МУК 4.1.157-96 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ФОТОМЕТРИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ СОЛИ 1-β-АМИНОЭТИЛ-2-АЛКИЛ-(С12-С20)-2-ИМИДАЗОЛИНА И ЖИРНЫХ КИСЛОТ ТАЛЛОВОГО МАСЛА В ВОЗДУХЕ

Государственная система
санитарно-эпидемиологического нормирования

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Измерение концентраций вредных веществ
в воздухе рабочей зоны

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ФОТОМЕТРИЧЕСКОМУ
ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ СОЛИ
1-β-АМИНОЭТИЛ-2-АЛКИЛ-(С₁₂-С₂₀)-2-ИМИДАЗОЛИНА
И ЖИРНЫХ КИСЛОТ ТАЛЛОВОГО МАСЛА В ВОЗДУХЕ
РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

МУК 4.1.157-96

Выпуск № 29

Минздрав России
Москва 1998

Измерение концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны: Методические указания. - М: Информационно-издательский центр Минздрава России, 1998.

1. Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (выпуск № 29) разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) - санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.

2. Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны утверждены и. о. Председателя Госкомсанэпиднадзора России - заместителем Главного государственного санитарного врача Российской Федерации 8 июня 1996 г.

3. Введены впервые.

4. Включенные в данный выпуск 98 методик контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТа 12.1.005-88 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования», ГОСТа 12.1.016-79 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ» и ГОСТ Р 1.5-92 п. 7.3. Методические указания одобрены на совместном заседании группы Главного эксперта Федеральной комиссии по санитарно-гигиеническому нормированию «Лабораторно-инструментальное дело и метрологическое обеспечение» и методбюро п/секции «Промышленно-санитарная химия» Проблемной комиссии «Научные основы гигиены труда и профпатологии».

Ответственные исполнители: ГА. Дьякова, С. И. Муравьева.

Исполнители: Г. А. Дьякова, Е. М. Малинина, С. М. Попова, Е. Н. Грицун.

УТВЕРЖДЕНО

И. о. Председателя

Госкомсанэпиднадзора России –

заместителем Главного государственного

санитарного врача Российской Федерации

Г. Г. Онищенко

8 июня 1996 г.

МУК 4.1.157-96

Дата введения: с момента утверждения

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ФОТОМЕТРИЧЕСКОМУ
ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ СОЛИ
1-β-АМИНОЭТИЛ-2-АЛКИЛ-(С₁₂-С₂₀)-2-ИМИДАЗОЛИНА
И ЖИРНЫХ КИСЛОТ ТАЛЛОВОГО МАСЛА В ВОЗДУХЕ
РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

М. м. 593,0

Соль 1-β-аминоэтил-2-алкил-(С₁₂-С₂₀)-2-имидазолина и жирных кислот таллового масла (АЭАИМ ЖКТМ) - вязкая жидкость темно-коричневого цвета.

Хорошо растворима в нефтепродуктах и этаноле, не растворяется - в воде.

В воздухе находится в виде паров и аэрозоля.

ПДК в воздухе - 2 мг/м³.

Методика основана на взаимодействии соли АЗАИМ ЖКТМ с тропеолином 00 с образованием комплекса желтого цвета, экстрагировании его из водного раствора хлороформом с последующим фотометрическим определением при длине волны 415 нм.

Отбор проб проводится с концентрированием в этиловый спирт и на фильтр.

Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы - 5 мкг.

Нижний предел измерения в воздухе - 1 мг/м³ (при отборе 12,5 л воздуха).

Диапазон измеряемых концентраций в воздухе от 1 до 30 мг/м³.

Определению не мешают: жирные кислоты таллового масла, диэтилентриамин. Мешает - соль N-ацил (C₁₂-С₂₀)-диэтилен-триамина и жирных кислот таллового масла.

Суммарная погрешность измерения не превышает ±12 %.

Время выполнения измерения - 3 ч.

0,1%-ный водный раствор. Навеску 0,1 г растворяют в 100 мл горячей дистиллированной воды. Раствор пригоден к употреблению на следующий день послеприготовления.

Хлороформ фармакопейный, издание X, 1968 г.

Стандартный раствор соли АЭАИМЖКТМ № 1 в этаноле с концентрацией 0,5-1,5 мг/млготовят в мерной колбе, вместимостью 50 мл, растворением навески примерно 0,025- 0,075 г, взвешенной с погрешностью не более 0,0002 г. Раствор устойчив в течение 1 месяца.

Стандартный раствор № 2 с концентрацией 0,05 мг/мл готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора № 1 этанолом. Раствор устойчив в течение 15 дней.

Буферный раствор, рН = 4. В мерную колбу, вместимостью 1000 мл, наливают 300 мл ледяной уксусной кислоты, добавляют 70 г уксуснокислого натрия и дистиллированной воды. Содержимое колбы встряхивают до полного растворения. Затем доливают водой до метки.

Для определения аэрозоля соли АЭАИМ ЖКТМ воздух аспирируют со скоростью 3 л/мин через фильтр, помещенный в фильтродержатель. Для определения паров соли АЭАИМ ЖКТМ воздух аспирируют со скоростью 0,3 л/мин через систему, состоящую из фильтра и соединенных с ним последовательно 2-х поглотительных приборов с пористой пластинкой, содержащих по 5 мл этилового спирта. При отборе пробы поглотительные приборы помещают в охлаждающую смесь измельченного льда и хлорида натрия. Анализируют лишь содержимое поглотительных приборов.

Для определения 1/2 ПДК необходимо отобрать 12,5 л воздуха.

Пробы анализируют в день отбора.

Градуировочные растворы готовят согласно таблице.

Таблица

Шкала градуировочных растворов

В сухие делительные воронки с тщательно пришлифованными пробками и кранами приливают по 4 мл дистиллированной воды. Затем добавляют по 2 мл градуировочных растворов, 4 мл буферного раствора, 1 мл 0,1 %-ного раствора тропеолина 00 и перемешивают. Проводят экстракцию 5 мл хлороформа в течение 2-3 минут. После расслоения сливают окрашенный хлороформный слой и фотометрируют при длине волны 415 нм. Измерение проводят в кюветах с толщиной поглощающего слоя по отношению к раствору сравнения, не содержащему определяемого вещества.

Строят градуировочный график: на ось ординат наносят значения оптических плотностей градуировочных растворов, на ось абсцисс - соответствующие им величины содержания анализируемого вещества.

Проверка градуировочного графика проводится в случае использования новой партии реактивов, но не реже 1 раза в квартал.

После отбора пробы фильтр переносят в мерный цилиндр, обрабатывают 5 мл этилового спирта и выдерживают 2 часа. После отбора пробы растворы из поглотительных приборов сливают в мерные цилиндры и анализируют отдельно. В сухие делительные воронки с тщательно прошлифованными пробками и кранами наливают по 4 мл дистиллированной воды, затем добавляют из каждого мерного цилиндра но по 2 мл исследуемого раствора, 4 мл буферного раствора, 1 мл 0,1 %-ного раствора тропеолина 00 и перемешивают. Экстракцию производят 5 мл хлороформа в течение 2-3 минут. После расслоения сливают окрашенный слой хлороформа и фотометрируют при длине волны 415 нм, по сравнению с контролем, который обрабатывают одновременно и аналогично пробам.

Количественное определение содержания вещества проводят по предварительно построенному градуировочному графику.