Государственная
система
санитарно-эпидемиологического нормирования
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Измерение концентраций вредных
веществ
в воздухе рабочей зоны
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ
КОНЦЕНТРАЦИЙ МЕТИЛАМИНОАЦЕТАЛЯ
(N-МЕТИЛ-β,β-ДИЭТОКСИЭТИЛАМИН)
В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
МУК 4.1.142-96
Выпуск № 29
Минздрав России
Москва 1998
Измерение концентраций вредных веществ в
воздухе рабочей зоны: Методические указания. - М: Информационно-издательский
центр Минздрава России, 1998.
1.
Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе
рабочей зоны (выпуск № 29) разработаны с целью обеспечения контроля
соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым
концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) -
санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при осуществлении
санитарного контроля.
2.
Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе
рабочей зоны утверждены и. о. Председателя Госкомсанэпиднадзора России -
заместителем Главного государственного санитарного врача Российской Федерации 8
июня 1996 г.
3.
Введены впервые.
4.
Включенные в данный выпуск 98 методик контроля вредных веществ в воздухе
рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТа 12.1.005-88 ССБТ «Воздух
рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования», ГОСТа 12.1.016-79 ССБТ «Воздух
рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ» и ГОСТ Р 1.5-92 п. 7.3.
Методические указания одобрены на совместном заседании группы Главного эксперта
Федеральной комиссии по санитарно-гигиеническому нормированию
«Лабораторно-инструментальное дело и метрологическое обеспечение» и методбюро
п/секции «Промышленно-санитарная химия» Проблемной комиссии «Научные основы
гигиены труда и профпатологии».
Ответственные
исполнители: ГА. Дьякова, С. И. Муравьева.
Исполнители:
Г. А. Дьякова, Е. М. Малинина, С. М. Попова, Е. Н. Грицун.
УТВЕРЖДЕНО
И.
о. Председателя
Госкомсанэпиднадзора
России –
заместителем
Главного государственного
санитарного
врача Российской Федерации
Г.
Г. Онищенко
8
июня 1996 г.
МУК 4.1.142-96
Дата
введения: с момента утверждения
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ
УКАЗАНИЯ
ПО ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ
КОНЦЕНТРАЦИЙ МЕТИЛАМИНОАЦЕТАЛЯ
(N-МЕТИЛ-β,β-ДИЭТОКСИЭТИЛАМИН)
В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
М.
м. 146,0
Метиламиноацеталь - бесцветная
жидкость, Ткип. - 167 °С,
растворяется в воде, спирте и других органических растворителях.
Обладает слабым раздражающим действием на слизистые
оболочки.
В воздухе находится в виде паров.
ПДК в воздухе - 1 мг/м3.
Характеристика метода
Метод основан на использовании газожидкостной хроматографии
на приборе с пламенно-ионизационным детектором.
Отбор проб проводится с концентрированием в воду.
Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы - 0,012
мкг.
Нижний предел измерения в воздухе - 0,5 мг/м3 (при отборе
48 л воздуха).
Диапазон измеряемых концентраций в воздухе от 0,5 до 7,5
мг/м3.
Измерению не мешают: ацеталь,
бромацеталь, метиламин.
Суммарная погрешность измерения не превышает ±25 %.
Время выполнения анализа, включая отбор проб, - 40 мин.
Приборы, аппаратура, посуда
Хроматограф с
пламенно-ионизационным детектором | |
Хроматографическая колонка, металлическая, длиной 2 м и внутренним
диаметром 3 мм | |
Аспирационное
устройство | |
Поглотительный
прибор Рыхтера | |
Колбы мерные,
вместимостью 25 мл | ГОСТ 1770-74 |
Пипетки,
вместимостью 1 и 10 мл | ГОСТ 20292-74 |
Пробирки с
пришлифованными стеклянными пробками, вместимостью 10-20 мл | ГОСТ
10515-75 |
Микрошприц МШ-10, вместимостью 10 мкл | ГОСТ
8043-75 |
Линейка и лупа
измерительные | |
Фарфоровая чашка для
приготовления насадки | |
Стеклянные палочки | |
Реактивы, растворы, материалы
Метиламиноацеталь, чистотой не менее 95 % | |
Стандартный
раствор № 1: в мерную колбу, вместимостью 25 мл, наливают 10-15 мл дистиллированной воды и взвешивают, затем добавляют 1-2 капли метиламиноацеталя и
снова взвешивают. По результатам 2-х взвешиваний рассчитывают концентрацию
вещества (в мг/мл).
Стандратный раствор № 2 с концентрацией 0,1 мг/мл готовят
соответствующим разбавлением стандартного раствора № 1 водой.
Стандартные растворы стабильны при хранении в холодильнике в течение 1 месяца.
Носитель - целит 545
(0,200-0,250 мм) | |
Неподвижная жидкая
фаза - ПЭГ-40М | |
Калия гидроокись, х.
ч. | ГОСТ
4203-65 |
Метиловый спирт, х.
ч. | ГОСТ
6995-75 |
Хлороформ, х. ч. | ГОСТ
3160-52 |
Газообразные (в
баллонах с редукторами): | |
азот | ГОСТ 9293-74 |
водород | ГОСТ
3022-70 |
воздух | ГОСТ
11882-73 |
Натрий хлористый,
любой чистоты | |
Отбор пробы
воздуха
Воздух с объемным расходом 3 л/мин аспирируют через
поглотительный прибор Рыхтера, заполненный 4 мл дистиллированной воды. При отборе пробы воздуха
поглотительный прибор охлаждается смесью лед-вода с добавлением небольшого
количества хлористого натрия. Для измерения 1/2 ПДК достаточно отобрать 48 л
воздуха.
Отобранные пробы сохраняются неделю.
Подготовка к измерению
Насадку для хроматографической колонки готовят следующим образом. Гидроокись калия
в количестве 12 % отмассы
носителя целита 545 растворяют в метаноле и
добавляют к носителю, помещенному в фарфоровую чашку. Метанол испаряют под
тягой при комнатной температуре, периодически помешивая стеклянной палочкой.
После полного испарения метанола (в течение 24 ч) носитель, обработанный КОН,
высыпают в раствор ПЭГ-40М в хлороформе. Количество ПЭГ-40М равно 10 % от массы носителя. Хлороформ испаряют под
тягой точно так же, как метанол.
Через сутки сухой насадкой заполняют хроматографическую
колонку. Раствором КОН также обрабатывают стеклянную вату.
Заполненную колонку кондиционируют в термостате хроматографа
в токе азота, не присоединяя ее к детектору, поднимая постепенно температуру от
50 до 130 °С в течение 10 ч, а затем еще 10
ч кондиционируют колонку при 125 °С.
Градуировочные растворы с концентрацией от 0,006 до 0,09 мг/мл готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора № 2 водой.
Градуировочные
растворы сохраняются неделю в холодильнике.
В хроматограф вводят по 2 мкл
каждого градуировочного раствора через
самоуплотняющуюся мембрану испарителя. Строят градуировочный график,
выражающий зависимость площади пика (см2) от количества вещества (мкг). Построение градуировочного
графика проводится по 6-ти точкам, проводя 5
параллельных измерений для каждой концентрации.
Условия хроматографирования
градуировочных смесей и анализируемых проб:
Температура
термостата колонок 125 °С
Температура
испарителя 150 °С
Скорость
потока газа-носителя (азот) 30 мл/мин
Скорость
потока водорода 30 мл/мин
Скорость
потока воздуха 300 мл/мин
Скорость
движения диаграммной ленты 240 мм/ч
Время
удерживания метиламиноацеталя 5 мин 47 с
Проведение измерения
2 мкл пробы вводят в испаритель хроматографа. Записывают
хроматограмму, вычисляют площадь пика и по
градуировочному графику находят количество
метиламиноацеталя.
Расчет концентрации
Концентрацию вещества в воздухе «С»
(в мг/м3) вычисляют по формуле: