Утв. Постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от 29 ноября 1991 г. N 1835
Межгосударственный стандарт ГОСТ 29140-91
"МУКА, ХЛЕБ И ХЛЕБОБУЛОЧНЫЕ ИЗДЕЛИЯ ПШЕНИЧНЫЕ ВИТАМИНИЗИРОВАННЫЕ. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИТАМИНА РР (НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ)"
Wheat vitaminized flour, bread and baked products. Method for vitamin PP (nicotinic acid) determination
Дата введения - 1 января 1993 г.
Веден впервые
Информационные данные
1. Разработан и внесен ВНПО "Зернопродукт"
Разработчики
Г.С. Зелинский, канд. техн. наук; К.А. Чурусов, канд. техн. наук (руководитель темы); А.Ф. Шухнов, канд. техн. наук; А.М. Каменецкая, канд. техн. наук; Н.А., Игорянова, канд. техн. наук; А.И. Быстрова; Л.И. Гусева, канд. биол. наук; Е.Н. Степанова, канд. с.-х. наук
2. Утвержден и введен в действие постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от 29 ноября 1991 N 1835
3. Введен впервые
4. Ссылочные нормативно-технические документы
|
Обозначение НТД, на который дана ссылка
|
Номер раздела, пункта
|
Обозначение НТД, на который дана ссылка
|
Номер раздела, пункта
|
|
ГОСТ 1770-74
|
2
|
ГОСТ 8677-76
|
2
|
|
ГОСТ 3118-77
|
2
|
ГОСТ 9147-80
|
2
|
|
ГОСТ 4025-95
|
2
|
ГОСТ 9536-79
|
2
|
|
ГОСТ 4109-79
|
2
|
ГОСТ 12026-76
|
2
|
|
ГОСТ 4139-75
|
2
|
ГОСТ 18300-87
|
2
|
|
ГОСТ 4174-77
|
2
|
ГОСТ 21400-75
|
2
|
|
ГОСТ 4204-77
|
2
|
ГОСТ 25336-82
|
2
|
|
ГОСТ 4328-77
|
2
|
ГОСТ 25664-83
|
2
|
|
ГОСТ 4453-74
|
2
|
ГОСТ 27067-86
|
2
|
|
ГОСТ 4530-76
|
2
|
ГОСТ 27668-88
|
1.1
|
|
ГОСТ 5667-65
|
1.2
|
ГОСТ 29227-91
|
2
|
|
ГОСТ 5789-78
|
2
|
ГОСТ 29251-91
|
2
|
|
ГОСТ 6709-72
|
2
|
ФС 42-2357-85
|
2
|
|
ГОСТ 7128-91
|
1.4
|
ТУ 6-09-5360-87
|
2
|
|
ГОСТ 8494-96
|
1.3
|
ТУ 23.2.2068-89
|
2
|
5. Переиздание
Настоящий стандарт распространяется на витаминизированные пшеничные муку, хлеб и хлебобулочные изделия, обогащаемые смесью витаминов, и устанавливает метод определения в продукте суммарного количества витамина РР (никотиновой кислоты) - свободной и связанной форм.
Сущность метода заключается в освобождении связанных форм никотиновой кислоты гидролизом, очистке полученного гидролизата, количественном получении окрашенного производного глутаконового альдегида и колориметрическом определении его массы в сравнении со стандартным раствором.
1. Отбор проб
1.1. Отбор проб муки - по ГОСТ 27668.
1.2. Отбор проб хлеба и хлебобулочных изделий - по ГОСТ 5667.
1.3. Отбор проб сухарей - по ГОСТ 8494.
1.4. Отбор проб бараночных изделий - по ГОСТ 7128.
2. Аппаратура, материалы и реактивы
Мельница типа ЛЗМ или аналогичного типа, обеспечивающая необходимую степень измельчения продукта.
Спектрофотометр или колориметр фотоэлектрический, обеспечивающие измерение в диапазоне длин волн 400 - 425 нм.
Полотно решетное типа I, N 11 по ТУ 23.2.2068.
Весы лабораторные общего назначения с допускаемой погрешностью взвешивания ±0, 01 г.
Весы лабораторные общего назначения с допускаемой погрешностью взвешивания ±0, 001 г.
Мясорубка бытовая по ГОСТ 4025.
Нож.
Баня водяная лабораторная.
Баня водяная лабораторная, обеспечивающая поддержание температуры 50°С с погрешностью ±2°С.
Центрифуга, обеспечивающая 4 - 6 тыс. об/мин.
Стакан фарфоровый N 8 вместимостью 2000 см3 по ГОСТ 9147.
Стаканы химические типов В и Н, исполнений 1, 2, вместимостью 1000 и 2000 см3 по ГОСТ 25336.
Колба типа II ТХС, исполнений 1, 2, вместимостью 250 см3 по ГОСТ 25336.
Колба коническая типа Кн, исполнений 1, 2, вместимостью 100 см3 по ГОСТ 25336.
Колбы мерные исполнения 2, вместимостью 100 и 500 см3 по ГОСТ 1770.
Цилиндр исполнений 2 и 4, вместимостью 50 см3 по ГОСТ 1770.
Пробирки исполнения 2, вместимостью 20 или 25 см3 по ГОСТ 1770.
Бюретка исполнения 3, вместимостью 25 см3 по ГОСТ 29251.
Пипетки исполнений 4, 5, вместимостью 1 и 2 см3 по ГОСТ 29227.
Пипетки исполнений 6, 7, вместимостью 5 и 10 см3 по ГОСТ 29227.
Воронки лабораторные диаметром 75 и 100 мм по ГОСТ 25336.
Воронка Бюхнера N 3 или N 4 по ГОСТ 9147.
Палочки стеклянные по ГОСТ 21400.
Склянки из темного стекла с притертыми пробками вместимостью 200 - 500 см3.
Штатив химический.
Кислота никотиновая по ФС 42-2357.
Кислота серная но ГОСТ 4204, х.ч. или ч.д.а., растворы концентрации 0, 05; 1, 0 и 2, 5 моль/ дм3.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, х.ч. или ч.д.а., раствор концентрации 0, 5 моль/ дм3.
Окись кальция по ГОСТ 8677, х.ч. или ч.д.а.
Бром по ГОСТ 4109, х.ч.
Калий роданистый по ГОСТ 4139 или аммоний роданистый по ГОСТ 27067, х.ч., раствор концентрации 0, 1 г/ см3 и 0, 01 г/ см3.
Кальций углекислый по ГОСТ 4530, х.ч. или ч.д.а.
Метол по ГОСТ 25664, раствор концентрации 0, 08 г/ см3.
Спирт этиловый по ГОСТ 18300.
Спирт изобутиловый по ГОСТ 9536, х.ч.
Уголь активный осветляющий древесный по ГОСТ 4453.
Сернокислый цинк по ГОСТ 4174, х.ч. или ч.д.а., раствор концентрации 0, 8 г/ см3.
Фенолфталеин по ТУ 6-09-5360, 1%-ный спиртовой раствор.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026.
Фильтр обеззоленный диаметром 11 см (синяя лента).
Толуол по ГОСТ 5789, ч.д.а.
Гидроокись натрия по ГОСТ 4328, х.ч. или ч.д.а., раствор концентрации 4 и 10 моль/ дм3 .
3. Подготовка к испытанию
3.1. Бараночные изделия и сухари измельчают на лабораторной мельнице так, чтобы весь размолотый продукт прошел при просеивании через решетное полотно с отверстиями диаметром 1, 1 мм.
Хлебные изделия разрезают на четыре части по двум взаимно перпендикулярным направлениям. Затем берут две диаметрально противоположные четверти, которые разрезают ножом на небольшие ломтики. Последние пропускают через мясорубку или тщательно измельчают ножом.
Измельченную пробу тщательно перемешивают.
3.2. Приготовление основного стандартного раствора никотиновой кислоты
Навеску никотиновой кислоты массой 0, 050 г помещают в мерную колбу вместимостью 500 см3, добавляют 300 см3 дистиллированной воды и 5 см3 раствора серной кислоты концентрации 2, 5 моль/ дм3.
После растворения никотиновой кислоты объем полученного раствора доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают, затем переносят в склянку из темного стекла с притертой пробкой и добавляют 0, 5 см3 толуола.
Концентрация основного стандартного раствора никотиновой кислоты составит 100 мкг/ см3.
Раствор хранят в склянке из темного стекла в холодильнике не более 3 мес.
3.3. Приготовление рабочего стандартного раствора никотиновой кислоты
3 - 5 см3 основного стандартного раствора никотиновой кислоты помещают в химический стакан и выдерживают до приобретения раствором комнатной температуры.
2 см3 основного стандартного раствора никотиновой кислоты помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3; объем раствора доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают.
Концентрация рабочего стандартного раствора никотиновой кислоты составит 2, 0 мкг/ см3.
Раствор готовят в день проведения анализа.
3.4. Приготовление бромной воды
В темную склянку с притертой пробкой наливают 100 см3 дистиллированной воды, добавляют под тягой 5 - 6 см3 брома, хорошо встряхивают и оставляют под тягой на 3 - 5 сут для лучшего насыщения воды бромом.
3.5. Приготовление роданбромидного раствора
К охлажденной в течение 30 мин в емкости со льдом бромной воде, взятой в объеме 30 см3, по каплям приливают охлажденный раствор роданистого калия или роданистого аммония концентрации 0, 1 г/ см3 до приобретения им соломенно-желтой окраски. Затем так же по каплям приливают те же растворы концентрации 0, 01 г/ см3 до полного обесцвечивания бромной воды.
К обесцвеченному раствору постепенно добавляют небольшими порциями углекислый кальций до прекращения выделения пузырьков газа.
Образующийся при этом осадок удаляют путем фильтрации в склянку из темного стекла с притертой пробкой, помещенную в ледяную баню.
Все операции проводят под тягой.
Раствор готовят непосредственно перед употреблением.
3.6. Приготовление раствора метола
Навеску перекристаллизованного метола массой 8, 0 г вносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят объем до метки раствором соляной кислоты концентрации 0, 5 моль/ дм3.
Концентрация раствора метола составит 0, 08 г/ см3.
Раствор готовят непосредственно перед употреблением.
3.6.1. Перекристаллизация метола
Раствор серной кислоты концентрации 0, 05 моль/ дм3 в объеме 500 см3 наливают в химический стакан вместимостью 1000 см3 и нагревают до кипения. Затем добавляют навеску метола массой 100 г и снова доводят до кипения. Если раствор сильно окрашен, то к нему добавляют навеску активного угля массой 10 г, перемешивают и сразу фильтруют через воронку Бюхнера, предварительно нагретую кипящей водой, в химический стакан вместимостью 2000 см3.
К фильтрату добавляют 700 см3 этилового спирта и перемешивают. Затем стакан помещают в ледяную баню и оставляют в темноте на 4 - 5 ч или на ночь в холодильнике. Выпавшие кристаллы отделяют фильтрованием на воронке Бюхнера, промывают их охлажденным этиловым спиртом 3 - 4 порциями по 30 - 40 см3. Осадок переносят на лист фильтровальной бумаги и высушивают на воздухе в темном помещении при комнатной температуре.
Перекристаллизованный метол хранят в склянке из темного стекла с притертой пробкой в защищенном от света месте при комнатной температуре.
3.7. Приготовление водной суспензии гидроксида кальция (известкового молочка)
В фарфоровый стакан вместимостью 2000 см3 вносят навеску окиси кальция массой 25 г, добавляют 500 см3 дистиллированной воды и перемешивают стеклянной палочкой.
Полученный раствор известкового молочка хранят в склянке с притертой пробкой.
4. Проведение испытания
4.1. Никотиновую кислоту определяют в двух параллельных навесках продукта.
4.2. Гидролиз
4.2.1. Гидролиз осуществляют с помощью известкового молочка или серной кислоты (кислотный гидролиз).
4.2.1.1. При гидролизе с известковым молочком навеску продукта массой 5, 0 г* помещают в колбу вместимостью 250 см3, добавляют 10 см3 известкового молочка и перемешивают стеклянной палочкой. Затем добавляют 40 см3 дистиллированной воды и снова тщательно перемешивают.
4.2.1.2. При кислотном гидролизе навеску продукта массой 5, 0 г* помещают в колбу вместимостью 250 см3, добавляют 40 см3 раствора серной кислоты концентрации 1, 0 моль/ дм3 и тщательно перемешивают.
4.2.2. Гидролиз осуществляют на кипящей водяной бане в течение 40 мин, закрыв горло колбы воронкой.
По окончании гидролиза колбу охлаждают до комнатной температуры и доводят общий объем гидролизата до 75 см3 дистиллированной водой. Содержимое колбы перемешивают и выдерживают в холодильнике не менее 10 - 12 ч.
Охлажденный гидролизах фильтруют или центрифугируют.
Затем 30 см3 фильтрата помещают в цилиндр вместимостью 50 см3, добавляют к нему 1 - 2 капли 1%-ного раствора фенолфталеина и нейтрализуют при кислотном гидролизе раствором гидроокиси натрия концентрации 10 моль/ дм3, при гидролизе с известковым молочком - раствором серной кислоты концентрации 2, 5 моль/ дм3 до слабо-розового окрашивания.
Нейтрализованный раствор фильтрата охлаждают.
4.3. Очистка нейтрализованного фильтрата
В цилиндр с нейтрализованным фильтратом вносят 2 см3 раствора сернокислого цинка концентрации 0, 8 г/ см3, добавляют по каплям раствор гидроокиси натрия концентрации 4 моль/ дм3 до получения слабо-розового окрашивания. Содержимое цилиндра тщательно перемешивают стеклянной палочкой, розовое окрашивание удаляют несколькими каплями раствора серной кислоты концентрации 2, 5 моль/ дм3. Полученный раствор оставляют на 10 мин, периодически перемешивая, затем добавляют 1 - 2 капли изобутилового или этилового спирта (для устранения пены) и доводят объем до 50 см3 дистиллированной водой. Затем раствор перемешивают и фильтруют в колбу вместимостью 100 см3 с притертой пробкой.
При необходимости на этом этапе анализ можно прервать на 3 - 5 сут, сохраняя фильтрат в холодильнике.
4.4. Проведение цветной реакции
Цветную реакцию проводят в восьми пробирках с притертыми пробками вместимостью 20 - 25 см3:
в одну пробирку вносят 5 см3 дистиллированной воды (контрольный раствор на реактивы);
в три пробирки вносят по 5 см3 рабочего стандартного раствора никотиновой кислоты;
в четыре пробирки вносят по 5 см3 очищенного фильтрата испытуемой пробы.
Все восемь пробирок на 5 мин помещают в водяную баню при температуре 50°С, после чего в две пробирки с очищенным фильтратом вносят по 2 см3 дистиллированной воды (контрольные растворы на присутствие окрашенных и способных реагировать с метолом веществ), а во все остальные пробирки - по 2 см3 роданбромидного раствора (из бюретки под тягой). Все пробирки закрывают пробками, встряхивают и помещают в водяную баню при температуре 50°С на 10 мин. По истечении этого времени пробирки вынимают, охлаждают под струей воды до комнатной температуры и ставят на 10 мин в темное место при комнатной температуре. Затем в каждую из пробирок приливают по 3 см3 раствора метола, энергично встряхивают и оставляют на 1 ч в темном месте при комнатной температуре. По истечении этого времени приступают к измерению оптической плотности растворов. Если растворы мутные, то перед измерением оптической плотности их фильтруют через плотный бумажный фильтр.
4.5. Измерение оптической плотности
Оптическую плотность растворов, полученных по п. 4.4, измеряют по отношению к дистиллированной воде на спектрофотометре с длиной волны 400 нм или фотоэлектроколориметре со светофильтром с длиной волны 400 - 425 нм.
5. Обработка результатов
5.1. Массовую долю никотиновой кислоты (X) в мг на 100 г продукта вычисляют по формуле
или 
,
где А - оптическая платность испытуемого раствора, среднее из двух параллельных определений, ед. прибора;
A1 - оптическая плотность контрольного раствора на окрашенные и аминореагирующие вещества, среднее из двух параллельных определений, ед. прибора;
В - оптическая плотность стандартного раствора никотиновой кислоты, среднее из трех параллельных определений;
B1 - оптическая плотность контрольного раствора на реактивы;
X1 - массовая доля никотиновой кислоты в измеряемом стандартном растворе никотиновой кислоты, мкг;
m - масса пробы продукта, взятая для анализа, г;
V - общий объем гидролизата, см3;
V1 - объем гидролизата, взятый на очистку, см3;
V2 - объем очищенного фильтрата, см3;
V3 - объем очищенного фильтрата, взятый для проведения цветной реакции, см3;
10 - коэффициент пересчета из мкг/г в мг/100 г продукта;
25 - коэффициент, включающий постоянные величины: X1 = 10 мкг; V = 75 см3; V1 = 30 см3; V2= 50 см3; V3 = 5 см3 и коэффициент пересчета равен 10.
5.2. Вычисления проводят до второго десятичного знака с последующим округлением до первого десятичного знака.
Полученный результат должен быть в диапазоне 3, 0 - 7, 5 мг/100 г продукта. В противном случае анализ повторяют с уточненной навеской продукта (см. пп. 4.2.1.1 и 4.2.1.2).
5.3. За окончательный результат испытания принимают среднеарифметическое значение (X̅) результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение (d) между которыми в мг/100 г не должно превышать 0, 14 X̅.
5.4. При контрольных определениях допускаемое расхождение (D) между контрольным и первоначальным определениями в мг/100 г не должно превышать 0, 36 X̅̅ (X̅̅ - среднеарифметическое значение результатов контрольного и первоначального определений).
При контрольном определении за окончательный результат испытания принимают результат первоначального определения, если расхождение между результатами контрольного и первоначального определений не превышает допускаемого значения; если расхождение превышает допускаемое значение, то за окончательный результат испытаний принимают результат контрольного определения.
_____________________________
* Масса навески должна обеспечить концентрацию никотиновой кислоты в измеряемом растворе в диапазоне 2, 0 - 5, 0 мкг/см3, что при данных навеске и разведениях будет соответствовать содержанию никотиновой кислоты в продукте 3, 0 - 7, 5 мг/100 г.
— Все документы — ГОСТы — ГОСТ 29140-91 МУКА, ХЛЕБ И ХЛЕБОБУЛОЧНЫЕ ИЗДЕЛИЯ ПШЕНИЧНЫЕ ВИТАМИНИЗИРОВАННЫЕ. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИТАМИНА РР (НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ)
Городом с самыми дешевыми квартирами в новостройках оказался Воронеж
Аналитик Гутман: период с мая по июль является лучшим периодом для продажи дачи
«МК»: в России не отменят льготную ипотеку
Аренда квартир в Москве подешевела на 10 %
Вице-премьер Хуснуллин: ставка по ипотеке должна быть пять процентов