ГОСУДАРСТВЕННОЕ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ НОРМИРОВАНИЕ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИЗМЕРЕНИЕ
КОНЦЕНТРАЦИЙ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ
В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ
ИЗМЕРЕНИЕ
КОНЦЕНТРАЦИИ N-ДИ-Н-БУТИЛ-4-ГЕКСИЛОКСИ-1-
НАФТАМИДИНА ГИДРОХЛОРИДА (БУНАМИДИНА
ГИДРОХЛОРИД) В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
МУК 4.1.0.477-96
МИНЗДРАВ РОССИИ
Москва 2003
1. Методические указания разработаны с целью обеспечения
контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно
допустимым концентрациям (ПДК)
и ориентировочно безопасным уровням воздействия, санитарно-гигиеническим
нормативам и являются обязательными при осуществлении
санитарного контроля.
2. Методические указания по измерению концентраций вредных
веществ в воздухе рабочей зоны (выпуск 34) утверждены и. о. председателя Госкомсанэпиднадзора
России, заместителем Главного Государственного санитарного врача Российской
Федерации Беляевым Е. Н. 8 июня 1996 г.
3. Введены впервые.
4. Включенные в данный выпуск методики контроля разработаны и
подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ
12.1.005-88 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические
требования», ГОСТ
12.1.016-79 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Требования к методикам контроля
измерения концентраций
вредных веществ», ГОСТ
Р 1.5-92 п. 7.3, ГОСТ
8.010-90 «Государственная система обеспечения единства измерений.
Методики выполнения измерений». Методические указания одобрены комиссией по
государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию Госкомсанэпиднадзора России и
Проблемной комиссией «Научные основы гигиены труда и профпатологии».
Методические
указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны
(выпуск 34) предназначены для центров Госкомсанэпиднадзора,
санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за
содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также заинтересованных
министерств и ведомств.
Ответственный исполнитель: Г. А. Дьякова
Исполнители: Г. А. Дьякова, Л. Г. Макеева,
Е. М. Малинина, С. М. Попова, Е. Н. Грицун, Т. В. Рязанцева, Г. Ф. Громова.
УТВЕРЖДЕНО
И. о.
Председателя
Госкомсанэпиднадзора
России –
заместитель
Главного государственного
санитарного
врача Российской Федерации
Е. Н. Беляев
8 июня 1996 г.
МУК 4.1.0.477-96
Дата введения: с
момента утверждения
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ
ИЗМЕРЕНИЕ
КОНЦЕНТРАЦИИ N-ДИ-Н-БУТИЛ-4-ГЕКСИЛОКСИ-1-
НАФТАМИДИНА ГИДРОХЛОРИДА (БУНАМИДИНА
ГИДРОХЛОРИД) В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
М. м. 418,5
N-ди-н-бутил-4-гексилокси-1-нафтамидина гидрохлорид (бунамидин гидрохлорид) -
белое кристаллическое вещество с Тпл = 209-211 °С, растворим в
этаноле, метаноле, бензоле, ацетоне.
В воздухе
находится в виде аэрозоля.
Обладает
общетоксическим действием.
ПДК в воздухе 0,01 мг/м3.
Характеристика
метода
Метод основан на
экстракции хлороформом окрашенного комплекса бунамидина с тропеолином-000-2 при рН = 4 и
последующем фотометрировании экстракта при 485
нм.
Отбор проб
производят с концентрированием на фильтр АФА-ХА.
Нижний предел
измерения бунамидина в анализируемом объеме раствора - 4 мкг.
Нижний предел
измерения бунамидина в воздухе 0,005 мг/м3 (при отборе 1000
л воздуха).
Диапазон измеряемых
концентраций от 0,005 до 0,05 мг/м3.
Измерению не
мешают: α-нафтол, α-гексилоксинафталин, 4-гексилокси-1-нафтальдегид, оксим 4-гексилокси-1-нафтальдегида, 4-гексилокси-1-нафтонитрил.
Суммарная
погрешность измерения не превышает ±25 %.
Время выполнения
измерения, включая отбор проб - 1,5 часа.
Приборы,
аппаратура, посуда
Спектрофотометр | |
Аспирационное устройство | |
Фильтродержатели | |
Пробирки колориметрические с
пришлифованными пробками, | ГОСТ 10515-75 |
вместимостью 5 или 10
мл | |
Цилиндры мерные, вместимостью 25, 50,
250 мл | ГОСТ 1770-74 |
Колбы мерные, вместимостью 25, 50,
250 мл | ГОСТ 1770-74 |
Воронки делительные, вместимостью 50 мл | ГОСТ 10395-72 |
Пипетки, вместимостью 1, 2, 5, 10 мл | ГОСТ 20292-74 |
Реактивы,
растворы и материалы
N-ди-н-бутил-4-гексилокси-1-нафтамидина гидрохлорид (бунамидин), синтезированный
во ВНИТИГ, 99 %-ный | |
Стандартный
раствор бунамидина № 1 с концентрацией 1 мг/мл готовят растворением навески
0,05 г в этаноле в мерной колбе вместимостью 50 мл.
Стандартный
раствор № 2 с концентрацией бунамидина 0,04 мг/мл готовят, помещая 1 мл
стандартного раствора № 1 в мерную колбу, вместимостью 25 мл,
доливая до метки этанолом. Растворы устойчивы в течение месяца при хранении в
холодильнике.
Этиловый спирт,
ректификат, перегнанный | ГОСТ 5963-67 |
Уксусная кислота, х. ч., 0,2 н раствор | ГОСТ 61-75 |
Аммиак водный, 0,2 н раствор | ГОСТ 9-77 |
2-гидроксинафталин-1-азо-бензол-4-сульфокислоты
натриевая соль | |
(тропеолин-000-2), 0,05 % водный
раствор | ТУ 6-09-05-177-74 |
Хлороформ, х. ч. | ГОСТ 20015-74 |
Натрий хлористый, х. ч., 1 н раствор | ГОСТ 13830-68 |
Ацетатно-аммиачный буферный раствор, рН
= 4: в мерную колбу вместимостью 250 мл | |
вносят 35,25 мл 0,2 н раствора аммиака
и доводят до метки 0,2 н раствором уксусной кислоты | |
Фильтры АФА-ХА-20 | |
Отбор
пробы воздуха
Воздух с
объемным расходом 50 л/мин аспирируют через фильтр
АФА-ХА-20. Для измерения 1/2 ПДК следует отобрать 1000 л воздуха. Срок хранения отобранных проб - 3 суток.
Подготовка
к измерению
Содержание N-ди-н-бутил-4-гексилокси-1-нафтамидина гидрохлорида (бунамидина) определяют по градуировочному графику. Градуировочные растворы (устойчивы
в течение 1 недели) готовят согласно таблице.
Таблица
Шкала
градуировочных растворов
№ стандарта | Стандартный
раствор № 2, мл | Этиловый
спирт, мл | Содержание
бунамидина, мкг |
1 | 0 | 4,0 | 0 |
2 | 0,1 | 3,9 | 4 |
3 | 0,2 | 3,8 | 8 |
4 | 0,4 | 3,6 | 16 |
5 | 0,5 | 3,5 | 20 |
6 | 0,8 | 3,2 | 32 |
7 | 1,0 | 3,0 | 40 |
Градуировочный раствор помещают в сухую, чистую делительную воронку с
пришлифованной пробкой и краником, смазанными вакуумной смазкой, добавляют 3 мл
дистиллированной воды, 5 мл буферного раствора, 0,5 мл 0,05 % раствора тропеолина-000-2, 0,7 мл раствора хлористого натрия,
перемешивают, через пять минут вводят 6 мл хлороформа
и экстрагируют 1,5 минуты. После расслоения жидкости сливают хлороформный слой
в пробирку с пришлифованной пробкой. Измеряют оптическую плотность на
спектрофотометре при длине волны 485 нм в стеклянной кювете с толщиной слоя 10
мм относительно контрольного раствора (стандарт № 1 по таблице).
Градуировочный график строят в координатах: содержание вещества в
анализируемом объеме (мкг) - ось абсцисс; оптическая плотность раствора (А) -
ось ординат. Проверку градуировочного графика производят при использовании
новой партии растворов.
Проведение
измерения
Фильтр АФА-ХА-20 с
отобранной пробой помещают в пробирку с пришлифованной пробкой и заливают 5 мл
этилового спирта. Выдерживают 30 минут, перемешивают и отбирают на анализ 4 мл.
Аликвоту помещают в делительную воронку и проводят анализ аналогично
градуировочным
растворам.
Оптическую
плотность анализируемого раствора пробы измеряют по сравнению с контролем,
который готовят одновременно, обрабатывая «контрольный фильтр» аналогично
пробе.
Количественное
определение содержания N-ди-н-бутил-4-гексилокси-1-нафтамидина гидрохлорида во взятой аликвоте проводят по
предварительно построенному градуировочному графику.
Расчет
концентрации
Концентрацию N-ди-н-бутил-4-гексилокси-1-нафтамидина гидрохлорида
(С) в воздухе (в мг/м3) вычисляют по формуле: