Государственная
система
санитарно-эпидемиологического нормирования
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Измерение концентраций вредных
веществ
в воздухе рабочей зоны
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ИЗМЕРЕНИЮ
КОНЦЕНТРАЦИЙ ГЛИБУТИДА (1-БУТИЛБИГУАНИДИНА
ГИДРОХЛОРИД) В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ МЕТОДОМ
ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
МУК 4.1.119-96
Выпуск № 29
Минздрав России
Москва 1998
Измерение концентраций вредных веществ в
воздухе рабочей зоны: Методические указания. - М: Информационно-издательский
центр Минздрава России, 1998.
1.
Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе
рабочей зоны (выпуск № 29) разработаны с целью обеспечения контроля
соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым
концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) -
санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при осуществлении
санитарного контроля.
2.
Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе
рабочей зоны утверждены и. о. Председателя Госкомсанэпиднадзора России -
заместителем Главного государственного санитарного врача Российской Федерации 8
июня 1996 г.
3.
Введены впервые.
4.
Включенные в данный выпуск 98 методик контроля вредных веществ в воздухе
рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТа 12.1.005-88 ССБТ «Воздух
рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования», ГОСТа 12.1.016-79 ССБТ «Воздух
рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ» и ГОСТ Р 1.5.-92 п. 7.3.
Методические указания одобрены на совместном заседании группы Главного эксперта
Федеральной комиссии по санитарно-гигиеническому нормированию «Лабораторно-инструментальное
дело и метрологическое обеспечение» и методбюро п/секции
«Промышленно-санитарная химия» Проблемной комиссии «Научные основы гигиены
труда и профпатологии».
Ответственные
исполнители: ГА. Дьякова, С. И. Муравьева.
Исполнители:
Г. А. Дьякова, Е. М. Малинина, С. М. Попова, Е. Н. Грицун.
УТВЕРЖДЕНО
И.
о. Председателя
Госкомсанэпиднадзора
России –
заместителем
Главного государственного
санитарного
врача Российской Федерации
Г.
Г. Онищенко
8
июня 1996 г.
МУК 4.1.119-96
Дата
введения: с момента утверждения
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ
УКАЗАНИЯ ПО ИЗМЕРЕНИЮ
КОНЦЕНТРАЦИЙ ГЛИБУТИДА (1-БУТИЛБИГУАНИДИНА
ГИДРОХЛОРИД) В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ МЕТОДОМ
ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
М.
м. 193,68
Глибутид -
белый кристаллический порошок с температурой плавления 171-177 °С. Легко растворим в воде, этиловом спирте - 95 %, практически не растворяется в эфире, хлороформе, гексане.
В воздухе находится в виде аэрозоля.
Обладает общетоксическим действием.
ОБУВ в воздухе - 0,2 мг/м3.
Характеристика метода
Метод основан на хроматографировании
глибутида в тонком слое сорбента на пластинках
«Силуфол» с последующим обнаружением парами хлора и денситометрировании
окрашенных зон.
Отбор проб проводят с концентрированием на фильтр.
Нижний предел измерения вещества в анализируемом объеме
пробы -1,5 мкг.
Нижний предел измерения вещества в воздухе - 0,1 мг/м3 (при
отборе 75 л воздуха).
Диапазон измеряемых концентраций в воздухе от 0,1 до 2,0
мг/м3.
Измерению не мешают: крахмал, глюкоза, этиловый спирт, изопропиловый спирт, ацетон. Метод специфичен в условиях производства.
Суммарная погрешность измерения не превышает ±20 %.
Время выполнения измерения, включая отбор проб, - 2 ч.
Приборы, аппаратура, посуда
Камера для
хроматографирования | ГОСТ
20565-75 |
Пластинки для
тонкослойной хроматографии «Силуфол» УФ-264 | |
Аспирационное
устройство | |
Фильтродержатель | |
Колба грушевидная,
вместимостью 100 мл | ГОСТ
10394-72 |
Колбы мерные,
вместимостью 100 и 25 мл | ГОСТ 1770-74 |
Микропипетки,
вместимостью 0,1 мл | ГОСТ 20292-74 |
Пипетки,
вместимостью 1, 2, 5, 10 мл | ГОСТ
20292-75 |
Пробирки градуировочные с пришлифованными
пробками, вместимостью 10 мл | ГОСТ
10515-75 |
Вакуумная установка | |
Сушильный шкаф | |
Денситометр «БИАН-170» или «Спекорд М 40» с приставкой для измерения отражения с
фотометрическим шаром | |
Реактивы, растворы, материалы
Глибутид | ФС 42-1572-88 |
Бутиловый спирт
(подкисленный 18 %-ной HCl) | ГОСТ 6006-78 |
Метиловый спирт | ГОСТ
6965-77 |
Пиридин, ч. д. а.
(перегнанный) | ГОСТ 13647-78 |
Этилацетат, х. ч. | ГОСТ 22300-76 |
Кислота уксусная
ледяная, х. ч. | ГОСТ
6175 |
Калий
марганцовокислый, х. ч. | ГОСТ
20490-74 |
Кислота соляная, х. ч. | ГОСТ 3118-77 |
Подвижный растворитель: метанол-пиридин-дистиллированная
вода-кислота уксусная ледяная-этилацетат (25:5:10:10:10).
Реактивы для проявления: пары хлора получают в эксикаторе с пришлифованной крышкой, вместимостью 1,5 л, смешивая
50 мл 1,5 %-ного водного раствора калия марганцовокислого с 50 мл 10 %-ного
раствора соляной кислоты. Пары хлора получают за 1 ч до определения.
Стандартный
раствор № 1 с концентрацией 500 мкг/мл
готовят растворением 0,05 г вещества в дистиллированной воде
в мерной колбе, вместимостью 100 мл. Раствор устойчив в течение 2 недель при
хранении в холодильнике.
Стандартные
растворы 15-60-120-180-240-300 мкг/мл готовят путем
соответствующего разбавления водой стандартного раствора № 1. Растворы
применяют свежеприготовленными.
Фильтры АФА-ВП-10 | ТУ 95-743-80 |
Отбор пробы воздуха
Воздух с объемным расходом 5 л/мин аспирируют через фильтр АФА-ВП-10.
Для измерения 1/2 ОБУВ достаточно отобрать 75 л воздуха. Срок хранения
отобранных проб - 3-е суток.
Проведение измерения
Фильтр с отобранной пробой переносят в колориметрическую
пробирку, добавляют в нее 10 мл воды и оставляют на 15 минут, периодически
встряхивая для лучшего растворения вещества. Степень десорбции вещества с
фильтра - 97 %. Полученный раствор сливают в
фарфоровую чашку и упаривают досуха на водяной бане. Сухой остаток растворяют в
0,5 мл бутанола
(подкисленного HCl)
и используют полученный раствор для анализа.
На линию старта (от края 1,5 см) наносят при помощи
микропипетки 0,1 мл растворов пробы и шкалы стандартов, приготовленных
аналогично пробе (размер пятен не должен превышать 0,5 см).
Пластинку высушивают на воздухе в течение 3 мин и помещают в
камеру для хроматографирования с системой
растворителей: метанол-пиридин-дистиллированная вода-уксусная кислота ледяная-этилацетат (25:5:10:10:10) и хроматографируют восходящим
способом.
После того как подвижный растворитель поднимется на 10 см,
пластинку вынимают из камеры и помещают в сушильный шкаф при температуре 100 °С
на 20 минут для освобождения от паров пиридина. Затем пластинку переносят в
эксикатор с парами хлора, где выдерживают 20 минут.
Глибутид проявляется в виде
желтых пятен на белом фоне. Величина Rf = 0,8±0,02.
Окраска пятен устойчива в течение 2 ч.
Количественное измерение содержание глибутида в пробе проводят путем измерения площади пятен проб и
стандартов с помощью планиметра или денситометра.
Интенсивность окраски пятен глибутида измеряют на «Спекорде М 40» с приставкой для измерения отражения с
фотометрическим шаром при длине волны 400 нм по отношению к поверхности фона. В
качестве фона используется участок исследуемой пластинки без глибутида. Для
каждой концентрации измеряют отношение Т в %. Оптическая плотность Д и
отражение Т связаны между собой следующим образом: