— Все документы — ГОСТы — ГОСТ 25542.1-2019 ГЛИНОЗЕМ. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИОКСИДА КРЕМНИЯ

ГОСТ 25542.1-2019 ГЛИНОЗЕМ. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИОКСИДА КРЕМНИЯ

ГОСТ 25542.1-2019 ГЛИНОЗЕМ. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИОКСИДА КРЕМНИЯ

Введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 9 октября 2019 г. N 904-ст
Межгосударственный стандарт ГОСТ 25542.1-2019
"ГЛИНОЗЕМ. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИОКСИДА КРЕМНИЯ"

Alumina. Method for the determination of silicon dioxide

МКС 17.060

Дата введения - 1 декабря 2019 г.
Взамен ГОСТ 25542.1-93 (ИСО 1232-76)

Предисловие

Цели, основные принципы и общие правила проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0 "Межгосударственная система стандартизации. Основные положения" и ГОСТ 1.2 "Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены"

Сведения о стандарте

1 Разработан Закрытым акционерным обществом "РУСАЛ Глобал Менеджмент Б.В." (ЗАО "РУСАЛ Глобал Менеджмент Б.В."), Объединением производителей, поставщиков и потребителей алюминия (Алюминиевая ассоциация)

2 Внесен Техническим комитетом по стандартизации ТК 099 "Алюминий"

3 Принят Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 28 июня 2019 г. N 55)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166) 004-97

Код страны по МК (ИСО 3166) 004-97

Сокращенное наименование национального органа по стандартизации

Беларусь

BY

Госстандарт Республики Беларусь

Казахстан

KZ

Госстандарт Республики Казахстан

Киргизия

KG

Кыргызстандарт

Россия

RU

Росстандарт

Таджикистан

TJ

Таджикстандарт

4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 9 октября 2019 г. N 904-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 25542.1-2019 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 декабря 2019 г.

5 Настоящий стандарт разработан с учетом основных нормативных положений международного стандарта ISO 1232:1976 "Окись алюминия, используемая для производства алюминия. Определение содержания кремния. Спектрофотометрический метод с применением восстановленной кремнемолибденовой сини" ("Aluminium oxide primarily used for the production of aluminium - Determination of silica content - Reduced molybdosilicate spectrophotometric method", NEQ)

6 Взамен ГОСТ 25542.1-93 (ИСО 1232-76)

1 Область применения

Настоящий стандарт распространяется на глинозем металлургический и устанавливает спектрофотометрический (арбитражный) метод определения диоксида кремния при массовой доле от 0,01 до 0,20 % включительно при массовой доле оксида ванадия и оксида фосфора, не превышающей 0,02 %.

В приложении А дополнительно приведен атомно-эмиссионный метод определения содержания диоксида кремния в глиноземе от 0,005 % до 0,200 % включительно.

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:

ГОСТ 83 Реактивы. Натрий углекислый. Технические условия

ГОСТ 3118 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия

ГОСТ 3760 Реактивы. Аммиак водный. Технические условия

ГОСТ 3765 Реактивы. Аммоний молибденовокислый. Технические условия

ГОСТ 4199 Реактивы. Натрий тетраборнокислый 10-водный. Технические условия

ГОСТ 4204 Реактивы. Кислота серная. Технические условия

ГОСТ 4461 Реактивы. Кислота азотная. Технические условия

ГОСТ 5817 Реактивы. Кислота винная. Технические условия

ГОСТ 6563 Изделия технические из благородных металлов и сплавов. Технические условия

ГОСТ 9428 Реактивы. Кремний (IV) оксид. Технические условия

ГОСТ 9656 Реактивы. Кислота борная. Технические условия

ГОСТ 10157 Аргон газообразный и жидкий. Технические условия

ГОСТ 11069 Алюминий первичный. Марки

ГОСТ ИСО/МЭК 17025 Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий

ГОСТ 23201.3 Глинозем. Методы разложения пробы и приготовления растворов 1)

──────────────────────────────

1) В Российской Федерации действует ГОСТ Р 50332.1-92 (МЭК 1020-6-91) "Глинозем. Методы разложения пробы и приготовления растворов".

──────────────────────────────

ГОСТ 25542.0 Глинозем. Общие требования к методам химического анализа

Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов и классификаторов на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (www.easc.by) или по указателям национальных стандартов, издаваемым в государствах, указанных в предисловии, или на официальных сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации. Если на документ дана недатированная ссылка, то следует использовать документ, действующий на текущий момент, с учетом всех внесенных в него изменений. Если заменен ссылочный документ, на который дана датированная ссылка, то следует использовать указанную версию этого документа. Если после принятия настоящего стандарта в ссылочный документ, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение применяется без учета данного изменения. Если документ отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3 Общие требования

3.1 Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 25542.0.

4 Сущность метода

Метод основан на щелочном разложении пробы, образовании при рН 0,85-0,95 желтой кремнемолибденовой гетерополикислоты, восстановлении ее аскорбиновой кислотой до кремнемолибденовой сини и измерении оптической плотности раствора при длине волны 815 нм или в области светопропускания от 620 до 670 нм.

5 Испытательное оборудование, средства измерений, реактивы, стандартные растворы

5.1 Испытательное оборудование, средства измерений, реактивы

Печи электрические, обеспечивающие температуру нагрева (400 ± 50) °С и от 1000 до 1025 °С.

Чашка или тигель из платины по ГОСТ 6563.

рН-метр или иономер.

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.

Примечания

1 Стеклянные детали следует осторожно промыть горячей хромовосерной кислотой, приняв все необходимые меры предосторожности.

2 Для щелочных растворов не следует использовать стеклянную посуду.

3 При анализе используют только реактивы квалификации не ниже "ч. д. а" и дистиллированную воду.

Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83.

Кислота борная по ГОСТ 9656.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор 1:1.

Натрий или аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765, свежеприготовленный раствор с массовой долей 5 %. Раствор хранят в полиэтиленовом сосуде.

Кислота винная по ГОСТ 5817, свежеприготовленный раствор с массовой долей 10 %.

Кислота аскорбиновая, свежеприготовленный раствор с массовой долей 1 %.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, раствор с молярной концентрацией эквивалента 8 моль/дм3.

Кислота серная по ГОСТ 4204, растворы с молярной концентрацией эквивалента 8,00 и 0,14 моль/дм3.

Кремния диоксид по ГОСТ 9428.

5.2 Стандартные растворы кремния

Раствор А: 0,2500 г тонко растертого предварительно прокаленного в течение 1 ч при температуре 1000 °С и охлажденного в эксикаторе диоксида кремния помещают в платиновый тигель или платиновую чашку, перемешивают с 5 г углекислого натрия и сплавляют 10-15 мин при температуре 900-950 °С до получения прозрачного плава. Плав выщелачивают при нагревании водой. Охлажденный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки водой и перемешивают. Раствор хранят в полиэтиленовом сосуде не более трех месяцев.

Примечание - 1 см3 раствора А содержит 0,00025 г диоксида кремния.

Раствор Б: 20,0 см3 раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, доливают до метки водой и перемешивают. Раствор готовят перед применением.

Примечание - 1 см3 раствора Б содержит 0,00001 г диоксида кремния.

Раствор В: 20,0 см3 раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, добавляют 17,5 см3 раствора серной кислоты с молярной концентрацией эквивалента 8 моль/дм3, доливают до метки водой и перемешивают. Раствор готовят перед применением.

Примечание - 1 см3 раствора В содержит 0,000005 г диоксида кремния.

Натрий тетраборнокислый по ГОСТ 4199, обезвоженный при температуре 400 °С.

Раствор-фон I: 12 г углекислого натрия и 4 г борной кислоты или 10,3 г углекислого натрия и 3,3 г тетраборнокислого натрия помещают в платиновую чашку, перемешивают и растворяют при нагревании в 100 см3 воды. Раствор охлаждают, переносят в стакан вместимостью 400 см3, содержащий 48 см3 раствора азотной кислоты. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

Раствор-фон II: 10 г борной кислоты и 24 г углекислого натрия перемешивают, растворяют при нагревании в 150 см3 воды в платиновой чашке вместимостью 200 см3. Раствор охлаждают, переносят в стакан вместимостью 500 см3, содержащий 74 см3 раствора серной кислоты с молярной концентрацией эквивалента 8 моль/дм3. Фильтруют через плотный фильтр в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят до метки водой и перемешивают.

6 Проведение анализа

6.1 Определение массовой доли диоксида кремния при разложении пробы глинозема с использованием азотной кислоты

6.1.1 В зависимости от массовой доли диоксида кремния отбирают аликвотную часть азотнокислого раствора пробы, приготовленного по методу разложения пробы сплавлением по ГОСТ 23201.3, согласно таблице 1 или таблице 2, и помещают в стакан вместимостью 100 см3.

Таблица 1

Объем основного раствора, см3

Объем аликвотной части раствора, см3

Масса навески пробы, соответствующая аликвотной части раствора, г

Объем воды, который следует добавить к аликвотной части, см3

500

50

0,50

0

250

25

0,50

25

Таблица 2

Массовая доля диоксида кремния, %

Объем аликвотной части раствора пробы, см3

Масса навески пробы, соответствующая аликвотной части раствора, г

Объем раствора-фона I, см3

От 0,01 до 0,03

25

0,5

0

Св. 0,03 " 0,07

10

0,2

15

" 0,07 " 0,2

5

0,1

25

В стакан добавляют 5 см3 раствора молибденовокислого аммония и перемешивают. Устанавливают рН раствора от 0,85 до 0,95 добавлением из бюретки раствора азотной кислоты или раствора аммиака.

Разбавляют, если необходимо, раствор так, чтобы объем раствора после прибавления раствора азотной кислоты или аммиака был равен 65 см3, и снова измеряют рН.

Добавленное количество раствора азотной кислоты или аммиака записывают. Раствор отбрасывают.

6.1.2 Из того же раствора пробы вновь отбирают аликвотную часть согласно таблицам 1 и 2 и помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, добавляют раствор азотной кислоты или аммиака в количестве, определенном в 6.1.1, разбавляют при необходимости водой до 60 см3 и добавляют 5 см3 раствора молибденовокислого аммония. Раствор перемешивают и оставляют на 15-20 мин при температуре 20-25 °С. Затем к раствору добавляют 5 см3 винной кислоты, 22 см3 раствора серной кислоты с молярной концентрацией эквивалента 8 моль/дм3, 5 см3 раствора аскорбиновой кислоты, перемешивают, доливают до метки водой и вновь перемешивают.

Через 20 мин, но не позднее чем через 40 мин, измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при длине волны 815 нм или на фотоэлектроколориметре в области светопропускания от 620 до 670 нм. Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта, проведенный через все стадии анализа.

Массу диоксида кремния в растворе находят по градуировочному графику.

6.1.3 Для построения градуировочного графика в семь мерных колб вместимостью 100 см3 каждая помещают по 25 см3 раствора-фона I. Затем добавляют раствор азотной кислоты или раствор аммиака в количестве, определенном предварительно следующим образом: 25,0 см3 раствора-фона I помещают в стакан вместимостью 150 см3, добавляют 10 см3 воды, 15 см3 стандартного раствора Б, 5 см3 раствора молибденовокислого аммония и перемешивают. Устанавливают рН раствора от 0,85 до 0,95 добавлением из бюретки растворов азотной кислоты или аммиака. Добавленное количество раствора аммиака или азотной кислоты записывают. Раствор отбрасывают.

После добавления раствора-фона I и необходимого количества раствора азотной кислоты или аммиака в мерные колбы отбирают 0; 5,0; 7,5; 10,0; 12,5; 15,0 и 20,0 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 0; 0,00005; 0,000075; 0,0001; 0,000125; 0,00015 и 0,0002 г диоксида кремния. Во все колбы добавляют воду до объема 60 см3, затем добавляют по 5 см3 раствора молибденовокислого аммония, перемешивают, оставляют на 15-20 мин при температуре 20-25 °С и далее поступают согласно 6.1.2. Раствором сравнения служит раствор, не содержащий стандартного раствора кремния.

По полученным значениям оптических плотностей и соответствующим им массам диоксида кремния строят градуировочный график.

6.2 Определение массовой доли диоксида кремния при разложении пробы с использованием серной кислоты

6.2.1 Навеску пробы массой 1 г помещают в платиновый тигель или чашку, прибавляют 1 г борной кислоты, 2,4 г углекислого натрия, тщательно перемешивают и сплавляют при температуре 1000 °С в течение 15 мин, предварительно помещая тигель или чашку с содержимым на 5-10 мин в более холодную часть муфеля до прекращения потрескивания.

После охлаждения плав выщелачивают горячей водой в стакан, в который предварительно отмеряют бюреткой 13,1 см3 раствора серной кислоты с молярной концентрацией эквивалента 8 моль/дм3. Остаток плава растворяют в 1,7 см3 раствора серной кислоты с молярной концентрацией эквивалента 8 моль/дм3, отмеренного бюреткой, нагревая содержимое тигля или чашки в течение 3-5 мин. Раствор присоединяют к основному раствору.

Тигель или чашку 2-3 раза ополаскивают горячей водой. Содержимое стакана нагревают до полного растворения осадка, охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 100 см3, разбавляют водой до метки и перемешивают. Этот раствор используют также для определения массовой доли оксида железа.

Для проведения контрольного опыта смесь углекислого натрия с борной кислотой в платиновом тигле или чашке помещают в муфельную печь на 1-2 мин только для расплавления смеси. После охлаждения плав выщелачивают горячей водой в стакан, в который предварительно отмеривают бюреткой 7,4 см3 раствора серной кислоты с молярной концентрацией эквивалента 8 моль/дм3.

В зависимости от массовой доли диоксида кремния отбирают пипеткой аликвотную часть основного раствора объемом 5-25 см3 в мерную колбу вместимостью 100 см3. Если на определение отобрано менее 25 см3 раствора, то к нему добавляют раствор-фон II до объема 25 см3. Затем раствор разбавляют до объема 55 см3 раствором серной кислоты с молярной концентрацией эквивалента 0,14 моль/дм3, приливают 5 см3 молибденовокислого аммония, перемешивают и оставляют на 15 мин. Затем приливают 25 см3 раствора серной кислоты с молярной концентрацией эквивалента 8 моль/дм3, обмывая стенки колбы, перемешивают, через 2-3 мин приливают при перемешивании 10 см3 раствора аскорбиновой кислоты, доливают до метки водой и перемешивают.

Через 20 мин, но не позднее чем через 40 мин, измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при длине волны 815 нм или на фотоэлектроколориметре в области светопропускания от 620 до 670 нм.

Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта, проведенный через все стадии анализа.

Массу диоксида кремния в растворе находят по градуировочному графику.

6.2.2 Для построения градуировочного графика в семь мерных колб вместимостью 100 см3 каждая приливают из бюретки 0; 5,0; 10,0; 15,0; 20,0; 25,0 и 30,0 см3 стандартного раствора В, что соответствует 0; 0,000025; 0,00005; 0,000075; 0,0001; 0,000125 и 0,00015 г диоксида кремния. В каждую колбу приливают по 25 см3 раствора-фона II и объем раствора в каждой колбе доводят до 55 см3 раствором серной кислоты с молярной концентрацией эквивалента 0,14 моль/дм3, приливают по 5 см3 раствора молибденовокислого аммония и далее анализ продолжают, как указано в 6.2.1.

Раствором сравнения служит раствор, не содержащий стандартного раствора кремния.

По полученным значениям оптических плотностей и соответствующим им массам диоксида кремния строят градуировочный график.

7 Обработка результатов

7.1 Массовую долю диоксида кремния X в %, вычисляют по формуле

image0dr1.jpg,

(1)

где m1 - масса диоксида кремния, найденная по градуировочному графику, г;

V1 - объем основного раствора, см3;

m - масса навески глинозема, г;

V2 - объем аликвотной части раствора, см3.

7.2 Допускаемые расхождения наибольшего и наименьшего результатов параллельных определений и результатов анализа не должны превышать значений, указанных в таблице 3.

Таблица 3

Массовая доля диоксида кремния, %

Допускаемое расхождение, % (абс.)

Предел повторяемости r

Предел воспроизводимости R

От 0,010 до 0,030 включ.

0,008

0,012

Св. 0,03 до 0,10 включ.

0,01

0,02

Св. 0,10 до 0,20 включ.

0,03

0,04

Приложение А
(обязательное)

Атомно-эмиссионный метод определения содержания диоксида кремния

А.1 Сущность метода

Измерение массовой доли диоксида кремния выполняют методом оптической атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой. Метод основан на разложении пробы, возбуждении атомов жидкой пробы в аргоновой плазме, разложении в оптической системе излучения в спектр и последующем измерении интенсивностей аналитических линий.

Зависимость интенсивности линий от содержания диоксида кремния в пробе устанавливают методом градуировочного графика, используемым в программном обеспечении спектрометра.

А.2 Вспомогательные устройства, средства измерений, реактивы, стандартные растворы

А.2.1 Вспомогательные устройства, средства измерений, реактивы

Оптический атомно-эмиссионный спектрометр с индуктивно-связанной плазмой, зарегистрированный в Государственном реестре средств измерений.

Аргон газообразный высшего сорта по ГОСТ 10157.

Кислота борная по ГОСТ 9656.

Литий карбонат по нормативно-технической документации 1).

──────────────────────────────

1) В Российской Федерации - по ТУ 6009-3728.

──────────────────────────────

Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная в соотношении 1:1.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная в соотношении 1:1, 1:5.

Стакан стеклоуглеродный или кварцевый вместимостью 500 см3.

Колбы мерные по ГОСТ 1770.

Алюминий марки А995 по ГОСТ 11069.

Кремния диоксид по ГОСТ 9428.

Раствор алюминия: стружку алюминия марки А995 в течение 10 минут обрабатывают соляной кислотой, разбавленной 1:5, промывают дистиллированной водой, высушивают. Навеску алюминия массой 10 г помещают в стеклоуглеродный или кварцевый стакан вместимостью 500 см3, частями приливают 150 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1, и растворяют при нагревании. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают. Раствор хранят в полиэтиленовой емкости.

Примечание - 1 см3 полученного раствора содержит 40 мг алюминия.

А.2.2 Стандартные растворы

Раствор А: 0,2500 г тонко растертого, предварительно прокаленного в течение 1 ч при температуре 1000 °С и охлажденного в эксикаторе диоксида кремния помещают в платиновый тигель или платиновую чашку, перемешивают с 5 г углекислого натрия и сплавляют 10-15 мин при температуре 900-950 °С до получения прозрачного плава. Плав выщелачивают при нагревании водой. Охлажденный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки водой и перемешивают. Раствор хранят в полиэтиленовом сосуде.

Примечание - 1 см3 раствора А содержит 0,25 мг диоксида кремния.

Раствор Б: 100 см3 раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

Примечание - 1 см3 раствора Б содержит 0,1 мг диоксида кремния.

Раствор фон: 28 г лития углекислого помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, добавляют 62 г борной кислоты и медленно приливают 500 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1. Объем доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают.

А.3 Подготовка к выполнению измерения

А.3.1 Приготовление градуировочных растворов

В шесть мерных колб вместимостью 100 см3 каждая помещают 12,5 см3 раствора алюминия, 50 см3 раствора фона, затем по 0; 0,5; 1,0; 5,0; 15,0; 25,0 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 0; 0,05; 0,1; 0,5; 1,5; 2,5 мг диоксида кремния, доводят объем до метки дистиллированной водой, перемешивают.

Готовые градуировочные растворы хранят в полиэтиленовых емкостях не более месяца.

А.3.2 Подготовку атомно-эмиссионного спектрометра к работе проводят в соответствии с руководством по эксплуатации.

А.3.3 Для определения градуировочной характеристики измеряют массовую концентрацию диоксида кремния в градуировочных растворах, приготовленных по А.4.1, используя длину волны кремния 251,612 нм, и обрабатывают при помощи программного обеспечения спектрометра уравнением вида:

I=A+B·C,

(А.1)

где А, В - коэффициенты регрессии для диоксида кремния, рассчитанные методом наименьших квадратов;

I - интенсивность спектральной линии кремния;

С - массовая концентрация диоксида кремния в растворе, мг/см3.

По полученным данным строят градуировочный график зависимости интенсивности излучения кремния от массовой концентрации диоксида кремния в растворе.

А.4 Выполнение измерений

А.4.1 Растворы пробы глинозема и контрольного опыта, подготовленные в соответствии с ГОСТ 23201.3 (подраздел 4.2), с использованием перистальтического насоса, подают в распылительную камеру спектрометра. Аналитические сигналы измеряют и обрабатывают при помощи программного обеспечения спектрометра.

А.4.2 При определении массовой доли диоксида кремния в глиноземе выполняют два параллельных определения. Результатом единичного определения считают значение массовой доли диоксида кремния, полученного при разложении одной навески пробы.

А.5 Обработка результатов

А.5.1 Массовую долю диоксида кремния X, %, в растворе пробы рассчитывают с использованием программного обеспечения спектрометра по формуле

image0dr2.jpg,

(А.2)

где С - массовая концентрация диоксида кремния в растворе пробы, найденная по градуировочному графику или вычисленная по формуле (А.1), мг/см3;

С0 - массовая концентрация диоксида кремния в растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графику или вычисленная по формуле (А.1), мг/см3;

Vк - объем раствора пробы (объем мерной колбы, равный 100 см3), см3;

m - масса навески пробы, г;

103 - коэффициент пересчета массы пробы из г в мг.

А.5.2 За результат измерений принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, расхождения между которыми не должны превышать значений предела повторяемости, указанных в таблице А.1.

Таблица А.1

Массовая доля диоксида кремния, %

Допускаемое расхождение, (% отн.)

Предел повторяемости r

Предел воспроизводимости R

От 0,005 до 0,020 включ.

30

42

Св. 0,020 до 0,060 включ.

19

28

Св. 0,060 до 0,200 включ.

14

19

А.6 Протокол измерений

Протокол измерений должен содержать следующие данные (более широко представлены в ГОСТ ИСО/МЭК 17025):

- идентификацию исследуемого материала;

- ссылку на примененный метод;

- результаты измерений и метод их выражения;

- особенности, отмеченные в процессе проведения измерений;

- любые операции, не предусмотренные в настоящем стандарте или считающиеся необязательными.


Возврат к списку
(Нет голосов)

Комментарии (0)


Чтобы оставить комментарий вам необходимо авторизоваться
Самые популярные документы
Новости
Все новости