Государственное
санитарно-эпидемиологическое нормирование
Российской Федерации
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ.
ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Измерение
концентраций дихлормалеинового ангидрида методом тонкослойной хроматографии в
воздухе рабочей зоны
МУК 4.1.225-96
Минздрав
России
Москва
2000
1. Методические указания по
измерению концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны (выпуск 30)
разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций
вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочно
безопасным уровням воздействия (ОБУВ) - санитарно-гигиеническим нормативам и
являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.
2. Методические указания по
измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны утверждены и. о.
Председателя Госкомсанэпиднадзора России - заместителем Главного
государственного санитарного врача Российской Федерации 8 июня 1996 г.
3. Введены впервые.
4. Включенные в данный
выпуск 74 методики контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны
и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТа
12.1.005-88 ССБТ "Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические
требования", ГОСТа
12.1.016-79 ССБТ "Воздух рабочей зоны. Требования к методикам
измерения концентраций вредных веществ" и ГОСТа Р 1.5-92
п. 7.3.
Методические указания
одобрены на совместном заседании группы Главного эксперта Федеральной комиссии
по санитарно-гигиеническому нормированию "Лабораторно-инструментальное
дело и метрологическое обеспечение" и методбюро п/секции "Промышленно-санитарная
химия" Проблемной комиссии "Научные основы гигиены труда и
профпатологии".
Ответственные исполнители: Г. А. Дьякова, C.
И. Муравьева
Исполнители: Г. А. Дьякова,
Н. С. Горячев. Л. Г. Макеева, Г. В. Муравьева, Е. М. Малинина, Е. В. Грыжина,
Е. Н. Грицун.
УТВЕРЖДЕНО
И. о. Председателя
Госкомсанэпиднадзора
России - заместителем
Главного
государственного санитарного
врача
Российской Федерации
Г.Г. Онищенко
8 июня 1996 г.
МУК 4.1.225-96
Дата введения: с момента утверждения
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ.
ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Измерение
концентраций дихлормалеинового ангидрида методом тонкослойной хроматографии в
воздухе рабочей зоны
М. м. 166,95
Дихлормалеиновый ангидрид (ДХМА) - белое кристаллическое вещество. Тпл.
- 119-121 °С. В воде растворим при нагревании, растворим в ацетоне, диэтиловом
эфире, уксусной кислоте. При длительном хранении поглощает влагу и частично
переходит в дихлормалеиновую кислоту.
Упругость пара (мм рт. ст.)
при 25 °С - 2,164, 90 °С - 50,3658.
В воздухе находится в виде
паров и аэрозоля.
Слаботоксичен.
ПДК в воздухе - 0,2 мг/м3.
Характеристика
метода
Определение основано на
хроматографировании ДХМА на пластинках "Силуфол" с последующим
обнаружением зон локализации пятен путем обработки хроматограммы смесью равных
объемов водных растворов 0,4 %-ного бромфенолового синего и 2 %-ного
азотнокислого серебра.
Отбор проб проводится с
концентрированием на фильтр и в ацетон.
Нижний предел измерения
содержания вещества в анализируемом объеме раствора, - 1 мкг.
Нижний предел измерения в
воздухе - 0,1 мг/м3 (при отборе 10 л воздуха).
Диапазон измеряемых
концентраций в воздухе - от 0,1 до 1 мг/м3.
Определению не мешают цимид,
хлоруглеводороды. Определению мешает дихлормалеиновая кислота.
Суммарная погрешность
измерения не превышает ± 25 %.
Время выполнения измерения,
включая отбор проб, - 2 ч.
Приборы,
аппаратура, посуда
Камера хроматографическая | |
Пульверизатор стеклянный | ГОСТ 10391-74 |
Аспирационное устройство | |
Фильтродержатель | ТУ 95.72.05-77 |
Микропипетка, вместимостью 0,2 мл | ГОСТ
20292-74 |
Стаканы химические, вместимостью 100 мл | ГОСТ
25336-82 |
Пробирки градуированные со шлифом, вместимостью 1,
2, 5 мл | ГОСТ 10515-75 |
Пипетки, вместимостью 25 мл | ГОСТ 202292-74 |
Мерные колбы, вместимостью 50 и 100 мл | ГОСТ
1770-74 |
Баня водяная | |
Реактивы,
растворы, материалы
ДХМА с
содержанием основного вещества не менее 98,5 %
Ацетон, ч. д. а. | ГОСТ 2603-71 |
Бензол, х. ч. | ГОСТ 5955-75 |
Гексан, ч. | ТУ 6-09-3375-78 |
Кислота уксусная, х. ч. | ГОСТ 18270-72 |
Бромфеноловый синий, ч. д. а. | ТУ 6-09-1058-76 |
Серебро азотнокислое, х. ч. | ГОСТ 1277-75 |
Подвижная фаза: гексан-бензол-уксусная кислота
(30:4:8) | |
Реактив для проявления: водные растворы 0,4 %-ный
бромфенолового синего и 2 %-ный азотнокислого серебра смешивают в соотношении
1:1 (по объему). Отдельно растворы бромфенолового синего и азотнокислого
серебра устойчивы в течение месяца. Их смесь готовят перед определением.
Хроматографические пластинки
"Силуфол", 15 ´ 15 см
Бумажный фильтр "синяя лента"
Основной стандартный раствор ДХМА с концентрацией 1 мг/мл готовят растворением 0,1000
г вещества в ацетоне в мерной колбе, вместимостью 100 мл. Раствор устойчив в
течение недели.
Стандартные растворы ДХМА №№ 1 - 6 с концентрацией 0,005; 0,010; 0,25; 0,50;
0,075; 0,100 мг/мл готовят в мерных колбах путем соответствующего разбавления основного
стандартного раствора ацетоном. Растворы устойчивы в течение недели.
Отбор пробы
воздуха
Воздух с объемным расходом 1
л/мин аспирируют через фильтр и соединенный с ним последовательно
поглотительный прибор Рихтера, содержащий 25 мл ацетона и помещенный в
охладительную смесь измельченного льда с хлоридом натрия.
Для определения 1/2 ПДК
следует отобрать 10 л воздуха. Пробы устойчивы в течение недели.
Проведение
измерения
Фильтр извлекают из патрона,
помещают в химический стакан и промывают 3 раза ацетоном порциями по 10 мл,
собирая экстракты в градуированную пробирку.
Поглотительный раствор
количественно переносят в градуированную пробирку, присоединяют ацетоновые экстракты
с фильтра, и испаряют ацетон осторожно в токе воздуха до объема 0,2 мл.
На хроматографической
пластинке "Силуфол" на расстоянии 15 мм от края намечают линию
старта. В центр линии старта с помощью микропипетки наносят количественно
исследуемую пробу, а справа и слева от пробы на расстоянии 15 мм друг от друга
- по 0,2 мл стандартных растворов ДХМА № 1-6, что составляет соответственно 1;
2; 5; 10; 15; 20 мкг ДХМА в пятне. Диаметр нанесенных пятен не должен превышать
10 мм. Пластинку помещают в хроматографическую камеру, в которую за 30 мин до
хроматографирования налита подвижная фаза в таком количестве, чтобы пластинка
была погружена в нее не более, чем на 0,5 см.
После того, как подвижная
фаза поднимается на высоту 13 см, пластинку вынимают из камеры, отмечают линию
фронта растворителя, высушивают на воздухе в вытяжном шкафу до полного
исчезновения запаха уксусной кислоты и обрабатывают из пульверизатора реактивом
для проявления. ДХМА проявляется в виде темно-синего пятна. Величина Rf ДХМА 0,20 ± 0,03. Окраска пятна устойчива.
Количественное определение
проводят путем сравнения площади одинаковых по интенсивности окраски пятен
пробы и стандартного раствора.
Концентрацию ДХМА (С)
в воздухе (мг/м3) вычисляют по формуле: