Государственная система
санитарно-эпидемиологического нормирования
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Измерение концентраций вредных веществ
в воздухе рабочей зоны
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ФОТОМЕТРИЧЕСКОМУ
ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ
γ-(2,4-ДИТРЕТАМИЛФЕНОКСИ) МАСЛЯНОЙ И
2,4-ДИТРЕТАМИЛФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТ
В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
МУК 4.1.124-96
Выпуск № 29
Минздрав России
Москва 1998
Измерение концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны: Методические указания. - М: Информационно-издательский центр Минздрава России, 1998.
1. Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (выпуск № 29) разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) - санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.
2. Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны утверждены и. о. Председателя Госкомсанэпиднадзора России - заместителем Главного государственного санитарного врача Российской Федерации 8 июня 1996 г.
3. Введены впервые.
4. Включенные в данный выпуск 98 методик контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТа 12.1.005-88 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования», ГОСТа 12.1.016-79 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ» и ГОСТ Р 1.5-92 п. 7.3. Методические указания одобрены на совместном заседании группы Главного эксперта Федеральной комиссии по санитарно-гигиеническому нормированию «Лабораторно-инструментальное дело и метрологическое обеспечение» и методбюро п/секции «Промышленно-санитарная химия» Проблемной комиссии «Научные основы гигиены труда и профпатологии».
Ответственные исполнители: ГА. Дьякова, С. И. Муравьева.
Исполнители: Г. А. Дьякова, Е. М. Малинина, С. М. Попова, Е. Н. Грицун.
УТВЕРЖДЕНО
И. о. Председателя
Госкомсанэпиднадзора России –
заместителем Главного государственного
санитарного врача Российской Федерации
Г. Г. Онищенко
8 июня 1996 г.
МУК 4.1.124-96
Дата введения: с момента утверждения
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ФОТОМЕТРИЧЕСКОМУ
ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ
γ-(2,4-ДИТРЕТАМИЛФЕНОКСИ) МАСЛЯНОЙ И
2,4-ДИТРЕТАМИЛФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТ
В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
М. м. 320,5
γ-(2,4-дитретамилфенокси)масляная кислота (ДТАФМ) - белые кристаллы, Тпл. - 96-97 °С, мало растворима в воде, растворяется в ацетоне, метиловом и этиловом спиртах, бензоле.
В воздухе находится в виде аэрозоля.
Обладает общетоксическим действием.
Рекомендуемая ОБУВ в воздухе - 2 мг/м3.
М. м. 292,5
2,4-дитретамилфеноксиуксусная кислота (ДТАФУ) - белые кристаллы, Тпл.-125-126 °С, мало растворима в воде, хорошо растворяется в метиловом и этиловом спиртах, ацетоне, бензоле.
В воздухе находится в виде аэрозоля.
Обладает общетоксическим действием.
ПДК в воздухе - 2 мг/м3.
Характеристика метода
Метод основан на переводе ДТАФМ и ДТАФУ-кислот в метиловые эфиры ДТАФМ- и ДТАФУ-кислот при взаимодействии кислот с метиловым спиртом в присутствии серной кислоты и последующем фотометрическом измерении окрашенного продукта реакции метилового эфира ДТАФМ- и ДТАФУ-кислот с солянокислым гидроксиламином и хлоридом железа при длине волны 490 нм.
Нижний предел измерения вещества в анализируемом растворе пробы - 30 мкг.
Нижний предел измерения вещества в воздухе - 1 мг/м3 (отбор 150 л воздуха).
Диапазон измеряемых концентраций в воздухе от 1 до 10 мг/м3.
Суммарная погрешность измерения ±13,4 %.
Определению мешают карбоновые кислоты.
Время выполнения измерения, включая отбор проб, - 60 мин.
Приборы, аппаратура, посуда
Фотоэлектроколориметр
| |
Аспирационное устройство
| |
Фильтродержатели
| |
Пробирки колориметрические, вместимостью 10 мл
|
ГОСТ 1770-74
|
Колбы мерные, вместимостью 2-50-2, 2-100-2
|
ГОСТ 1770-74
|
Пипетки, вместимостью 4-2-1, 4-2-2
|
ГОСТ 20292-74
|
Бюксы
|
ГОСТ 7148-70
|
Реактивы, растворы, материалы
γ-(2,4-дитретамилфенокси)масляная кислота
|
ТУ 6-44-954.П-89
|
2,4-дитретамилфеноксиуксусная кислота
|
ГОСТ 61-75
|
Спирт метиловый
|
ГОСТ 2222-78Е
|
В 200 мл спирта добавляют 20 г гидроокиси калия, оставляют стоять в течение 3-х часов, затем спирт перегоняют при 65 °С.
Кислота соляная, х. ч., 0,1 н и 5 н растворы
|
ГОСТ 3118-77
|
Железо треххлористое, 6-водное
|
ГОСТ 4147-74
|
6 г хлорида железа растворяют в мерной колбе, вместимостью 100 мл, в 0,1 н соляной кислоте.
Натрия гидроокись, х. ч., 5 н раствор
|
ГОСТ 4328-776
|
Фенолфталеин, 0,5 %-ный спиртовой раствор
|
ГОСТ 5850-72
|
Кислота серная, d = 1,82-1,84
|
ГОСТ 4204-77
|
Гидроксилаин солянокислый, 20 %ный раствор
|
ГОСТ 5456-79
|
Стандартный раствор ДТАФМ- и ДТАФУ-кислот № 1 с концентрацией 500 мкг/млготовят растворением 0,025 г вещества в метиловом спирте в мерной колбе, вместимостью 50 мл. Раствор устойчив в течение 7 дней.
Стандартный раствор № 2 с концентрацией 300 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора № 1 метанолом.
Фильтры АФА-ВП-10
|
ТУ 95-743-80
|
Отбор пробы воздуха
Воздух с объемным расходом 10 л/мин аспирируют через фильтр, помещенный в фильтродержатель. Для измерения 1/2 ОБУВ ДТАФМ и 1/2 ПДК ДТАФУ достаточно отобрать 150 л воздуха. Срок хранения отобранных проб - одни сутки.
Подготовка к измерениям
Градуировочные растворы (устойчивы в течение 6-ти часов) готовят согласно таблице.
Таблица
Шкала градуировочных растворов
№ стандарта
|
Стандартный раствор № 2, мл
|
Метиловый спирт, мл
|
Содержание ДТАФМ- и ДТАФУ-кислот, мкг
|
1
|
0
|
1,0
|
0
|
2
|
0,1
|
0,9
|
30
|
3
|
0,2
|
0,8
|
60
|
4
|
0,4
|
0,6
|
120
|
5
|
0,7
|
0,3
|
210
|
6
|
1,0
|
0
|
300
|
Во все пробирки с градуировочными растворами вносят по 1 капле серной кислоты и оставляют на 30 мин для образования метилового эфира кислот. Затем добавляют по 0,4 мл 20 %-ного раствора солянокислого гидроксиламина и по 0,4 мл 5 н раствора едкого натра. Образовавшийся белый осадок сульфата натрия не мешает определению. Через 20 мин добавляют по 0,4 мл 5 н раствора соляной кислоты (осадок при этом должен полностью раствориться) и по 0,25 мл раствора хлорного железа. Через 5 мин измеряют оптическую плотность растворов при длине волны 490 нм, используя кюветы с толщиной поглощающего слоя 0,5 см по отношению к раствору сравнения, не содержащему определяемого вещества (стандарт № 1 по таблице).
Строят градуировочный график: на ось ординат наносят значения оптических плотностей градуировочных растворов, на ось абсцисс - соответствующие им величины содержания ДТАФМ- и ДТАФУ-кислот в анализируемом растворе (мкг). Проверка градуировочного графика проводится 1 раз в месяц.
Проведение измерения
Фильтр с отобранной пробой переносят в бюкс, заливают 5 мл метилового спирта, тщательно перемешивают стеклянной палочкой и оставляют на 15 минут. Фильтр отжимают и удаляют. Степень десорбции вещества с фильтра - 96 %. Отбирают аликвоту фильтрата объемом 1 мл и обрабатывают аналогично градуировочным растворам. Оптическую плотность полученных анализируемых растворов проб измеряют аналогично градуировочным растворам по сравнению с контролем, который готовят одновременно и аналогично пробе.
Количественное измерение содержания вещества (в мкг) в анализируемой пробе проводят по предварительно построенному градуировочному графику.
Расчет концентрации
Концентрацию ДТАФМ- и ДТАФУ-кислот «С» в воздухе (в мг/м3) вычисляют по формуле: