (1/5 KMnO4) = 0, 1 моль/дм3; титр раствора устанавливают по раствору сернокислого железа концентрации точно 0, 2 моль/дм3 в условиях проведения анализа; допускается устанавливать концентрацию раствора марганцовокислого калия по серноватистокислому натрию (тиосульфату натрия) по ГОСТ 25794.2-83;
натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068-86, раствор с (Na2S2O3·5H2O) = 0, 1 моль/дм3, приготовленный по ГОСТ 25794.2-83.
3.4.2. Проведение анализа
Навеску нитрита натрия массой (75, 00±0, 02) г растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 250 см3, доводят водой объем раствора до метки и тщательно перемешивают. 10 см3 полученного раствора переносят в коническую колбу вместимостью 250 см3, прибавляют 10 см3 метанола-яда и при непрерывном перемешивании приливают по каплям из капельной воронки 15 см3 раствора серной кислоты плотностью 1, 145 г/см3. В случае бурного выделения метилового эфира азотистой кислоты прибавление кислоты замедляют, стенки ополаскивают водой, нагревают до кипения и кипятят в течение 2 мин. Затем нагревание прекращают, раствор нейтрализуют раствором гидрата окиси натрия в присутствии индикатора фенолфталеина до слабо-розовой окраски, после чего раствор упаривают при умеренном кипячении (для равномерного кипения в колбу помещают небольшие кусочки неглазурованного фарфора) до остаточного объема 10-15 см3. Далее раствор охлаждают, стенки колбы ополаскивают небольшим количеством воды, приливают 25 см3 раствора сернокислого закисного железа и медленно, при непрерывном перемешивании, приливают 20 см3 серной кислоты, полученный раствор, нагревают до кипения и кипятят на умеренном огне до перехода окраски раствора из бурой в желтую. Горячий раствор немедленно переливают в коническую колбу вместимостью 1000 см3, в которую предварительно налито 300-400 см3 воды, колбу хорошо ополаскивают водой (присоединяют промывные воды к раствору), и титруют раствором марганцовокислого калия до неисчезающей розовой окраски.
Одновременно готовят контрольный раствор в тех же условиях и с теми же количествами реактивов, но вместо 10 см3 анализируемого раствора берут 10 см3 воды.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3, 4).
3.4.3. Обработка результатов
Массовую долю нитрата натрия NaNO3 (X1) в процентах вычисляют по формуле
,
где V - объем раствора марганцовокислого калия концентрации точно 0, 1 моль/дм3, израсходованный на титрование контрольного раствора, см3;
V1 - объем раствора марганцовокислого калия концентрации точно 0, 1 моль/дм3, израсходованный на титрование избытка раствора сернокислого закисного железа в анализируемой пробе, см3;
X4 - массовая доля воды в анализируемом продукте, %;
m - масса навески нитрита натрия, г;
0, 00283 - масса нитрита натрия, соответствующая 1 см3 раствора марганцовокислого калия, концентрации точно 0, 1 моль/дм3, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0, 05%.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±2, 4% при доверительной вероятности Р = 0, 95.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3, 4).
3.5. Определение массовой доли хлористых солей в пересчете на NaCl
3.5.1. Аппаратура, реактивы и растворы:
весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88 2-го или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г;
колба 2-100-2 по ГОСТ 25336-82;
колба кН-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336-82;
воронка В-56-80 ХС ГОСТ 25336-82;
цилиндр 1(3)-50 ГОСТ 1770-74;
капельница 2-50 ХС ГОСТ 25336-82;
пипетка 4 (5)-2-1 ГОСТ 29227-91;
бюретка 1 (2)-2-10-0, 05 ГОСТ 29251-91;
стаканчик СВ-19/9 ГОСТ 25336-82;
углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288-74;
бензол по ГОСТ 5955-75;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;
кислота азотная по ГОСТ 4461-77, раствор с массовой долей 20% и раствор концентрации с (HNO3) = 0, 1 моль/дм3;
кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор с массовой долей 20% и раствор концентрации с (1/2 H2SO4) = 0, 1 моль/дм3;
натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор с (NaOH) = 0, 1 моль/дм3 и раствор с массовой долей 20%;
ртуть (II) азотнокислая 1-водная по ГОСТ 4520-78, раствор с
приготовленный по ГОСТ 25794.3-83;
мочевина по ГОСТ 6691-77, х. ч.;
смешанный индикатор, приготовленный следующим образом: 0, 5 г дифенилкарбазона и 0, 05 г бромфенолового синего помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки раствором этилового спирта с массовой долей 96% по ГОСТ 18300-87.
3.5.2. Проведение анализа
Навески нитрита натрия массой (5, 00±0, 02) г и мочевины масой (10, 00±0, 02) г помещают в коническую колбу и растворяют в 50 см3 воды. После растворения мочевины приливают отдельными порциями 30-35 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 20% (или раствора серной кислоты с массовой долей 20%), тщательно перемешивают содержимое колбы после каждого прибавления кислоты.
После прекращения выделения окислов азота добавляют 10 капель смешанного индикатора, нейтрализуют раствором едкого натра до синей окраски. Затем прибавляют 0, 5-1, 0 см3 раствора азотной или серной кислоты концентрации 0, 1 моль/дм3 и титруют раствором окисной азотнокислой ртути до появления сине-фиолетовой окраски.
Допускается перед титрованием раствором окисной азотнокислой ртути добавлять 1 см3 четыреххлористого углерода или бензола.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3, 4).
3.5.3. Обработка результатов
Массовую долю хлористого натрия (X2) в процентах вычисляют по формуле
,
где V - объем раствора окисной азотнокислой ртути, концентрации точно 0, 1 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемой пробы, см3;
X4 - массовая доля воды в нитрите натрия, %;
m - масса навески нитрита натрия, г;
0, 00585 - масса NaCl, соответствующая 1 см3 раствора окисной азотнокислой ртути, концентрации точно 0, 1 моль/дм3, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0, 001%.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±6% при доверительной вероятности Р = 0, 95.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3, 4).
3.6. Определение массовой доли нерастворимого в воде прокаленного остатка
3.6.1. Аппаратура, материалы и реактивы:
весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88 2-го или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г;
воронка Бюхнера по ГОСТ 9147-80;
стакан В-2-250 ТС по ГОСТ 25336-82;
стаканчик СВ-19/9 по ГОСТ 25336-82;
цилиндр 1(3)-100 по ГОСТ 1770-74;
плитка электрическая с закрытой спиралью по ГОСТ 14919-83;
печь муфельная;
тигель фарфоровый по ГОСТ 9147-80;
фильтр беззольный белая лента;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;
реактив Грисса; готовят по ГОСТ 4517-87.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3, 4).
3.6.2. Проведение анализа
Навеску нитрита натрия массой (10, 00±0, 02) г помещают в стакан и растворяют в 100 см3 воды. Затем раствор нагревают до кипения и фильтруют через обеззоленный фильтр, помещенный на воронку Бюхнера под вакуумом. Осадок на фильтре промывают горячей водой до отрицательной реакции на нитрит-ион по реактиву Грисса. Затем осадок вместе с фильтром переносят в предварительно взвешеный тигель, результат записывают с точностью до четвертого десятичного знака, сушат, сжигают и прокаливают при 800-1000°С до постоянной массы. Тигель с прокаленным осадком взвешивают, результат записывают с точностью до четвертого десятичного знака.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3, 4).
3.6.3. Обработка результатов
Массовую долю нерастворимого в воде прокаленного остатка (X3) в процентах вычисляют по формуле
,
где m - масса навески нитрита натрия, г;
m1 - масса прокаленного остатка, г;
X4 - масовая доля воды в анализируемом продукте, %
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0, 001%.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±24% при доверительной вероятности Р = 0, 95.
(Измененная редакция, Изм. N 3, 4).
3.7. Определение массовой доли воды
3.7.1. Аппаратура:
стаканчик СВ 24/10 по ГОСТ 25336-82;
весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88 2-го или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г;
шкаф сушильный.
3.7.2. Проведение анализа
Навеску нитрита натрия массой (3, 0000±0, 0002) г в предварительно взвешенном стаканчике для взвешивания и высушивают до постоянной массы в сушильном шкафу при 100-105°С с той же точностью. Предварительно стаканчик для взвешивания должен быть высушен до постоянной массы.
3.7.3. Обработка результатов
Массовую долю воды (X4) в процентах вычисляют по формуле
,
где m - масса навески нитрита натрия, г;
m1 - масса высушенного продукта, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0, 01%.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±3, 8% при доверительной вероятности Р = 0, 95.
3.7. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3, 4).
3.8. Допускается использование аналогичной аппаратуры с техническими и метрологическими характеристиками не ниже указанных в стандарте.
(Введен дополнительно, Изм. N 3).
4. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение
4.1. Нитрит натрия упаковывают в ламинированные мешки по ГОСТ 2226-88 или полиэтиленовые мешки-вкладыши, вложенные в бумажные непропитанные или битумированные мешки по ГОСТ 2226-88. Масса нетто продукта не более 50 кг. Бумажные и ламинированные мешки зашивают, мешки с полиэтиленовым вкладышем зашивают вместе. Мешки зашивают машинным способом.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 3).
4.2. Нитрит натрия, предназначенный для длительного хранения, для транспортирования смешанным сообщением, а также в районы Крайнего Севера и приравненных к ним районам по условиям перевозки грузов упаковывают в пятислойные бумажные непропитанные мешки по ГОСТ 2226-88 с полиэтиленовым вкладышем. При транспортировании в сборных вагонах (мелкими отправками) продукт дополнительно упаковывают в деревянные ящики по ГОСТ 5959-80 и ГОСТ 2991-85.
Нитрит натрия, предназначенный для экспорта, упаковывают и маркируют по ГОСТ 26319-84 и в соответствии с требованиями внешнеторговых организаций.
4.3. Транспортная маркировка - по ГОСТ 14192-77 с нанесением манипуляционного знака "Боится сырости". На транспортную тару наносят основной знак опасности в соответствии с ГОСТ 19433-88 (класс 5, подкласс 5.1, черт. 5, классификационный шифр 5121, серийный номер ООН 1500) и дополнительный знак (класс 6, подкласс 6.1, черт. 6а, классификационный шифр 6141).
Маркировка тары должна содержать следующие данные, характеризующие продукт:
наименование и сорт продукта;
номер партии и дату изготовления;
обозначение настоящего стандарта.
Маркировка должна наноситься непосредственно на мешки и контейнеры печатным способом или на ярлыки, которые должны быть приклеены к мешкам и контейнерам.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
4.4. 4.5. (Исключены, Изм. N 2).
4.6. Нитрит натрия транспортируют по железной дороге повагонно или другими видами закрытого транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на транспорте данного вида.
При транспортировании продукта водным транспортом нитрит натрия упаковывают в мягкие специализированные контейнеры типоразмеров МК-1, 0 П; МК-1, 5П; МК-2, 0П или упакованный в мешки продукт дополнительно упаковывают в контейнеры-пакеты типа МКП-Л.
Не допускается совместная перевозка нитрита натрия с горючими материалами и продуктами питания.
По согласованию с потребителем продукт транспортируют в пакетированном виде в соответствии с ГОСТ 26663-85.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).
4.72. Нитрит натрия хранят в неотапливаемых помещениях в упаковке изготовителя.
Не допускается совместное хранение нитрита натрия с другими веществами.
5. Гарантии изготовителя
5.1. Изготовитель гарантирует соответствие технического нитрита натрия требованиям настоящего стандара при соблюдении условий транспортирования и хранения.
5.2. Гарантийный срок хранения технического нитрита натрия - 6 месяцев со дня изготовления.
5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).
Разд. 6. (Исключен, Изм. N 3).
Комментарии (0)
Чтобы оставить комментарий вам необходимо авторизоваться