Утв. Приказом федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 15 декабря 2009 г. N 927-ст
Национальный стандарт РФ ГОСТ Р ЕН 14108-2009
"ПРОИЗВОДНЫЕ ЖИРОВ И МАСЕЛ. МЕТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ ЖИРНЫХ КИСЛОТ (FAME). ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ НАТРИЯ МЕТОДОМ АТОМНО-АБСОРБЦИОННОЙ СПЕКТРОМЕТРИИ"
Fat and oil derivatives. Fatty acid methyl esters (FAME). Determination of sodium content by atomic absorption spectrometry
Дата введения - 1 января 2011 г.
Введен впервые
Предисловие
Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ "О техническом регулировании", а правила применения национальных стандартов Российской Федерации - ГОСТ Р 1.0-2004 "Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения"
Сведения о стандарте
1 Подготовлен Открытым акционерным обществом "Всероссийский научно-исследовательский институт по переработке нефти" (ОАО "ВНИИ НП") на основе собственного аутентичного перевода стандарта, указанного в пункте 4
2 Внесен Техническим комитетом по стандартизации ТК 31 "Нефтяные топлива и смазочные материалы"
3 Утвержден и введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 15 декабря 2009 г. N 927-ст
4 Настоящий стандарт идентичен региональному стандарту ЕН 14108:2003 "Производные жиров и масел. Метиловые эфиры жирных кислот (FAME). Определение содержания натрия методом атомно-абсорбционной спектрометрии" (EN 14108:2003 "Fat and oil derivatives - Fatty acid methyl esters (FAME) - Determination of sodium content by atomic absorption spectrometry").
При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных региональных стандартов соответствующие им национальные стандарты Российской Федерации, сведения о которых приведены в дополнительном приложении В
5 Введен впервые
1 Область применения
1.1 Настоящий стандарт устанавливает метод атомно-абсорбционной спектрометрии для количественного определения содержания натрия, равного или более 1 мг/кг.
Настоящий метод применим к метиловым эфирам жирных кислот, предназначенным для добавления к нефтепродуктам (нефтяным топливам или минеральным маслам).
Предупреждение - Применение настоящего стандарта связано с использованием в процессе определения опасных материалов, операций и оборудования. В настоящем стандарте не предусмотрено рассмотрение всех вопросов обеспечения безопасности, связанных с его применением. Пользователь настоящего стандарта несет ответственность за установление соответствующих правил по технике безопасности и охране здоровья персонала, а также определяет целесообразность применения законодательных ограничений перед его использованием.
2 Сущность метода
Образец метилового эфира растительного масла разбавляют ксилолом.
Содержание натрия в образце определяют методом пламенной атомно-абсорбционной спектрометрии при длине волны 589 нм. Используемые калибровочные растворы готовят из металлорганической соли натрия, растворенной в смеси с ксилолом и исходным маслом. Добавление исходного масла к калибровочным растворам необходимо для улучшения их способности к хранению (растворы с низким содержанием натрия нестабильны) и линейности калибровки.
Предупреждение - Образец метилового эфира должен быть разбавлен не менее чем в 25 раз ксилолом для того, чтобы сравнение результатов измерения раствора образца со стандартными образцами было правомочным.
Примечание - Ксилол может быть заменен циклогексаном или петролейным эфиром в тех лабораториях, в которых не разрешено использовать ароматические растворители.
3 Реактивы
Следует использовать реактивы только признанного аналитического класса, за исключением специально оговоренных.
3.1 Рекомендации для мытья посуды
Посуда, используемая для приготовления растворов, должна быть промыта не менее двух раз раствором соляной кислоты концентрацией приблизительно 5 моль/дм3, а затем дистиллированной водой и высушена для того, чтобы избежать загрязнения натрием.
3.2 Ксилол (смесь изомеров).
Предупреждение - Ксилол способен к воспламенению и вреден для здоровья.
3.3 Исходное масло 75 (вязкость 75 мм/с2)*.
3.4 Раствор исходного масла в ксилоле 200 г/дм3.
40 г исходного масла (3.3) разбавляют ксилолом в мерной колбе вместимостью 200 см3. Хранят этот раствор в полипропиленовой бутылке.
3.5 Натрий, раствор в масле 5000 мг/кг*.
Готовый к использованию раствор металлорганической соли натрия в исходном масле, имеющий сертифицированный (установленный) титр.
3.6 Натрий, растворы промежуточных разбавлений для приготовления ряда калибровочных растворов.
3.6.1 Натрий, раствор в ксилоле 500 мг/дм3.
Приблизительно 2, 5 г раствора натрия (3.5) взвешивают с точностью до 0, 001 г в мерной колбе вместимостью 25 см3 и разбавляют до метки ксилолом.
Этот раствор можно хранить в течение месяца.
3.6.2 Натрий, раствор в ксилоле 5 мг/дм3.
Пипеткой в мерную колбу вместимостью 50 см3 помещают 0, 50 см3 стандартного раствора натрия (3.6.1) и разбавляют ксилолом до метки.
Готовят свежий раствор каждый день.
Примечание - Растворы промежуточных разбавлений могут быть приготовлены в стеклянных колбах (при таких концентрациях загрязнение натрия является незначительным).
4 Аппаратура
4.1 Атомно-абсорбционный спектрометр.
Может быть использован любой атомно-абсорбционный спектрометр при условии, что он оснащен:
4.1.1 полой катодной лампой для определения натрия;
4.1.2 системой распыления для работы с органическими растворами, материалы которой являются стойкими к действию растворителя;
4.1.3 головкой горелки, позволяющей использовать ее в контакте с органическими растворами и воздушно-ацетиленовым пламенем.
4.2 Весы с точностью взвешивания до 1 мг.
4.3 Посуда химическая
4.3.1 Мерные колбы вместимостью 25 и 50 см3.
4.3.2 Прецизионная пипетка, отградуированная с точностью 0, 5 см3.
4.4 Посуда из полипропилена
4.4.1 Мерные колбы вместимостью 50 и 200 см3.
4.4.2 Пипетка вместимостью 10 см3.
4.4.3 Бутыли вместимостью 250 см3.
4.4.4 Автоматическая пипетка с регулируемым объемом от 1 до 5 см3, снабженная наконечниками для впрыска и съемными полипропиленовыми наконечниками.
5 Проведение испытаний
Предупреждение - Для того, чтобы избежать загрязнения растворов натрия, рекомендуется готовить все испытуемые растворы в полипропиленовых колбах и проводить все операции по отбору проб с использованием полипропиленовых пипеток с полипропиленовыми наконечниками или полипропиленовых пипеток со съемными полипропиленовыми наконечниками для распыления. Однако допускается использовать стеклянную посуду, принимая во внимание предосторожности при ее мытье, чтобы избежать загрязнения анализируемыми элементами.
5.1 Отбор проб
Отбор проб не является частью метода настоящего стандарта. Рекомендуемый метод отбора проб приведен в стандарте [1].
5.2 Приготовление образца
5.2.1 Приблизительно 2 г образца метилового эфира взвешивают в мерной колбе вместимостью 50 см3 с точностью 0, 001 г и разбавляют ксилолом до метки.
5.2.2 Берут две порции испытуемого образца.
5.3 Приготовление серии калибровочных растворов
5.3.1 Готовят калибровочные растворы со следующим содержанием натрия: 0, 1; 0, 2; 0, 3 мг/дм3.
5.3.2 Используя автоматическую пипетку с регулируемым объемом, переносят 1, 00; 2, 00 и 3, 00 см3 раствора натрия концентрацией 5 мг/дм3 (3.6.2) в мерные колбы вместимостью 50 см3 каждая.
5.3.3 Используя полипропиленовую пипетку, добавляют в каждую колбу 10 см3 раствора исходного масла в ксилоле (3.4) концентрацией 200 г/дм3 и доводят до метки ксилолом.
5.3.4 Готовят холостой раствор (или раствор нулевого номера) тем же способом без добавления натрийсодержащего раствора.
5.3.5 Из-за нестабильности калибровочных растворов их готовят непосредственно перед измерением.
5.4 Спектрометрические измерения
5.4.1 Подготовка спектрометра
Устанавливают длину волны 589, 0 нм с полосой пропускания 0, 5 нм.
Вводят 0, 3 мг/дм3 калибровочного раствора для оптимизации различных настроек прибора.
Ищут максимум отклика сигнала, регулируя:
- воздушно-ацетиленовую газообразную смесь;
- скорость введения раствора;
- положение горелки.
Вводят ксилол, помещенный в полипропиленовую бутылку, для установки прибора на нулевое поглощение.
5.4.2 Калибровка
Вводят холостой раствор (или раствор нулевого номера) и калибровочные растворы и проводят три измерения для каждого из них.
Рассчитывают для каждого раствора среднеарифметическое значение трех измерений.
Строят калибровочную кривую по полученным средним значениям.
Следует отметить, что значение оптической плотности, полученное для концентрации раствора 0, 3 мг/дм3, приблизительно равно 0, 290 и кривая является почти прямой линией в рассматриваемых пределах.
5.4.3 Образцы
Вводят растворы образцов и проводят измерения таким же образом, как для калибровочных растворов.
Примечание - В том случае, когда измерения образца превышают диапазон по содержанию определяемого элемента для серии калибровочных растворов, приведенных в 5.3, готовят стандартные растворы с более высоким содержанием натрия, причем максимальное содержание составляет 1 мг/дм3.
6 Обработка результатов
Определяют содержание натрия с1 и с2, мг/дм3, двух испытуемых порций образца по калибровочной кривой.
Рассчитывают содержание натрия С1 и С2 в образце, мг/кг, по формуле
,
(1)
где с - содержание натрия в двух испытуемых порциях образца, определяемое по калибровочной кривой (с1, с2);
V - объем раствора образца, см3;
m - масса испытуемой порции образца, г.
Рассчитывают среднее содержание С натрия в образце на основе С1 и С2.
Выражают результат в миллиграммах на килограмм и округляют до 0, 1 мг/кг.
7 Прецизионность
Во время межлабораторных испытаний, проведенных в 2000 г. с участием 13 лабораторий, в каждой из которых было проведено два определения каждого образца, были получены статистические результаты, приведенные в приложении А.
7.1 Повторяемость
Абсолютное расхождение между двумя результатами испытания, полученными при использовании одного и того же метода испытания на идентичном испытуемом материале в одной и той же лаборатории одним и тем же оператором с использованием одного и того же оборудования в короткий временной промежуток, не должно превышать указанные ниже значения более чем в одном случае из двадцати
r = 0, 086Х + 0, 242,
(2)
где X - среднее значение двух результатов.
7.2 Воспроизводимость
Абсолютное расхождение между двумя независимыми единичными результатами испытания, полученными при использовании одного и того же метода испытания на идентичном испытуемом материале в разных лабораториях разными операторами с использованием разного оборудования, не должно превышать указанные ниже значения более чем в одном случае из двадцати
R = 0, 263X + 1, 355,
(3)
где X - среднее значение двух результатов.
8 Протокол испытаний
Протокол испытаний должен включать:
- всю информацию, необходимую для полной идентификации образца;
- используемый метод отбора проб, если известен;
- используемый метод испытаний со ссылками на настоящий стандарт;
- все детали операции, не описанные в настоящем стандарте или рассматриваемые как незначительные, вместе с деталями любых случайностей, которые могут повлиять на результаты испытаний;
- полученные результаты испытаний или, если проверена повторяемость, окончательный результат.
_____________________________
* Продукты можно приобрести на фирме CONOSTAN Standard, поставки осуществляет Conostan Division, Continental Oil Co, Ponca City, OK 74601 - USA;
на фирме SPEX Standard, поставки осуществляет SPEX Industries, Inc. Chemical Sales Department, 3880 Park Avenue, Edison, NJ 08820 - USA.
Приложение А
(справочное)
Результаты межлабораторных испытаний
Европейские объединенные испытания, включающие 13 лабораторий в 6 странах, проводились на 5 образцах:
Образец 1: FAME, полученный из рапсового масла;
Образец 2: FAME, полученный из подсолнечного масла;
Образец 3: FAME, полученный из смеси рапсового и подсолнечного масел (80% - рапсовое масло, 20% - подсолнечное масло);
Образец 4: FAME, полученный из смеси рапсового и подсолнечного масел (60% - рапсовое масло, 40% - подсолнечное масло);
Образец 5: FAME, полученный из рапсового масла.
Полученные результаты были изучены для статистического анализа в соответствии со стандартом [2] для получения данных прецизионности, приведенных в таблице А.1.
Таблица А.1 - Данные прецизионности метода
|
Образец
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
|
Число участвующих лабораторий
|
13
|
13
|
13
|
13
|
13
|
|
Число участвующих лабораторий после исключения выпадающих результатов
|
13
|
12
|
13
|
12
|
12
|
|
Среднее значение, мг/кг
|
4, 96
|
1, 14
|
3, 14
|
1, 00
|
3, 01
|
|
Стандартное отклонение повторяемости, мг/кг
|
0, 23
|
0, 10
|
0, 21
|
0, 13
|
0, 11
|
|
Стандартное отклонение воспроизводимости, мг/кг
|
0, 88
|
0, 53
|
0, 69
|
0, 54
|
0, 69
|
|
Предел повторяемости r, мг/кг
|
0, 70
|
0, 32
|
0, 64
|
0, 39
|
0, 32
|
|
Предел воспроизводимости R, мг/кг
|
2, 70
|
1, 64
|
2, 10
|
1, 67
|
2, 13
|
Приложение В
(справочное)
Сведения о соответствии национальных стандартов Российской Федерации ссылочным региональным стандартам
Таблица В.1
|
Обозначение ссылочного регионального стандарта
|
Обозначение и наименование соответствующего национального стандарта
|
|
ЕН ИСО 5555
|
*
|
|
ЕН ИСО 4259
|
*
|
|
* Соответствующий национальный стандарт отсутствует. До его утверждения рекомендуется использовать перевод на русский язык данного регионального стандарта. Перевод данного регионального стандарта находится в Федеральном информационном фонде технических регламентов и стандартов.
|
Библиография
|
[1]
|
EH ИСО 5555
|
Животные и растительные жиры и масла. Отбор проб (ISO 5555:2001)
|
|
(EN ISO 5555)
|
(Animal and vegetable fats and oils - Sampling)
|
|
[2]
|
EH ИСО 4259
|
Нефтепродукты. Определение и применение данных прецизионности методов испытания (ISO 4259:1992/Cor 1:1993)
|
|
(EN ISO 4259)
|
(Petroleum products - Determination and application of precision data in relation to methods of test)
|
— Все документы — ГОСТы — ГОСТ Р ЕН 14108-2009 ПРОИЗВОДНЫЕ ЖИРОВ И МАСЕЛ. МЕТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ ЖИРНЫХ КИСЛОТ (FAME). ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ НАТРИЯ МЕТОДОМ АТОМНО-АБСОРБЦИОННОЙ СПЕКТРОМЕТРИИ
Городом с самыми дешевыми квартирами в новостройках оказался Воронеж
Аналитик Гутман: период с мая по июль является лучшим периодом для продажи дачи
«МК»: в России не отменят льготную ипотеку
Аренда квартир в Москве подешевела на 10 %
Вице-премьер Хуснуллин: ставка по ипотеке должна быть пять процентов