Утв. Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 21 сентября 1988 г. N 3209
Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 17338-88
"ИОНИТЫ. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСМОТИЧЕСКОЙ СТАБИЛЬНОСТИ"
Jon-exchegers. Method for determination of osmotic stability
Срок действия - с 1 июля 1989 г.
до 1 июля 1999 г.
Ограничение срока действия снято 1995 г.
Взамен ГОСТ 17338-81
Информационные данные
1. Разработан и внесен Министерством химической промышленности СССР
Исполнители
В.В. Коврига, Г.К. Салдадзе, Е.Л. Татевосян, Т.К. Бруцкус, Т.Б. Захарченко, Р.Н. Калинина
2. Утвержден и введен в действие постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 21.09.88 N 3209
3. Взамен ГОСТ 17338-81
4. Ссылочные нормативно-технические документы
|
Обозначение НТД, на который дана ссылка
|
Номер пункта, подпункта
|
|
ГОСТ 1770-74
|
2.1
|
|
ГОСТ 3118-77
|
2.1
|
|
ГОСТ 4204-77
|
2.1
|
|
ГОСТ 4328-77
|
2.1
|
|
ГОСТ 4919.1-77
|
2.1
|
|
ГОСТ 5072-79
|
2.1
|
|
ГОСТ 5850-72
|
2.1
|
|
ГОСТ 6613-86
|
2.1
|
|
ГОСТ 6709-72
|
2.1
|
|
ГОСТ 8433-81
|
2.1
|
|
ГОСТ 9147-80
|
2.1
|
|
ГОСТ 10898.1-84
|
4.2.2.6
|
|
ГОСТ 10900-84
|
3.1.1; 3.1.2; 3.2.3.3; 4.2.2.4
|
|
ГОСТ 20292-74
|
2.1
|
|
ГОСТ 24104-88
|
2.1
|
|
ГОСТ 25336-82
|
2.1
|
Настоящий стандарт распространяется на иониты и устанавливает два метода определения осмотической стабильности: с многократной рециклацией и с двумя циклами обработки.
Сущность методов заключается в определении способности зерен ионитов не разрушаться при многократных изменениях их объема в результате перехода из рабочей формы в отработанную.
Стандарт не распространяется на сильноосновные аниониты на основе винилпиридинов, метод с двумя циклами обработки не распространяется на карбоксильные катиониты.
Суммарная относительная погрешность метода с многократной рециклацией ±5, 0% при доверительной вероятности 0, 95.
Суммарная относительная погрешность метода с двумя циклами обработки ±4, 0% при доверительной вероятности 0, 95.
1. Отбор проб
1.1. Метод отбора проб - по нормативно-технической документации на конкретную продукцию. Объем пробы для определения осмотической стабильности ионитов - 150 см3.
2. Аппаратура, посуда, реактивы
2.1. Установка лабораторная (см. чертеж), состоящая из коррозионно-устойчивой напорной емкости 1 вместимостью 10 дм3, снабженной трубкой, не доходящей до дна емкости на (10±1) мм; стеклянной соединительной трубки 3 с резиновым шлангом для подачи раствора, соединительным краном 2 и трехходовым краном 4 для переключения подачи раствора в колонку; стеклянной колонки или колонки из органического стекла 5 внутренним диаметром (25±1) мм и высотой от (170±10) до (310±10) мм для испытания карбоксильных катионитов (кроме катионитов, используемых в водоподготовке) или высотой от (110±10) до (310±10) мм для остальных ионитов полимеризационного или поликонденсационного типа. В нижнюю часть колонки впаян стеклянный фильтр типа ФКП ПОР 250 ХС по ГОСТ 25336-82 или другое фильтрующее устройство 6, устойчивое к действию кислот и щелочей, не пропускающее зерен ионита диаметром более 0, 25 мм и обладающее малым сопротивлением фильтрации. Нижний штуцер колонки выполнен в виде S-образной трубки и снабжен соединительным краном 7.
Микроскоп биологический с увеличением 56x, или аппарат для чтения микрофильмов "Микрофот", или фотоувеличитель с увеличением 35 – 40x.
Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104-88 с наибольшими пределами взвешивания 20 и 50 г.
Секундомер по ГОСТ 5072-79.
Кювета из простого или органического стекла с высотой бортика не менее 1 мм.
Пипетка 2-2-100 по ГОСТ 20292-74.
Воронка Бюхнера по ГОСТ 9147-80.
Цилиндры по ГОСТ 1770-74 исполнения 1-2 вместимостью 10 см3 и исполнения 1-4 вместимостью 100, 250, 500 см3.
Стаканы по ГОСТ 25336-82 вместимостью 50, 100, 400, 600 и 1000 см3.
Сито с сеткой 014к по ГОСТ 6613-86.
Колба коническая типа Кн исполнения 1-2 по ГОСТ 25336-82 вместимостью 250 см3.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 х.ч., растворы с массовой долей 1, 2 и 5% и концентрации с (НСl) = 0, 1 моль/дм3 (0, 1 н).
Кислота серная по ГОСТ 4204-77 х.ч., раствор с массовой долей 5%.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77 х.ч., растворы с массовой долей 2 и 4% и концентрации c (NaOH) = 0, 1 моль/дм3 (0, 1 н).
Фенолфталеин (индикатор) по ГОСТ 5850-72, спиртовой раствор с массовой долей 0, 1% готовят по ГОСТ 4919.1-77.
Метиловый оранжевый (индикатор), раствор с массовой долей 0, 1%, готовят по ГОСТ 4919.1-77.
Вспомогательное вещество ОП-7 или ОП-10 по ГОСТ 8433-81, водный раствор с массовой долей 0, 1%.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72 или деминерализованная, отвечающая требованиям ГОСТ 6709-72.
Допускается использование импортной посуды, реактивов и средств измерения, по характеристикам и точности измерения, не уступающим указанным в настоящем стандарте.
3. Метод с многократной рециклацией
3.1. Подготовка к испытанию
3.1.1. Иониты, кроме анионита марки АВ-17-8чС, подвергают набуханию по ГОСТ 10900-84 (метод мокрого рассева).
3.1.2. 150 см3 ионита разделяют на фракции методом мокрого рассева по ГОСТ 10900-84 при этом для карбоксильных катионитов, не используемых в водоподготовке, отбирают фракцию зерен 0, 5 - 0, 8 мм, для всех остальных ионитов - более 0, 315 мм.
3.1.3. После рассева (62±3) см3 ионита помещают в стакан вместимостью 400 см3 и заливают (200±2) см3 раствора гидроокиси натрия с массовой долей 4% карбоксильные катиониты, не используемые в водоподготовке, и с массовой долей 2% все остальные иониты. Через (30±1) мин раствор сливают и заливают (200±2) см3 свежего раствора гидроокиси натрия той же концентрации. Через (20±1) мин раствор сливают и ионит декантацией отмывают дистиллированной водой до остаточной щелочности промывных вод концентрации с не более (NaOH) = 1, 5 ммоль/дм3 (1, 5 мг - экв/дм3) по фенолфталеину.
3.1.4. Для определения остаточной щелочности отбирают пипеткой 100 см3 промывных вод, помещают в коническую колбу, добавляют 2 - 3 капли фенолфталеина и титруют раствором соляной кислоты концентрации с не более (НСl) = 0, 1 моль/дм3 (0, 1 н).
3.1.5. Для определения количества неразрушенных зерен в ионитах полимеризационного типа используют микроскоп, аппарат "Микрофот" или фотоувеличитель. Для этого квартованием выделяют (10, 0±0, 5) см3 ионита из пробы, подготовленной в соответствии с п. 3.1.3, и из 3 - 4 точек отбирают шпателем небольшое количество зерен на предметное стекло микроскопа или в кювету. Зерна с небольшим количеством воды распределяют в один слой. Предметное стекло помещают в микроскоп или аппарат "Микрофот", кювету в фотоувеличитель вместо негативной пленки и подсчитывают количество неразрушенных зерен (целых и с трещинами) пять раз в каждых (100±25) зернах.
Допускаемые расхождения между результатами параллельных определений не должны превышать 10%. При расхождении более 10% проводят десять параллельных определений и используют все полученные результаты.
3.1.5.4. Подсчитывают общее количество просмотренных и общее количество неразрушенных зерен в результатах параллельных определений и вычисляют долю неразрушенных зерен (X) в процентах по формуле
,
где а - общее количество подсчитанных частиц (зерен и осколков), шт.;
b - общее количество подсчитанных неразрушенных зерен (целых и с трещинами), шт.
3.2. Проведение испытания
3.2.1. Определение осмотической стабильности ионитов полимеризационного типа (кроме карбоксильных катионитов, не используемых в водоподготовке).
3.2.1.1. (50, 0±0, 5) см3 ионита, подготовленного в соответствии с пп. 3.1.1 - 3.1.5, помещают в колонку. Для анионитов марок АВ-29-12П, АН-22-8, АН-221, АН-18-10П и карбоксильных катионитов, используемых в водоподготовке, проводят 150 циклов, для ионитов остальных марок - 100 циклов.
3.2.1.2. Каждый цикл состоит из последовательных операций: (2, 5±0, 1) мин сверху вниз колонки пропускают раствор соляной кислоты с массовой долей 2%, (4, 5±0, 1) мин в том же направлении пропускают дистиллированную воду и (2, 5±0, 1) мин - раствор гидроокиси натрия с массовой долей 2%. После этого ионит промывают водой с одновременным взрыхлением. Для взрыхления ионитов дистиллированную воду подают снизу вверх в течение (6, 0±0, 1) мин.
Скорость пропускания растворов и воды - (10, 5±0, 5) м/ч. При взрыхлении допускается увеличение скорости для приведения частиц ионита во взвешенное состояние.
3.2.1.3. Допускается остановка испытания не более чем на 3 сут только после взрыхления.
3.2.1.4. По окончании последнего цикла ионит выгружают из колонки в стакан и подсчитывают количество неразрушенных зерен в соответствии с п. 3.1.5.
3.2.1.5. Осмотическую стабильность ионитов полимеризационного типа (ОС) в процентах вычисляют по формуле
,
где X1 - доля неразрушенных зерен (целых и с трещинами) до испытания, %;
X2 - доля неразрушенных зерен (целых и с трещинами) после испытания, %.
За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений абсолютное допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 5%.
3.2.2. Определение осмотической стабильности карбоксильных катионитов, не используемых в водоподготовке.
3.2.2.1. (20, 0±0, 5) см3 катионита, подготовленного в соответствии с пп. 3.1.1 - 3.1.5, помещают в колонку. Проводят пять циклов, состоящих каждый из следующих операций: последовательно пропускают сверху вниз в течение (3, 0±0, 1) мин раствор соляной кислоты с массовой долей 5%, в течение (10, 0±0, 2) мин - дистиллированную воду, в течение (4, 0±0, 1) мин - раствор гидроокиси натрия с массовой долей 4% и в течение (20, 0±0, 1) мин - дистиллированную воду. Скорость пропускания растворов и воды (6, 25±0, 25) м/ч.
3.2.2.2. Ионит выгружают из колонки в стакан и подсчитывают количество неразрушенных зерен, как указано в п. 3.1.5.
3.2.2.3. Осмотическую стабильность карбоксильных катионитов, не используемых в водоподготовке, рассчитывают в соответствии с п. 3.2.1.5.
3.2.3. Определение осмотической стабильности ионитов поликонденсационного типа.
3.2.3.1. (50, 0±0, 5) см3 ионита, подготовленного, как указано в п. 3.1.1 - 3.1.3, помещают в колонку. Для анионита марки АН-31 проводят 150 циклов, для ионитов марок КУ-1, АВ-16ГС, АН-1, АН-2ФН и ЭДЭ-10П - 100 циклов.
3.2.3.2. Циклы проводят в соответствии с п. 3.2.1.2, и п. 3.2.1.3.
3.2.3.3. По окончании последнего цикла пробу ионита обрабатывают раствором гидроокиси натрия и водой (см. п. 3.1.3), количественно переносят с помощью дистиллированной воды на сито с сеткой 0, 315 и рассеивают по ГОСТ 10900-84 (метод мокрого рассева). Оставшийся на сите ионит количественно с помощью дистиллированной воды переносят в цилиндр вместимостью 100 см3 и измеряют объем ионита.
3.2.3.4. Осмотическую стабильность ионитов поликонденсационного типа ОС в процентах рассчитывают по формуле
,
где V - объем ионита, оставшегося на сите после испытания, см3;
V1 - объем ионита, загруженного в колонку для испытаний, см3.
За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не должно превышать 5%.
3.2.4. Осмотическую стабильность ионитов всех марок определяют при температуре (23±5)°С.
3.2.5. Допускается автоматизация режимов подачи растворов в колонки при испытании ионитов всех марок.
4. Метод с двумя циклами обработки
4.1. Подготовка к испытанию
4.1.1. Иониты подвергают набуханию в соответствии с п. 3.1.1.
4.1.2. (50, 0±0, 5) см3 ионита полимеризационного типа или (100±1) см3 ионита поликонденсационного типа подвергают мокрому рассеву по ГОСТ 10900-84, выделяя фракции, указанные в таблице.
Отсев анионита АВ-16ГС проводят с добавлением (5, 0±0, 1) см3 раствора ОП-7 или ОП-10 для предупреждения всплывания зерен.
4.1.3. Отсеянную фракцию поликонденсационного ионита отделяют от воды на воронке Бюхнера в течение (5, 0±0, 5) мин с помощью водоструйного насоса.
|
Тип ионита
|
Фракция, мм
|
|
Полимеризационный
Поликонденсационный (кроме АВ-16ГС и АН-31) Анионит АВ-16ГС
Анионит АН-31
|
0, 63 - 0, 8
1, 0 - 1, 6
0, 63 - 1, 0
0, 8 - 1, 6
|
4.1.4. Определение количества неразрушенных зерен в ионитах полимеризационного типа проводят в соответствии с п. 3.1.5.
4.2. Проведение испытания
4.2.1. Определение осмотической стабильности ионитов полимеризационного типа.
4.2.1.1. (3, 0±0, 1) см3 полимеризационного ионита, подготовленного, как указано в п. 4.1 уплотняют в цилиндре вместимостью 10 см3, постукивая дном цилиндра о твердую поверхность. С помощью дистиллированной воды количественно переносят ионит в стакан вместимостью 400 см3 и сливают воду декантацией.
4.2.1.2. Ионит подвергают двум циклам обработки, каждый из которых состоит из четырех последовательных операций: обработки раствором серной кислоты с массовой долей 5%, пятикратной промывки дистиллированной водой, обработки раствором гидроокиси натрия с массовой долей 4%, пятикратной промывки дистиллированной водой. Объем приливаемых растворов и воды - (200±2) см3, продолжительность обработки растворами (30±1) мин, продолжительность обработки одной порцией воды - (2, 0±0, 1) мин. При обработке растворами кислоты и щелочи раствор над слоем ионита дважды перемешивают стеклянной палочкой так, чтобы все зерна ионита переходили во взвешенное состояние. Растворы и воду сливают декантацией.
4.2.1.3. В обработанном ионите подсчитывают количество неразрушенных зерен в соответствии с п. 3.1.5.
