Государственное
санитарно-эпидемиологическое нормирование
Российской Федерации
УТВЕРЖДЕНО
И. о. Председателя
Госкомсанэпиднадзора
России - заместителем
Главного
государственного санитарного
врача
Российской Федерации
Г.Г. Онищенко
8 июня 1996 г.
МУК 4.1.212-96
Дата введения: с момента утверждения
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ.
ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ a-ГЕКСИЛОКСИНАФТАЛИНА МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ В ВОЗДУХЕ
РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
М. м. 230
a-гексилоксинафталин
(генсиловый эфир a-нафтола) -
желтовато-коричневая вязкая жидкость. Ткип. - 174-175 °С при 4 мм рт. ст.,
плотность - 0,991 г/см3. В воде не растворим, растворяется в
концентрированной уксусной кислоте, а также в большинстве органических
растворителей: хлороформе, гексаноле, ацетоне; в этаноле растворим ограниченно.
В воздухе находится в виде
паров и аэрозоля.
a-Гексилоксинафталин обладает кумулятивными
свойствами; характеризуется местным раздражающим и кожно-резорбтивным
действием, аллергенной активностью.
ОБУВ в воздухе - 2 мг/м3.
Характеристика
метода
Методика основана на
хроматографическом разделении a-гексилоксинафталина и a-нафтола в тонком слое
силикагеля с последующим обнаружением зон локализации раствором
диазотированного n-нитроанилина.
Отбор проб производится с
концентрированием на фильтр "синяя лента" и в хлороформ.
Нижний предел измерения a-гексилоксинафталина - 1 мкг
в анализируемом объеме раствора.
Нижний предел измерения в
воздухе - 1 мг/м3 (при отборе 4 л воздуха).
Диапазон измеряемых
концентраций в воздухе - от 1 до 100 мг/м3.
Измерению не мешают: a-нафтол,
4-гексилокси-1-нафтальдегид, оксим 4-гексилокси-1-нафтальдегида,
4-гексилокси-1-нафтонитрил, N1N1-ди-н-бутил-4-гексилокси-1-нафтамидина
гидрохлорид.
Суммарная погрешность
определения не превышает ± 25 %.
Время выполнения измерения,
включая отбор проб, - 1,5 ч.
Приборы,
аппаратура, посуда
Аспирационное устройство | |
Испаритель ротационный ИР-IМ или насос водоструйный | ТУ 25-11-917-74 |
Фильтродержатель | |
Фильтры "синяя лента" | |
Поглотители с пористой пластинкой № 1 или № 2 | |
Камера с пористой пластинкой № 1 или № 2 | |
Камера хроматографическая стеклянная | ГОСТ 20565-75 |
Весы аналитические | ГОСТ 24104-80Е |
Шкаф сушильный | |
Пульверизатор стеклянный | ГОСТ 10391-74 |
Микрошприц МШ-50 или МШ-10 | ГОСТ 8043-74 |
Колбы мерные, вместимостью 25, 100 мл | ГОСТ
1770-74 |
Колбы грушевидные для отгонки растворителя | ГОСТ 10394-72 |
Пипетки | ГОСТ
20292-74 |
Цилиндры | ГОСТ
1770-74 |
Реактивы,
растворители, материалы
a-гексилоксинафталин,
синтезированный во ВНИТИГ, 98 %-ный | |
Хлороформ, х. ч. | ГОСТ 20015-74 |
Циклогексан, техн., перегнанный | ГОСТ 14198-69 |
n-нитроанилин, ч. д. а. | ТУ 6-09-258-77 |
Нитрит натрия, х. ч. | ГОСТ 4197-74 |
Кислота соляная, 0,1 н водный раствор | ГОСТ 3118-77 |
Пластинки для тонкослойной хроматографии марки
"Силуфол 1" ЧСФР | |
Стандартный раствор № 1 с
концентрацией a-гексилоксинафталина 0,25 мг/мл готовят растворением навески 0,025 г в хлороформе в
мерной колбе на 100 мл.
Стандартный раствор № 2 с концентрацией a-гексилоксинафталина
0,02 мг/мл
готовят, помещая 2 мл стандартного раствора № 1 в мерную колбу на 25 мл,
доливая до метки хлороформом.
Растворы устойчивы в течение
1 месяца при хранении в холодильнике.
Проявляющий реактив: 0,01 г n-нитроанилина растворяют в
50 мл 0,1 н соляной кислоты и приливают 5 мл 0,8 %-ного раствора нитрита натрия.
Реактив должен быть свежеприготовленным. Подвижная фаза: циклогексан
Отбор пробы
воздуха
Воздух аспирируют через
систему, состоящую из патрона с бумажным фильтром и трех последовательно
соединенных поглотителей с пористой пластинкой, содержащих по 5 мл хлороформа.
Через поглотители воздух протягивают с объемным расходом 0,3 л/мин, скорость
пропускания воздуха через фильтр - 1 л/мин. Поглотительные сосуды охлаждают
смесью (лед + соль).
Для определения 1/2 ПДК a-гексилоксинафталина
необходимо отобрать 4 л воздуха.
Проведение
измерения
Бумажный фильтр с пробой
помещают в пробирку с пришлифованной пробкой и заливают 5 мл хлороформа. Через
30 мин растворитель сливают в грушевидную колбу, фильтр двукратно обрабатывают
3-5 мл хлороформа, присоединяя смывы к содержимому колбы.
Растворы из поглотителей
количественно переносят в другую грушевидную колбу.
Растворитель отгоняют с
помощью ротационного испарителя или водоструйного насоса. Сухой остаток
растворяют в 0,2 мл хлороформа.
На хроматографической
пластинке "Силуфол" на расстоянии 15 мм от края отмечают линию старта
и наносят по 50 мкл пробы, подсушивая их током воздуха. Одновременно на
стартовую линию той же хроматографической пластинки наносят стандартный раствор
№ 2 в количестве 50 мкл, что соответствует 1 мкг вещества. Расстояние между
пятнами составляет 1,0-1,5 см, диаметр пятна не должен превышать 0,5 см.
В камеру для
хроматографирования наливают циклогексан в количестве, необходимом для
смачивания 0,5 см нижнего края пластинки. Пластинку опускают в камеру в
наклонном положении и хроматографируют, фронт поднятия элюента - 10 см. Затем
пластинку вынимают, сушат на воздухе, опрыскивают проявляющим реактивом и
нагревают в сушильном шкафу при температуре 110 - 120 °С в течение 2-3 мин. a-нафтол и a-гексилоксинафталин
проявляются на хроматограмме в виде оранжевых пятен на белом фоне. Пятно a-нафтола остается на линии
старта. Критерий разделения для a-гексилоксинафталина равен
0,25 ± 0,01.
Хроматограмма устойчива.
Количественное измерение
содержания a-гексилоксинафталина в пробе
проводят путем измерения площади пятен, проб и стандартов с помощью планиметра.
Обработка
результатов и расчет концентраций
При использовании планиметра
количество a-гексилоксинафталина М в анализируемом объеме пробы (мкг) находят
по формуле: