Утв. Приказом федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 21 декабря 2010 г. N 912-ст
Национальный стандарт РФ ГОСТ Р ИСО 10280-2010
"СТАЛЬ И ЧУГУН. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ТИТАНА. СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД С ПРИМЕНЕНИЕМ ДИАНТИПИРИЛМЕТАНА"
Steel and iron. Determination of titanium content. Diantipyrylmethane spectrophotometric method
Дата введения - 1 марта 2012 г.
Введен впервые
Предисловие
Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ "О техническом регулировании", а правила применения национальных стандартов Российской Федерации - ГОСТ Р 1.0-2004 "Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения"
Сведения о стандарте
1 Подготовлен ФГУП "ЦНИИчермет им. И.П. Бардина", Техническим комитетом по стандартизации ТК 145 "Методы контроля металлопродукции" на основе собственного аутентичного перевода на русский язык стандарта, указанного в пункте 4
2 Внесен Техническим комитетом по стандартизации ТК 145 "Методы контроля металлопродукции"
3 Утвержден и введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 21 декабря 2010 г. N 912-ст
4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 10280:1991 "Сталь и чугун. Определение содержания титана. Спектрофотометрический метод с применением диантипирилметана" (ISO 10280:1991 "Steel and iron - Determination of titanium content - Diantipyrylmethane spectrophotometric method").
При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные стандарты Российской Федерации, сведения о которых приведены в справочном приложении ДА
5 Введен впервые
1 Область применения
Настоящий стандарт устанавливает спектрофотометрический метод с применением диантипирилметана для определения содержания титана в стали и чугуне.
Метод применим для определения массовых долей титана в диапазоне от 0, 002% до 0, 800%.
2 Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие международные стандарты:
ИСО 377-2:1989*(1) Отбор и приготовление образцов для испытаний из деформируемых сталей. Часть 2. Образцы для определения химического состава (ISO 377-2:1989 Selection and preparation of samples and test pieces of wrought steels; part 2: samples for the determination of the chemical composition)
ИСО 385-1:1984*(2) Посуда лабораторная. Бюретки. Часть 1. Общие требования (ISO 385-1:1984, Laboratory glassware - Burettes - Part 1: General requirements)
ИСО 648:1977*(3) Посуда лабораторная. Пипетки с одной меткой (ISO 648:1977, Laboratory glassware - One-mark pipettes)
ИСО 1042:1998 Посуда лабораторная. Колбы мерные с одной меткой (ISO 1042:1983, Laboratory glassware - One-mark volumetric flasks)
ИСО 5725:1986*(4) Прецизионность методов испытаний. Определение повторяемости и воспроизводимости результатов стандартного метода с помощью межлабораторных испытаний (ISO 5725:1986 Precision of test methods; Determination of repeatability and reproducibility for a standard test method by inter-laboratory tests)
3 Сущность метода
Метод основан на растворении аналитической навески в хлористоводородной, азотной и серной кислотах.
Доплавление нерастворимого остатка с кислым сернокислым калием в качестве плавня.
Образование желтого комплекса с 4, 4-диантипирилметаном.
Спектрофотометрические измерения окрашенного комплекса при длине волны около 385 нм.
4 Реактивы
4.1 Железо высокой чистоты, содержащее менее 2 мкг Ti/г.
4.2 Кислый сернокислый калий (KHSO4).
4.3 Углекислый натрий (Na2SO3), безводный.
4.4 Хлористоводородная кислота, плотностью 1, 19 г/см3.
4.5 Азотная кислота, плотностью 1, 40 г/см3.
4.6 Фтористоводородная кислота, плотностью 1, 15 г/см3.
4.7 Хлористоводородная кислота, плотностью 1, 19 г/см3, разбавленная 1:1.
4.8 Хлористоводородная кислота, плотностью 1, 19 г/см3, разбавленная 1:3.
4.9 Серная кислота, плотностью 1, 84 г/см3, разбавленная 1:1.
4.10 Винная кислота, раствор, плотностью 100 г/дм3.
4.11 Аскорбиновая кислота, раствор, плотностью 100 г/дм3.
Раствор готовят непосредственно перед использованием.
4.12 Щавелевокислый аммоний, раствор
Растворяют 6 г моногидрита щавелевокислого аммония [(COONH4)2·H2O] в воде и разбавляют до 200 см3.
4.13 Железо, раствор, 12, 5 г/дм3
Растворяют 1, 25 г железа (4.1) в 10 см3 хлористоводородной кислоты (4.7) при осторожном нагревании, добавляют 5 см3 азотной кислоты (4.5) и кипятят до тех пор, пока объем раствора не уменьшится приблизительно до 10 см3. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 с одной меткой, разбавляют до метки водой и перемешивают.
4.14 Раствор холостого опыта
Готовят раствор холостого опыта параллельно с определением титана, используя те же количества реактивов, которые были взяты для определения титана в образце, но не в железе. Необходимо следовать методике по 7.3.1 и 7.3.2, далее раствор разбавляют водой до 100 см3.
4.15 Раствор диантипирилметана
Растворяют 4 г моногидрата – 4, 4' метилен-бис (2, 3-диметил-1-фенил-5-пиразолон), C23H24O2N4·H2O, (диантипирилметана) в 20 см3 хлористоводородной кислоты (4.7) и разбавляют водой до 100 см3.
4.16 Стандартный раствор титана
4.16.1 Основной раствор, содержащий 1 г/дм3 титана, готовят следующим образом. Навеску 0, 500 г высокочистого титана металлического со степенью чистоты более 99, 9% взвешивают с точностью до 0, 0001 г и помещают в стакан вместимостью 300 см3. Добавляют 180 см3 серной кислоты плотностью 1, 84 г/см3, разбавленной 1:3, накрывают часовым стеклом, осторожно нагревают до полного растворения металла, окисляют азотной кислотой (4.5), добавляемой по каплям. Раствор охлаждают и переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, разбавляют до метки водой и перемешивают.
В 1 см3 этого раствора содержится 1, 0 мг титана.
4.16.2 Стандартный раствор, содержащий 50 мг Ti/ дм3, готовят следующим образом. 10, 0 см3 основного раствора титана (4.16.1) помещают в мерную колбу вместимостью 200 см3, разбавляют до метки водой и перемешивают.
Раствор готовят непосредственно перед использованием.
1 см3 этого раствора содержит 50 мкг титана.
Примечание - Если нет других указаний, используют реактивы установленной аналитической степени чистоты и дистиллированную воду, дополнительно очищенную перегонкой или другим способом.
5 Аппаратура
Вся мерная стеклянная посуда должна быть класса А в соответствии с ИСО 385-1, ИСО 648 или ИСО 1042.
Обычное лабораторное оборудование, а также оборудование, перечисленное в 5.1, 5.2.
5.1 Тигель платиновый или из сплава платины с золотом вместимостью 30 см3.
5.2 Спектрофотометр должен обеспечивать измерение оптической плотности на длине волны 385 нм.
Установку длины волны необходимо выполнять с точностью до ±2 нм или менее. При измерении значений оптической плотности от 0, 05 до 0, 85 следует добиваться повторяемости аналитического сигнала с точностью = 0, 003 или менее.
6 Отбор проб
Отбор проб проводят в соответствии с ИСO 14284.
7 Проведение анализа
7.1 Аналитическая навеска
Взвешивают аналитическую навеску с точностью до 0, 0005 г в соответствии с предполагаемыми массовыми долями титана:
а) для содержания титана в диапазоне массовых долей от 0, 002% до 0, 125% навеска равна 1, 00 г;
б) для содержания титана в диапазоне массовых долей от 0, 1255% до 0, 80% навеска равна 0, 50 г.
7.2 Холостой опыт
Параллельно определению титана в образце, по той же методике, проводят холостой опыт, используя тоже количество всех реактивов и ту же кювету для измерения оптической плотности, применяя в качестве аналитической навески взвешенное эквивалентное количество железа (4.1).
7.3 Определение титана
7.3.1 Растворение аналитической навески
Помещают навеску (7.1) в химический стакан вместимостью 250 см3, добавляют 20 см3 хлористоводородной кислоты (4.4), закрывают стакан часовым стеклом и растворяют при температуре от 70°С до 90°С до прекращения растворения. Добавляют 5 см3 азотной кислоты (4.5) и выпаривают до тех пор, пока объем раствора не достигнет примерно 10 см3.
Раствор охлаждают, добавляют 20 см3 серной кислоты (4.9) и выпаривают до появления белых паров триоксида серы (SO3). Непосредственно перед появлением паров (SO3) начинается образование твердых частиц солей, что может привести к выбросу раствора из стакана, поэтому нагревать это следует осторожно. После появления паров SO3 выделяется смесь твердых солей, при высокой температуре жидкость может быстро испариться. Избыточного выпаривания необходимо избегать, в частности, в случае анализа хромосодержащих сплавов, поскольку выпавшие соли хрома трудно поддаются повторному растворению.
После охлаждения раствора, добавляют 20 см3 хлористоводородной кислоты (4.8) и осторожно нагревают до повторного растворения солей.
Полученный раствор фильтруют через беззольную фильтровальную бумагу со средней плотностью и промывают горячей водой, снова промывают в 10 см3 хлористоводородной кислоты (4.7), а потом промывают в горячей воде. Фильтрат сохраняют.
7.3.2 Обработка нерастворимого остатка
Фильтровальную бумагу с остатком помещают в тигель (5.7), высушивают и озоляют при такой низкой температуре, насколько это возможно, пока все содержащие углерод вещества не удалятся, далее выдерживают при температуре примерно 700°С в течение примерно 15 мин. Охлаждают, добавляют несколько капель серной кислоты (4.9) и 2 см3 фтористоводородной кислоты (4.6), выпаривают до сухого остатка и прокаливают при температуре 700°С.
Примечание - Для аналитических навесок, содержащих вольфрам, обработка осуществляется в соответствии с разделом 9.
Прокаленный остаток сплавляют с 1, 0 г кислого сернокислого калия (4.2) на бунзеновской горелке и охлаждают. Плав растворяют при нагревании в 10 см3 раствора винной кислоты (4.10) и добавляют к основному фильтрату. Переносят все в мерную колбу вместимостью 100 см3 или 200 см3 в соответствии с таблицей 1, разбавляют водой до метки и перемешивают.
7.3.3 Развитие окраски
Помещают две аликвотные части раствора в соответствии с таблицей 1 в отдельные мерные колбы вместимостью 50 см3, чтобы готовить анализируемый раствор и раствор сравнения. Вводят добавки с помощью бюреток или пипеток, перемешивая раствор после каждой добавки.
a) Анализируемый раствор:
- раствор железа (4.13), если необходимо (таблица 1);
- раствор холостого опыта (4.14), если необходимо (таблица 1);
- 2, 0 см3 раствора щавелевокислого аммония (4.12);
- 6, 0 см3 хлористоводородной кислоты (4.7);
- 8, 0 см3 раствора аскорбиновой кислоты (4.11), после добавления необходима выдержка в течение 5 мин;
- 10, 0 см3 раствора диантипирилметана (4.15).
b) Раствор сравнения:
- раствор железа (4.13), если необходимо (таблица 1);
- раствор холостого опыта (4.14), если необходимо (таблица 1);
- 2, 0 см3 раствора щавелевокислого аммония (4.12);
- 8, 0 см3 хлористоводородной кислоты (4.7);
- 8, 0 см3 раствора аскорбиновой кислоты (4.11), после добавления необходима выдержка в течение 5 мин.
Растворы а) и b) разбавляют до метки водой и перемешивают. Растворы выдерживают 30 мин при температуре от 20°С до 30°С. Если температура находится в диапазоне от 15°С до 20°С, необходимо увеличить время выдержки до 60 мин.
7.3.4 Спектрофотометрические измерения
Устанавливают длину волны на спектрофотометре (5.2) 385 нм.
Помещают оптическую кювету, содержащую воду, в спектрометр и устанавливают прибор на нулевую отметку абсорбции. Выбирают кювету с размером подходящим для охвата необходимого диапазона (таблица 1). При изменении размера кюветы необходимо повторно установить спектрометр на нуль абсорбции, используя новую кювету.
Измеряют оптическую плотность окрашенных растворов и растворов сравнения для анализируемого образца и раствора холостого опыта.
Для каждой пары показаний величин абсорбции определяют оптическую плотность анализируемого раствора путем вычитания показания величины абсорбции раствора сравнения из величины суммарной абсорбции.
Таблица 1
Массовая доля титана, %
|
Масса аналитической навески, г
|
Вместимость мерной колбы анализируемого раствора, см3
|
Объем аликвотной
части раствора,
см3
|
Объем добавленного раствора железа, см3
|
Объем добавленного раствора холостого опыта, см3
|
Длина
оптического
пути кюветы, см
|
0, 002 - 0, 050
|
1, 0
|
100
|
10, 0
|
-
|
-
|
2
|
0, 050 - 0, 125
|
1, 0
|
100
|
10, 0
|
-
|
-
|
1
|
0, 125 - 0, 50
0, 50 - 0, 80
|
0, 5
0, 5
|
200
200
|
10, 0
5, 0
|
6, 0
7, 0
|
5, 0
7, 5
|
1
1
|
7.4 Построение градуировочного графика
7.4.1 Подготовка градуировочных растворов
Навески железа (4.1) массой 1, 000 г, взвешенные с точностью до 0, 001 г, помещают в серию стаканов вместимостью 250 см3. Добавляют объем стандартного раствора титана (4.16.2) по таблице 2 и далее проводят анализ по 7.3.1.
Затем добавляют 10 см3 хлористоводородной кислоты (4.7), 1, 0 г кислого сернокислого калия (4.2) и 10 см3 раствора винной кислоты (4.10) к каждому фильтрату, хорошо перемешивают до полного растворения. Раствор охлаждают, помещают в серию мерных колб вместимостью 100 см3, разбавляют до метки водой и перемешивают.
Аликвотную часть объемом 10, 0 см3 каждого градуировочного раствора помещают в отдельную мерную колбу вместимостью 50 см3 и добавляют реактивы для полного проявления окраски, как указано в 7.3.3.
Нет необходимости добавлять раствор железа (4.13) и раствор холостого опыта (4.14).
Примечание - Нет необходимости готовить раствор сравнения для каждого градуировочного раствора. Готовят раствор сравнения только для нулевого раствора и измеряют относительно этого раствора оптическую плотность каждого градуировочного раствора.
Таблица 2
Массовая доля титана, %
|
Стандартный раствор титана,
см3
|
Концентрация титана окрашенного градуировочного раствора, мкг/см3
|
Массовая доля титана,
соответствующая
аналитической навеске, %
|
0, 002 - 0, 050
|
0(1)
|
0
|
0
|
|
1
|
0, 1
|
0, 005
|
|
3
|
0, 3
|
0, 015
|
|
5
|
0, 5
|
0, 025
|
|
7
|
0, 7
|
0, 035
|
|
10
|
1, 0
|
0, 050
|
0, 050 - 0, 125
|
0
|
0
|
0
|
|
5
|
0, 5
|
0, 025
|
|
10
|
1, 0
|
0, 050
|
|
15
|
1, 5
|
0, 075
|
|
20
|
2, 0
|
0, 100
|
|
25
|
2, 5
|
0, 125
|
0, 125 - 0, 500
|
0
|
0
|
0
|
|
5
|
0, 5
|
0, 100
|
|
10
|
1, 0
|
0, 200
|
|
15
|
1, 5
|
0, 300
|
|
20
|
2, 0
|
0, 400
|
|
25
|
2, 5
|
0, 500
|
0, 50 - 0, 80
|
0(1)
|
0
|
0
|
|
5
|
0, 5
|
0, 20
|
|
10
|
1, 0
|
0, 40
|
|
15
|
1, 5
|
0, 60
|
|
20
|
2, 0
|
0, 80
|
(1) Нулевой раствор.
|
7.4.2 Спектрофотометрические измерения
Выполняют спектрофотометрические измерения каждого раствора по 7.3.4. Для предполагаемых массовых долей титана до 0, 050% выполняют измерения в кювете длиной оптического пути 2 см. Для остальных растворов измерения выполняют в кювете с длиной оптического пути 1 см.
7.4.3 Построение градуировочного графика
По найденным значениям оптической плотности растворов и соответствующим им концентрациям титана в мкг/см3 строят градуировочные графики.
8 Обработка результатов
8.1 Метод расчета
По значениям оптической плотности окрашенных анализируемых растворов (7.3.4) находят, используя градуировочный график (7.4.3), концентрации титана в мкг/см3.
Массовую долю титана WTi %, вычисляют по формуле
,
где ρTi, 0 - концентрация титана в растворе холостого опыта (с поправкой на его раствор сравнения) мкг/см3;
ρTi, 1 - концентрация титана в анализируемом растворе (с поправкой на раствор сравнения), мкг/см3;
V0 - объем анализируемого раствора (таблица 1), см3;
V1 - объем аликвотной части (таблица 1), см3;
Vt - объем окрашенного раствора (7.3.3), см3;
m - масса аналитической навески (7.1), г.
8.2 Прецизионность
Экспериментальная проверка данного метода проводилась в 17 лабораториях для девяти уровней содержания титана, причем каждая лаборатория проводила по три определения для каждого содержания титана (примечания 1 и 2).
Используемые испытуемые образцы приведены в таблице А.1.
Полученные результаты обрабатывались в соответствии с ИСО 5725.
Полученные данные показали логарифмическую зависимость между содержанием титана, повторяемостью (сходимостью) r и воспроизводимостью R и Rw результатов испытания (примечание 3), как указано в таблице 3.
Графическое представление точностных характеристик дано в приложении В.
Примечания
1 Два из трех определений выполнялись в условиях повторяемости (сходимости), как указано в ИСО 5725, т.е. один оператор, та же аппаратура, идентичные условия выполнения измерений, один и тот же градуировочный график, в пределах минимального периода времени.
2 Третье измерение выполнялось в разные периоды времени (в разные дни) тем же оператором (см. примечание 3) с использованием той же аппаратуры, но с новым градуировочным графиком.
3 Исходя из полученных результатов, в первый день повторяемость (сходимость) r и воспроизводимость R рассчитывались по ИСО 5725. Из первого результата, полученного в первый день, и результата, полученного во второй день, рассчитывалась межлабораторная воспроизводимость (Rw).
Таблица 3
Массовая доля титана, %
|
Предел повторяемости (сходимости) r, %
|
Предел воспроизводимости, %
|
R
|
Rw
|
0, 002
0, 005
0, 010
0, 025
0, 050
0, 100
0, 250
0, 500
0, 800
|
0, 00035
0, 00054
0, 00075
0, 00120
0, 00160
0, 00220
0, 00340
0, 00470
0, 00580
|
0, 00080
0, 00130
0, 00200
0, 00330
0, 00480
0, 00710
0, 01190
0, 01750
0, 02270
|
0, 00068
0, 00099
0, 00130
0, 00190
0, 00250
0, 00340
0, 00490
0, 00650
0, 00780
|
9 Особый случай
При разложении аналитической навески, содержащей вольфрам, нерастворимый остаток, полученный после обработки его серной и фтористоводородной кислотами, высушивания и прокаливания при 700°С, сплавляют с 5 г карбоната натрия (4.3) при 950°С. Охлажденный плав растворяют в 200 см3 воды. Нагревают раствор до кипения и фильтруют через фильтровальную бумагу средней плотности, затем промывают фильтр горячей водой, фильтрат отбрасывают. Фильтр с осадком помещают в тигель (5.1), высушивают и прокаливают при температуре 700°С.
Продолжают операции по 7.3.2, начиная со слов: "Прокаленный остаток сплавляют с 1, 0 г кислого сернокислого калия (4.2)..." и до конца.
Выполняют отдельный холостой опыт (7.2) и готовят отдельный раствор холостого опыта (4.14).
Примечание - Указанная операция проводится для учета влияния загрязнения реактивов.
10 Протокол испытания
Протокол испытания должен содержать:
- всю информацию, необходимую для идентификации образца, лаборатории и дату проведения анализа;
- ссылку на метод, приведенный в стандарте;
- результаты испытаний и способы их обработки;
- любые необычные явления, имевшие место в процессе определения;
- любые дополнительные операции, способные повлиять на результаты испытаний.
_____________________________
*(1) Действует ИСО 14284:1996 "Сталь и чугун. Отбор и приготовление образцов для определения химического состава".
*(2) Действует ИСО 385:2005 "Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки".
*(3) Действует ИСО 648:2008 "Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной меткой".
*(4) Действуют ИСО 5725-1:1994 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Общие принципы и определения",
ИСО 5725-2:1994 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерения",
ИСО 5725-3:1994 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерения",
ИСО 5725-4:1994 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 4. Основные методы определения правильности стандартного метода измерения",
ИСО 5725-5:1994 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 5. Альтернативные методы определения прецизионности стандартного метода измерений",
ИСО 5725-6:1994 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике".
Приложение А
(справочное)
Дополнительная информация о проведении международного эксперимента
Таблица 3 получена по результатам международного эксперимента, выполненного на восьми стальных образцах и на одном образце чушкового чугуна в восьми странах в 17 лабораториях.
Графическое изображение данных прецизионности приведено в приложении В.
Используемые образцы для испытаний приведены в таблице А.1.
Таблица А.1
Образцы
| |
Массовая доля титана, %
|
Сертифицировано
|
Получено
|
|
WTi, 1
|
WTi, 2
|
BHP-D3 (мягкая сталь)
|
0, 002(1)
|
0, 0019
|
0, 0019
|
NBS 11h (мягкая сталь)
|
0, 004
|
0, 0037
|
0, 0036
|
JSS 500-5 (низколегированная сталь)
|
0, 008
|
0, 0061
|
0, 0060
|
JSS 169-5 (мягкая сталь)
|
0, 012
|
0, 0107
|
0, 0108
|
BCS 453 (мягкая сталь)
|
0, 016
|
0, 0141
|
0, 0144
|
JSS 171-3 (мягкая сталь)
|
0, 036
|
0, 0350
|
0, 0349
|
JSS 102-4 (чугун)
|
0, 083
|
0, 0809
|
0, 0809
|
NBS 121d (нержавеющая сталь)
|
0, 342
|
0, 339
|
0, 340
|
BCS 398 (постоянный магнитный сплав)
|
0, 790
|
0, 764
|
0, 764
|
(1) Данная проба была исключена из расчета, т.к. на пробу с таким содержанием титана данный метод не распространяется.
Примечание - WTi, 1 - общее среднее значение результатов, полученных в течение одного дня;
WTi, 2 - общее среднее значение результатов с учетом данных двух дней.
|
| | | | |
Приложение В
(справочное)
Графическое представление данных прецизионности
Рисунок В.1 - Логарифмические зависимости между массовыми долями титана (WTi), повторяемостью (r) и воспроизводимостью (R и Rw):
lgr=0, 467lgWTi, 1-2, 189;
lgRw=0, 558lgWTi, 1-1, 590;
lgRw=0, 364lgWTi, 2-2, 091,
где WTi, 1 - среднее значение содержания титана, полученное в один день, %;
WTi, 2 - среднее значение содержания титана, полученное в разные дни, %
Приложение ДА
(справочное)
Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов ссылочным национальным стандартам Российской Федерации (и действующим в этом качестве межгосударственным стандартам)
Таблица ДА.1
Обозначение ссылочного международного стандарта
|
Степень соответствия
|
Обозначение и наименование соответствующего национального стандарта
|
ИСО 377-2:1989
|
IDT
|
ГОСТ Р ИСО 14284-2009 "Сталь и чугун. Отбор и подготовка образцов для определения химического анализа"
|
ИСО 385-1:1984
|
MOD
|
ГОСТ 29251-91 (ИСО 385-1-84) "Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки. Часть 1. Общие требования"
|
ИСО 648:1977
|
MOD
|
ГОСТ 29169-91 (ИСО 648-77) "Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной меткой"
|
ИСО 1042:1998
| |
*
|
ИСО 5725-1:1994
|
IDT
|
ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения"
|
ИСО 5725-2:1994
|
IDT
|
ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений"
|
ИСО 5725-3:1994
|
IDT
|
ГОСТ Р ИСО 5725-3-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений"
|
ИСО 5725-4:1994
|
IDT
|
ГОСТ Р ИСО 5725-4-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 4. Основные методы определения правильности стандартного метода измерений"
|
ИСО 5725-5:1994
|
IDT
|
ГОСТ Р ИСО 5725-5-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 5. Альтернативные методы определения прецизионности стандартного метода измерений"
|
ИСО 5725-6:1994
|
IDT
|
ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике"
|
ИСО 14284:1996
|
IDT
|
ГОСТ Р ИСО 14284-2009 "Сталь и чугун. Отбор и подготовка образцов для определения химического состава"
|
* Соответствующий национальный стандарт отсутствует. До его утверждения рекомендуется использовать перевод на русский язык данного международного стандарта. Перевод данного международного стандарта находится в Федеральном информационном фонде технических регламентов и стандартов.
Примечание - В настоящей таблице использованы следующие условные обозначения степени соответствия стандартов:
- IDT - идентичные стандарты;
- MOD - модифицированные стандарты.
|
Комментарии (0)
Чтобы оставить комментарий вам необходимо авторизоваться