— Все документы — ГОСТы — ГОСТ 1216-87 (01.04.2004) ПОРОШКИ МАГНЕЗИТОВЫЕ КАУСТИЧЕСКИЕ. ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ


ГОСТ 1216-87 (01.04.2004) ПОРОШКИ МАГНЕЗИТОВЫЕ КАУСТИЧЕСКИЕ. ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 1216-87 (01.04.2004) ПОРОШКИ МАГНЕЗИТОВЫЕ КАУСТИЧЕСКИЕ. ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Утв. Постановлением Госстандарта СССР от 23 июня 1987 г. N 2286
Межгосударственный стандарт ГОСТ 1216-87
"ПОРОШКИ МАГНЕЗИТОВЫЕ КАУСТИЧЕСКИЕ. ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ"

Magnesite caustic powders. Specifications

С изменениями:

(1 апреля 2004 г.)

Дата введения 1 июля 1988 г.

Взамен ГОСТ 1216-75

Настоящий стандарт распространяется на каустический магнезитовый порошок, получаемый в результате улавливания пыли, образующейся при производстве спеченного периклазового порошка, и применяемый в качестве химического продукта различного назначения и вяжущего вещества.

1. Марки

1.1. В зависимости от химического состава и назначения порошки подразделяются на марки, приведенные в табл. 1.

Таблица 1

Марка

Наименование

Применение

ПМК-90

Порошок магнезитовый каустический - 90

Для специального назначения

ПМК-87

Порошок магнезитовый каустический - 87

Для специального назначения, для химической, энергетической, стекольной и других отраслей промышленности

ПМК-83

Порошок магнезитовый каустический - 83

Для химической, энергетической, стекольной и других отраслей промышленности

ПМК-75

Порошок магнезитовый каустический - 75

В качестве вяжущего вещества

ПМКМк-80

Порошок магнезитовый каустический микрозернистый - 80

Для целлюлозно-бумажной промышленности

ПМКМк-75

Порошок магнезитовый каустический микрозернистый - 75

Для целлюлозно-бумажной промышленности и других отраслей народного хозяйства

Разд. 1. (Измененная редакция, Изм. N 1).

1a. Технические требования

1a.1. Порошки по физико-химическим показателям и зерновому составу должны соответствовать нормам, приведенным в табл. 2.

Таблица 2


Наименование показателя

Норма для марок

ПМК-90

ПМК-87

ПМК-83

ПМК-75

ПМКМк-80

ПМКМк-75

Массовая доля (на абсолютно сухое вещество), %:

MgO, не менее

90

87

83

75

80

75

СаО, не более

2, 2

1, 8

2, 5

4, 5

2, 5

3, 5

SiO2, не более

2, 0

1, 8

2, 5

3, 5

2, 0

2, 5

Fе2О3+Аl2О3, не более

2, 2

2, 2

-

-

2, 8

3, 5

Сульфаты (в пересчете на SO4), не более

1, 0

-

-

-

-

-

С, не более

-

-

-

-

0, 2

0, 3

Изменение массы при прокаливании, %, не более

5

6

8

18

8

8

Изменение массы при прокаливании после гидратации, %, не менее (только для специальных целей)

20

20

-

-

25

22

Массовая доля влаги, %, не более

1

1

1, 3

1, 5

-

-

Зерновой состав, массовая доля, %:

проход через сетку N 2

-

-

-

100

-

-

остаток на сетке N 02, не более

5

5

5

-

Не допускается

проход через сетку N 009, не менее

75

75

75

-

85

85


1а.2. Сроки схватывания и предел прочности при растяжении для порошка марки ПМК-75 должны соответствовать нормам, приведенным в табл. 3.

Таблица 3

Наименование показателя

Норма

Сроки схватывания, ч-мин:

начало, не менее

0-20

конец, не более

6-00

Предел прочности при растяжении, Н/мм2, не менее

1, 5

1б. Требования безопасности

1б.1. Порошки пожаровзрывобезопасны.

1б.2. Пыль, выделяемая при производстве и применении порошков, по степени воздействия на организм человека относится к четвертому классу опасности (ГОСТ 12.1.005, ГОСТ 12.1.007).

1б.3. Предельно допустимая концентрация пыли порошка в воздухе рабочей зоны производственных помещений не должна превышать 10 мг/м3 (ГОСТ 12.1.005).

1б.4. Оборудование, используемое для приготовления порошков, должно быть герметизировано.

1б.5. Все работающие должны быть обеспечены специальной одеждой и средствами индивидуальной защиты органов дыхания (респираторами ШБ-1 "Лепесток" по ГОСТ 12.4.028 и др.), рукавицами.

1б.6. При работе с порошками должны соблюдаться меры личной гигиены, обязательное ношение специальной одежды, мытье рук перед приемом пищи, прием пищи в специальных помещениях.

Рабочие подлежат периодическим медосмотрам в сроки, установленные Министерством здравоохранения.

Разд. 1а, 1б. (Введены дополнительно, Изм. N 1).

2. Приемка

2.1. Порошки принимают партиями. Партия должна состоять из порошка одной марки и оформлена документом о качестве, содержащим:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;

порядковый номер партии и дату отгрузки;

марку, массу порошка и обозначение настоящего стандарта;

результаты лабораторных испытаний.

Масса партии устанавливается не более 150 т.

2.2. Для контроля качества порошков от каждой партии составляют выборку по ГОСТ 26565.

2.3. При получении неудовлетворительных результатов испытаний хотя бы по одному из показателей по нему проводят повторные испытания на удвоенном количестве проб, взятых от той же партии. Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.

Разд. 2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3. Методы испытаний

3.1. Отбор и подготовку пробы проводят по ГОСТ 26565. Пробы порошка на случай разногласий в оценке качества должны храниться на предприятии во влагонепроницаемой таре в помещении.

3.2. Массовую долю MgO, CaO, SiO2, Fe2O3, Аl2О3, а также изменение массы при прокаливании определяют по ГОСТ 2642.0, ГОСТ 2642.2 - ГОСТ 2642.5, ГОСТ 2642.7, ГОСТ 2642.8. Допускается применение других методов анализа, обеспечивающих требуемую точность.

3.3. Определение сульфатов (в пересчете на SO4) (при массовой доле SO4 от 0, 4% до 2, 5%)

Метод основан на обработке пробы соляной кислотой, осаждении сульфатов хлористым барием, прокаливании сульфата бария в муфельной печи до постоянной массы и взвешивании.

3.3.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Печь муфельная с нагревом до температуры 900°С.

Тигли фарфоровые по ГОСТ 9147.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 плотностью 1, 17-1, 19 г/см3.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, 0, 5%-ный раствор.

Барий хлористый по ГОСТ 4108, 10%-ный раствор.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, 25%-ный раствор.

Метиловый оранжевый, 0, 1%-ный раствор.

3.3.2. Проведение анализа

Навеску пробы массой около 1 г, высушенной при температуре (110 +- 10)°С до постоянной массы, взвешивают с погрешностью не более 0, 0002 г, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 и растворяют в 30 см3 раствора соляной кислоты (1:1).

К раствору добавляют 50 см3 горячей воды и 2-3 капли метилового оранжевого 0, 1% раствора. Затем раствор нейтрализуют водным аммиаком, нагревают до кипения и фильтруют через фильтр "белая лента" диаметром 9 см. Фильтр с осадком промывают горячей водой 7-8 раз. К фильтру приливают соляную кислоту из расчета 1 см3 на каждые 100 см3 раствора, доводят раствор до кипения, приливают 10 см3 кипящего раствора хлористого бария, кипятят 1-2 мин и выдерживают на водяной или песочной бане в течение 1 ч.

Осадок сернокислого бария отфильтровывают через фильтр "синяя лента" диаметром 9 см и промывают горячей водой до удаления ионов хлора (проба раствором азотнокислого серебра). Фильтр с осадком помещают в фарфоровый тигель, озоляют и прокаливают в муфельной печи при температуре 850°С - 900°С в течение 40 мин.

Тигель с прокаленным осадком охлаждают в эксикаторе и взвешивают.

3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.3.3. Обработка результатов

3.3.3.1. Массовую долю сульфатов (в пересчете на SO4) (X) в процентах вычисляют по формуле

             0, 4115 х 100
Х = ──────────── m1,
                      m

где 0, 4115 - коэффициент пересчета BaSO4 на SO4;

m - масса навески порошка, г;

m1 - масса осадка сернокислого бария, г.

3.3.3.2. За окончательный результат принимают среднеарифметическое двух параллельных определений, абсолютные допускаемые расхождения между которыми при доверительной вероятности Р = 0, 95 не должны превышать 0, 3%.

3.4. Определение углерода (при массовой доле С от 0, 1% до 0, 5%)

Метод основан на кислотном разложении пробы с последующим прокаливанием остатка при температуре 920°С - 950°С в фарфоровом тигле.

Определение массовой доли углерода проводят параллельно на двух навесках, случайная погрешность взвешивания +- 0, 0002. Параллельно проводят контрольный опыт для внесения в результат анализа соответствующей поправки.

Для контроля правильности составляют синтетическую смесь из графита и окиси магния, при этом массовая доля свободного углерода в синтетической смеси и анализируемой пробе не должна отличаться более чем в два раза.

3.4.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Печь муфельная с нагревом до температуры 1000°С.

Весы по ГОСТ 24104-2001 среднего и высокого классов точности

Тигли фарфоровые N 3 по ГОСТ 9147.

Бюксы по ГОСТ 23932, ГОСТ 25336.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:2.

Графит по ГОСТ 7478.

Магния окись по ГОСТ 4526.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, 1%-ный раствор.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Смесь синтетическая: графит взвешивают с точностью до 0, 0001 г на весах высокого класса точности. Массу навески (m_нав) в граммах вычисляют по формуле

                          5 mс
mнав = ───────────────,
                   100 - (mз + mл)

где 5 - общая масса синтетической смеси, г;

mс - предполагаемая массовая доля свободного углерода, %;

mз - массовая доля золы в графите, %, найденная по ГОСТ 17818.4;

mл - массовая доля летучих веществ в графите, %, найденная по

ГОСТ 17818.3.

Окись магния взвешивают с точностью до 0, 1.

Окись магния и графит помещают в стеклянный стакан вместимостью 200-300 см3 и перемешивают стеклянной палочкой.

3.4.2. Проведение анализа

3.4.2.1. Фильтр "белая лента" диаметром 9 см помещают в бюксу, высушивают в сушильном шкафу до постоянной массы при температуре 105°С-110°С, охлаждают в эксикаторе и взвешивают.

5 г магнезитового каустического порошка помещают в стеклянный стакан вместимостью 200-300 см3, приливают 90 см3 соляной кислоты, нагревают до разложения навески и оставляют на горячей плите на 30 мин. Раствор слегка охлаждают и быстро отфильтровывают через предварительно высушенный и взвешенный фильтр. Осадок количественно переносят на фильтр. Фильтр с осадком промывают горячей водой до полного удаления ионов хлора (проба по нитрату серебра). Фильтр с осадком помещают в ту же бюксу и высушивают в сушильном шкафу при температуре 105°С-110°С до постоянной массы. Бюксу с фильтром охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Фильтр помещают в тарированный фарфоровый тигель, медленно озоляют в муфельной печи и прокаливают в течение 1 ч при температуре 920°С-950°С. Тигель охлаждают в эксикаторе и взвешивают.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.4.3. Обработка результатов

3.4.3.1. Массовую долю свободного углерода (Х_1) в процентах вычисляют по формуле

                           [(m1 - m0) - b] - [(m3 - m2) - a]
X = ───────────────────────────────── 100,
                                                  mнав

где m1 - масса бюксы с фильтром и осадком, г;

m0 - масса бюксы с фильтром, г;

b - поправка, учитывающая контрольный опыт, b = m'1- m'0, г;

m3 - масса тигля с остатком после прокаливания, г;

m2 - масса пустого тигля, г;

а - поправка, учитывающая контрольный опыт, а = m'3- m'2, г;

mнав - масса навески, г.

3.4.3.2. За окончательный результат принимают среднеарифметическое двух параллельных определений, абсолютные допускаемые расхождения между которыми при доверительной вероятности Р = 0, 95 не должны превышать значений, приведенных в табл. 4.

Таблица 4**

Массовая доля свободного углерода, %

Абсолютное допускаемое расхождение, %

От 0, 1 до 0, 2

0, 07

Св. 0, 2 " 0, 5

0, 10

3.5. Определение изменения массы при прокаливании после гидратации порошка

3.5.1. Аппаратура

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 с погрешностью взвешивания не более 0, 01 г.

Смеситель любой конструкции с частотой вращения 200-600 об/мин.

Шкаф сушильный с нагревом до температуры (350 +- 10)°С.

Печь муфельная с нагревом до температуры 1000°С.

Стакан фарфоровый по ГОСТ 9147, стеклянный по ГОСТ 25336, ГОСТ 23932 или из нержавеющей стали вместимостью 500-1000 см3.

Тигли фарфоровые по ГОСТ 9147.

Плитка электрическая по ГОСТ 14919.

3.5.2. Проведение испытания

Берут навеску порошка массой 100 г. В стакан наливают 400 см3 воды, нагревают до температуры (100 +- 2)°С и высыпают в нее подготовленную навеску порошка.

Суспензию тщательно перемешивают, устанавливают стакан на электроплитку и перемешивают суспензию мешалкой в течение 2 ч. В процессе перемешивания в суспензию добавляют кипящую воду для сохранения первоначального объема. После гидратации суспензию отфильтровывают через фильтр "красная лента". От осадка на фильтр отбирают навеску массой 5 г, помещают в фарфоровую чашку и сушат в течение 40 мин при температуре 145°С-150°С.

От высушенной пробы отбирают две навески массой не менее 1 г каждая с погрешностью взвешивания минус 0, 0002 г. Навески в фарфоровых тиглях, предварительно прокаленных при температуре 1000°С до постоянной массы, взвешивают, помещают в муфельную печь, предварительно нагретую до температуры 250°С-300°С (допускается помещать и в ненагретую печь). Пробы прокаливают при температуре 1000°С в течение 2 ч, затем охлаждают в эксикаторе и взвешивают.

3.5 - 3.5.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.6. Массовую долю влаги определяют по ГОСТ 28584.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.7. (Исключен, Изм. N 1).

3.8. Зерновой состав определяют по ГОСТ 27707.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.9. Определение сроков схватывания

3.9.1. Аппаратура и реактивы

Лабораторная механизированная аппаратура: мешалка для приготовления теста; прибор для автоматической записи сроков схватывания.

Аппаратура, применяемая при ручном производстве: прибор Вика в комплекте с иглой, пестиком и кольцом, а также чашки и лопатки, конструкция и размеры которых приведены в ГОСТ 310.3.

Секундомер.

Магний хлористый технический по ГОСТ 7759 или магний хлористый, х.ч., по ГОСТ 4209, водный раствор плотностью 1, 20 г/см3.

3.9.2. Подготовка к испытанию

3.9.2.1. Для испытания применяют каустический порошок в воздушно-сухом состоянии, удовлетворяющий требованиям настоящего стандарта по зерновому составу без доизмельчения.

3.9.2.2. Перед определением нормальной густоты теста следует проверить, свободно ли опускается стержень прибора Вика, а также проверить нулевое показание прибора, приводя пестик в соприкосновение с пластинкой, на которой расположено кольцо. При отклонении от нуля шкалу прибора соответствующим образом передвигают.

Внутреннюю поверхность кольца и пластинки перед началом испытания смазывают тонким слоем машинного масла или вазелина.

3.9.2.3. После определения нормальной густоты теста пестик в приборе Вика заменяют иглой с соответствующей корректировкой массы перемешивающейся части прибора до (300_2) г. Следует проверить также чистоту и отсутствие искривления иглы, а также нулевое показание прибора с иглой, как указано в п. 3.9.2.2.

3.9.3. Проведение испытания

3.9.3.1. Из каустического порошка и раствора хлористого магния готовят тесто путем смешивания компонентов в мешалке или вручную в течение 3-4 мин. Испытание проводят в помещении температурой не ниже 15°С.

3.9.3.2. Кольцо прибора Вика заполняют тестом в один прием, 5-6 раз встряхивают его, постукивая пластинкой о стол. Затем поверхность теста выравнивают с краями кольца, срезая избыток теста ножом, протертым влажной тканью. После этого быстро приводят пестик прибора в соприкосновение с поверхностью теста в центре кольца и закрепляют винтом, затем, быстро отвинчивая закрепляющий винт, освобождают стержень и предоставляют пестику свободно погружаться в тесто. Одновременно с освобождением стержня включают секундомер. Через 10 с с момента освобождения стержня по шкале проводят отсчет глубины погружения пестика.

3.9.3.3. Нормальной густотой теста из каустического порошка считается консистенция, при которой пестик прибора погружается в тесто на 4-10 мм.

При несоответствующей консистенции теста изменяют количество раствора хлористого магния и вновь готовят тесто, добиваясь указанной глубины погружения пестика.

3.9.3.4. Для определения сроков схватывания каустического порошка используют пробу теста, нормальность густоты которого установлена в п. 3.9.3.3.

3.9.3.5. Иглу прибора Вика доводят до соприкосновения с поверхностью теста, закрепляют стержень винтом, после чего, отвинчивая винт, освобождают стержень и дают игле свободно погружаться в тесто. В начале испытания, пока тесто находится в жидком состоянии, во избежание сильного удара иглы о пластинку, допускается при погружении иглы слегка ее задерживать.

Как только тесто загустеет настолько, что опасность повреждения иглы будет исключена, игле дают свободно опускаться после освобождения винта.

Иглу погружают в тесто каждые 10 мин от начала приготовления теста до конца схватывания (не менее двух раз при каждой проверке), передвигая кольцо после погружения, чтобы игла не попадала в одно и то же место. После каждого погружения иглу следует вытирать.

Во время испытания кольцо должно находиться в затененном месте, не подвергаться действию сквозняков и сотрясению.

3.9.3.6. Началом схватывания теста из каустического порошка считается время (ч-мин), прошедшее от начала приготовления (момент приливания раствора хлористого магния) до того момента, когда игла не будет доходить до пластинки на 1-2 мм.

Концом схватывания считается время (ч-мин) от начала приготовления теста до момента, когда игла будет опускаться в тесто не более чем на 1 мм.

Примечание. Определение начала и конца схватывания теста из каустического порошка на приборе с автоматической записью сроков схватывания проводится в соответствии с инструкцией, приложенной к этому прибору.

3.10. Определение предела прочности при растяжении

3.10.1. Аппаратура

Металлические разъемные формы для изготовления образцов-восьмерок и их размеры приведены на черт. 2 и в табл. 6.

Таблица 6

В миллиметрах

Обозначение размера

Номинальный размер

Предельное отклонение

Размер, допустимый после износа формы

а

22, 2

+- 0, 1

Не менее 22, 0

б

52, 0

- 0, 5

-

в

78, 0

- 0, 5

-

г

22, 5

+- 0, 1

Не более 22, 7

image0sw101.gif

Машина разрывная Р-0, 5 с предельной нагрузкой 5 кН (500 кГс), с погрешностью измерения +- 1%, с захватами для образцов в соответствии с черт. 3.

Допускается применять другие нагружающие устройства, обеспечивающие заданную точность измерения".

3.10.2. Подготовка образцов для испытания

3.10.2.1. Для изготовления образцов-восьмерок используют тесто нормальной густоты, изготовленное как указано в пп. 3.9.3.1 - 3.9.3.3.

3.10.2.2. Формы перед заполнением тестом смазывают тонким слоем машинного масла и помещают на стеклянную или металлическую пластинку, смазанную машинным маслом.

Заполнение форм тестом проводят при периодическом встряхивании постукиванием пластинкой о стол. Поверхность теста выравнивают с краями формы, срезая избыток его ножом.

Одновременно изготовляют четыре образца-восьмерки. Образцы хранятся в формах до момента испытания. Испытание образцов на растяжение проводят через (24 +- 2) ч после их изготовления.

Образцы-восьмерки, на которых имеются трещины, испытанию не подвергают.

3.10.3. Проведение испытания

3.10.3.1. Захваты крепят к подвижной и неподвижной траверсам. На подвижной траверсе дополнительно укрепляют рамку, чтобы испытуемый образец находился в области перемещения захватов. Подвижная траверса с укрепленной рамкой и захватом перемещается в одной плоскости с неподвижной траверсой.

Образец устанавливают таким образом, чтобы плоские грани его совпали с плоскими поверхностями захватов.

3.10.3.2. После установки образца включают машину. Регулятором скорости перемещения подвижной траверсы устанавливают скорость 15-20 мм/мин. Нагружают образец равномерно и непрерывно до разрушения. Регистрируют максимальную нагрузку".

image0sw102.gif

3.10.4. Обработка результатов

3.10.4.1 Предел прочности при растяжении образцов сигма_раст, Н/мм2, вычисляют по формуле

                      Fmax
сигмараст = ─────, (7)
                         S

где Fmax - максимальная нагрузка, Н;

S - площадь поперечного сечения шейки образца, мм2, которая для

образца восьмерки стандартных размеров равна 500 мм2.

3.10.4.2. За результат измерения принимают среднее арифметическое четырех результатов измерения при условии, что расхождение между максимальным и минимальным результатами параллельных измерений, отнесенное к среднему значению (результату испытания) при доверительной вероятности 0, 95, не превышает 25%.

3.10.4.3. Доверительная относительная погрешность результатов измерений при доверительной вероятности, равной 0, 95, составляет 12%.

3.10.4.4. Результат округляют до трех значащих цифр.

4. Маркировка, упаковка, транспортирование и хранение

4.1. Маркировка, транспортирование и хранение порошков - по ГОСТ 24717. Транспортная маркировка грузов - по ГОСТ 14192 с указанием манипуляционного знака "Беречь от влаги".

4.2. Упаковку порошков проводят в пятислойные или шестислойные бумажные мешки по ГОСТ 2226, полиэтиленовые мешки по ГОСТ 17811 массой нетто не более 50 кг или металлические специализированные контейнеры грузополучателя по ГОСТ 18477. По согласованию порошки, упакованные в мешки, формируют в пакеты по ГОСТ 26663, ГОСТ 21650, ГОСТ 24597 на плоских поддонах по ГОСТ 9078 и ГОСТ 9557, укладывают в ящики или контейнеры.

По согласованию с потребителем допускаются другие виды упаковки, не допускающие увлажнение порошков.

______________________________

* С 1 июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104-2001 (здесь и далее).

** Табл. 5. (Исключена, Изм. N 1).

*** Черт. 1. (Исключен, Изм. N 1).


Возврат к списку

(Нет голосов)

Комментарии (0)


Чтобы оставить комментарий вам необходимо авторизоваться
Самые популярные документы
Новости
Все новости