— Все документы — ГОСТы — ГОСТ 26028-83 СЫРЬЕ ТЕМНООКРАШЕННОЕ ДЛЯ ПАВ. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КИСЛОТНОГО ЧИСЛА


ГОСТ 26028-83 СЫРЬЕ ТЕМНООКРАШЕННОЕ ДЛЯ ПАВ. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КИСЛОТНОГО ЧИСЛА

ГОСТ 26028-83 СЫРЬЕ ТЕМНООКРАШЕННОЕ ДЛЯ ПАВ. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КИСЛОТНОГО ЧИСЛА

Введен в действие постановлением Госстандарта СССР от 19 декабря 1983 г. N 6728
Межгосударственный стандарт ГОСТ 26028-83
"СЫРЬЕ ТЕМНООКРАШЕННОЕ ДЛЯ ПАВ. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КИСЛОТНОГО ЧИСЛА"

Dark-coloured raw material for surfactants. Method of determination of an acid value

Дата введения установлена 1 января 1985 г.

Настоящий стандарт устанавливает метод определения кислотного числа в кубовом остатке синтетических жирных кислот (СЖК), образующемся при их производстве.

Сущность метода заключается в потенциометрическом титровании пробы спиртовым раствором гидроокиси калия в хлороформе. По кривым потенциометрического титрования устанавливают точку эквивалентности, соответствующую полной нейтрализации кислот и карбоксилсодержащих соединений.

1. Метод отбора проб

1.1. Отбор проб - по ГОСТ 2517-85.

2. Аппаратура, материалы и реактивы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104-80* класса точности 2 или аналогичного типа.

рН-метр типа 340 и 121, манометр универсальный ЭВ-74 или другой аналогичной конструкции со стеклянным и хлорсеребряным электродами.

Мешалка магнитная ММЗМ или другого типа.

Стакан химический по ГОСТ 23932-90 вместимостью 100 см3.

Бюретка по НТД, вместимостью 25 см3.

Цилиндр мерный по ГОСТ 1770-74 вместимостью 50 см3.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87.

Калия гидроокись по ГОСТ 24363-80, ч. д. а., спиртовый раствор 0, 1 моль/дм3.

Хлороформ по ГОСТ 20015-88 или фармакопейный.

3. Подготовка к испытанию

3.1. Подготовку рН-метра к работе проводят в соответствии с инструкцией по эксплуатации.

Электроды выдерживают в дистиллированной воде не менее 5 мин, вынимают из воды, обезвоживают, для чего опускают электроды в стакан со спиртом, вынимают и протирают фильтровальной бумагой.

3.2. Определяют массу анализируемого продукта около 1 г в стакане для титрования с погрешностью не более 0, 0002 г. Необходимое условие при выборе массы продукта - объем титранта должен быть в пределах 7-100 см3.

4. Проведение испытания

4.1. В стакан с анализируемым продуктом приливают 30 см3 хлороформа в два-три приема при периодическом перемешивании смеси до полного растворения продукта.

Стакан помещают на титровальный столик, опускают в раствор электроды и мешалку для перемешивания раствора.

4.2. Включают мешалку и титруют анализируемый продукт спиртовым раствором гидроокиси калия. Раствор гидроокиси добавляют по 0, 2-0, 1 см3, каждый раз тщательно перемешивают испытуемый раствор и регистрируют показания прибора (потенциал в милливольтах). По полученным результатам строят график зависимости потенциала от объема добавленной гидроокиси калия.

4.3. После каждого определения электроды промывают хлороформом, а после титрования электроды, промытые спиртом и водой, опускают в стакан с дистиллированной водой.

5. Обработка результатов

5.1. Эквивалентный объем раствора гидроокиси калия 0, 1 моль/дм3 (V_экв) в см3, израсходованный на титрование навески анализируемого продукта, определяют графически, как показано на чертеже.

5.2. Кислотное число (X) в мг КОН/г вычисляют по формуле

          Vэкв x T
X = ────────,
               m

где Vэкв - объем 0, 1 моль/дм3 раствора гидроокиси калия, израсходо-

ванный на титрование, см3;

Т - титр раствора гидроокиси калия 0, 1 моль/дм3, мг/см3;

m - масса продукта, г.

imagejko44r6001.gif

5.3. За результат испытания принимают среднеарифметическое результатов двух последовательных определений.

Значения показателей точности метода (при 95 %-ной доверительной вероятности) приведены в таблице оценок точности метода.

Кислотное число, мг КОН/г

Сходимость, мг КОН/г

Воспроизводимость, мг КОН/г

До 70

3

5

От

70

до

100 включ.

4

6

Св. 100

5

7

Два результата испытания, полученные последовательно одним лаборантом, признаются достоверными (сходимость), если расхождения между ними не превышают значений, указанных в таблице.

Два результата испытания, полученные в двух разных лабораториях, признаются достоверными (воспроизводимость), если расхождения между ними не превышают значений, указанных в таблице.

______________________________

* С 1 июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104-2001.


Возврат к списку

(Нет голосов)

Комментарии (0)


Чтобы оставить комментарий вам необходимо авторизоваться
Самые популярные документы
Новости
Все новости