4.2.1.4. Осмотическую стабильность ионитов полимеризационного типа рассчитывают в соответствии с п. 3.2.1.5.
4.2.2. Определение осмотической стабильности ионитов поли конденсационного типа.
4.2.2.1. (10±1) г ионита, подготовленного, как указано в п. 4.1, с помощью дистиллированной воды количественно переносят в стакан вместимостью 750 см3, воду сливают декантацией и иониты подвергают двум циклам обработки.
4.2.2.2. Для анионитов АН-31, ЭДЭ-10П и АН-1 цикл обработки состоит из следующих четырех последовательных операций: обработки раствором гидроокиси натрия с массовой долей 4%, пятикратной промывки дистиллированной водой, обработки раствором серной кислоты с массовой долей 5%, пятикратной промывки дистиллированной водой. Объем приливаемых растворов и воды - (500±5) см3. Все операции обработки и промывки проводят в соответствии с п. 4.2.1.2.
4.2.2.3. Иониты КУ-1, АВ-16ГС и АН-2ФН обрабатывают по п. 4.2.1.2. Объем приливаемых растворов и воды - (500±5) см3.
После двух циклов обработки ионит заливают (500±5) см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 1% на (30±1) мин. Перемешивание раствора соляной кислоты над ионитом и отмывку ионита от соляной кислоты дистиллированной водой проводят, как указано в п. 4.2.1.2.
4.2.2.4. После обработки ионитов в соответствии с п. 4.2.2.2 или 4.2.2.3 их количественно переносят на сито и рассеивают по ГОСТ 10900-84 (метод мокрого рассева) в течение (7, 0±0, 5) мин, отделяя для анионита АВ-16ГС фракцию более 0, 63, для анионита АН-31 - более 0, 8, а для остальных ионитов - более 1, 0 мм.
Зерна ионита, оставшиеся на сите, количественно струей дистиллированной воды переносят в стакан, а застрявшие в ячейках сетки щеткой выталкивают в чистую емкость и затем присоединяют к зернам, оставшимся на сите.
4.2.2.5. Фракцию ионита, прошедшую через сито, количественно переносят струей дистиллированной воды в другой стакан.
При выполнении операций, указанных в пп. 4.2.2.2 - 4.2.2.4 во избежание потерь частиц ионита все растворы и воду сливают через сетку, не пропускающую частиц ионита размером более 0, 14 мм. Частицы с сетки количественно струей дистиллированной воды переносят в стакан и соединяют с фракцией ионита, прошедшей через сито.
4.2.2.6. Фракции ионита, оставшуюся на сите и прошедшую через сито, отделяют каждую от избытка воды на воронке Бюхнера в течение (5, 0±0, 5) мин с помощью водоструйного насоса.
Каждую фракцию отдельно с помощью мягкой кисточки переносят в стаканчик для взвешивания и сушат по ГОСТ 10898.1-84.
4.2.2.7. Осмотическую стабильность ионитов поликонденсационного типа (ОС) в процентах вычисляют по формуле
,
где m1 - масса ионита, оставшегося на сите после испытания и высушивания, г;
m2 - масса ионита, прошедшего через сито после испытания и высушивания, г.
За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не должно превышать 5%.
4.3. Испытания ионитов проводят при температуре (23±5)°С.
4.4. При возникновении разногласий в оценке осмотической стабильности испытание проводят методом с многократной рециклацией.
— Все документы — ГОСТы — ГОСТ 17338-88 ИОНИТЫ. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСМОТИЧЕСКОЙ СТАБИЛЬНОСТИ
Городом с самыми дешевыми квартирами в новостройках оказался Воронеж
Аналитик Гутман: период с мая по июль является лучшим периодом для продажи дачи
«МК»: в России не отменят льготную ипотеку
Аренда квартир в Москве подешевела на 10 %
Вице-премьер Хуснуллин: ставка по ипотеке должна быть пять процентов