ГОСУДАРСТВЕННОЕ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ НОРМИРОВАНИЕ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИЗМЕРЕНИЕ
КОНЦЕНТРАЦИЙ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ
В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ
ИЗМЕРЕНИЕ
КОНЦЕНТРАЦИИ АЦЕТАТА ДЕГИДРОЛИНАЛООЛА
(АЦЕТАТ 3,7-ДИМЕТИЛ-6-ЕН-1-ИН-3-ОЛА)
В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
МУК 4.1.0.472-96
ВЫПУСК 34
МИНЗДРАВ РОССИИ
Москва 2003
1. Методические указания разработаны с целью обеспечения
контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно
допустимым концентрациям (ПДК)
и ориентировочно безопасным уровням воздействия, санитарно-гигиеническим
нормативам и являются обязательными при осуществлении
санитарного контроля.
2. Методические указания по измерению концентраций вредных
веществ в воздухе рабочей зоны (выпуск 34) утверждены и. о. председателя Госкомсанэпиднадзора
России, заместителем Главного Государственного санитарного врача Российской
Федерации Беляевым Е. Н. 8 июня 1996 г.
3. Введены впервые.
4. Включенные в данный выпуск методики контроля разработаны и
подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ «Воздух
рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования», ГОСТ 12.1.016-79 ССБТ «Воздух
рабочей зоны. Требования к методикам контроля измерения концентраций
вредных веществ», ГОСТ Р 1.5-92 п. 7.3, ГОСТ 8.010-90 «Государственная
система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений».
Методические указания одобрены комиссией по государственному
санитарно-эпидемиологическому нормированию Госкомсанэпиднадзора России и Проблемной комиссией «Научные основы гигиены
труда и профпатологии».
Методические
указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны
(выпуск 34) предназначены для центров Госкомсанэпиднадзора,
санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за
содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также заинтересованных
министерств и ведомств.
Ответственный исполнитель: Г. А. Дьякова
Исполнители: Г. А. Дьякова, Л. Г. Макеева,
Е. М. Малинина, С. М. Попова, Е. Н. Грицун, Т. В.
Рязанцева, Г. Ф. Громова.
УТВЕРЖДЕНО
И. о.
Председателя
Госкомсанэпиднадзора
России –
заместитель
Главного государственного
санитарного
врача Российской Федерации
Е. Н. Беляев
8 июня 1996 г.
МУК 4.1.0.472-96
Дата введения: с
момента утверждения
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ
ИЗМЕРЕНИЕ
КОНЦЕНТРАЦИИ АЦЕТАТА ДЕГИДРОЛИНАЛООЛА
(АЦЕТАТ 3,7-ДИМЕТИЛ-6-ЕН-1-ИН-3-ОЛА)
В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
М. м. 194
Ацетат
дегидролиналоола - бесцветная жидкость. Ткип. = 230 °С при 760 мм
рт. ст. Показатель преломления п20д = 1,4575.
Хорошо растворяется в ацетате, этаноле, гексане. В воде не растворим.
В воздухе
находится в виде паров.
Обладает общетоксическим
действием.
ПДК в воздухе -
5,0 мг/м3.
Характеристика
метода
Метод основан на
использовании газожидкостной хроматографии с применением
пламенно-ионизационного детектора.
Отбор проб
производят с концентрированием на полисорб-1.
Нижний предел измерения
в хроматографируемом объеме пробы 0,15 мкг.
Нижний предел
измерения в воздухе 2,5 мг/м3 (при отборе 12 л воздуха).
Диапазон
измеряемых концентраций ацетата дегидролиналоола от 2,5 до 25,0 мг/м3.
Измерению не
мешают: дегидролиналоол, гидроксицитронеллаль, линалоол, метилгептенон, линалилацетат, цитраль, цитронеллаль, цитронеллол.
Суммарная
погрешность измерения не превышает ±20 %.
Время выполнения
измерения, включая отбор пробы, около 90 мин.
Приборы,
аппаратура, посуда
Хроматограф с пламенно-ионизационным
детектором | |
Колонка хроматографическая из
нержавеющей стали длиной 3 м, внутренним диаметром 3 мм | |
Аспирационное устройство | |
Поглотительная стеклянная трубка длиной
4 см, внутренним диаметром 5 мм | |
Микрошприц МШ-10 | |
Лупа измерительная | ГОСТ 25706-83 |
Баня водяная | ТУ 64-1-2850-76 |
Чашка фарфоровая, вместимостью 100 мл | ГОСТ 9147-80Е |
Пипетки, вместимостью 1 и 5 мл | ГОСТ 20292-74Е |
Колбы мерные, вместимостью 25 и 100 мл | ГОСТ 1770-74Е |
Колба коническая со шлифом,
вместимостью 100 мл | ГОСТ 22336-82 |
Секундомер | ГОСТ 5072-79 |
Эксикатор | ГОСТ 25336-82 |
Реактивы,
растворы и материалы
Ацетат дегидролиналоола, хроматографически
чистый | |
Полисорб-1, фракция 0,25-0,50 мм | |
Ацетат, х. ч. | ГОСТ
2603-79 |
Гексан, х. ч. | ТУ 6-09-3375-79 |
Спирт этиловый ректификованный | ГОСТ 18300-87 |
Апиезон L-неподвижная жидкая фаза | |
Хроматон N-AW-ДМCS (фракция 0,16-0,20
мм), твердый носитель | |
Гелий марки Б | ТУ 51-940-80 |
Водород марки А | ГОСТ 3022-80 |
Воздух в баллонах с редукторами | ГОСТ 17443-80 |
Стандартный
раствор № 1: в мерную колбу вместимостью 25 мл вносят 5-7
мл ацетона, взвешивают, добавляют 1-2 капли
определяемого вещества, снова взвешивают. Объем в мерной колбе доводят до
метки ацетоном, рассчитывают концентрацию вещества мг/мл.
Стандартный
раствор № 2 с концентрацией вещества 3 мг/мл готовят соответствующим разведением
стандартного раствора № 1.
Отбор
пробы воздуха
Воздух с
объемным расходом 1 л/мин аспирируют через поглотительную
трубку, заполненную полисорбом-1. Для
определения 1/2 ПДК ацетата дегидролиналоола следует отобрать 12 л
воздуха.
Срок хранения
отобранных проб не более 18 часов.
Подготовка
к измерению
Насадку для газохроматографической колонки готовят из расчета 10 % апиезона L от массы твердого носителя. Взвешивают в конической колбе
1,0 г апиезона L, прибавляют 80 мл гексана и
тщательно перемешивают. В фарфоровой чашке взвешивают 10
г твердого носителя, заливают раствором, неподвижной фазы и выдерживают 1 час.
Удаление растворителя проводят на водяной бане при температуре около 50 °С при
перемешивании массы, а затем в сушильном шкафу при температуре 100 °С в течение 2 ч.
Чистую хроматографическую колонку заполняют
приготовленной насадкой с помощью вакуума и кондиционируют, не подсоединяя к
детектору, при температуре 220 °С при скорости
газа-носителя 40-50 мл/мин в течение 6-8 часов.
Прибор готовят к
работе согласно инструкции.
Полисорб
промывают этиловым спиртом и ацетоном (15 мл на 1 г), сушат в
сушильном шкафу при температуре 150 °С в
течение 5 часов, после чего хранят в эксикаторе.
Поглотительные
стеклянные трубки промывают ацетоном, сушат в сушильном шкафу при температуре
100 °С в течение 1 часа. После охлаждения трубки заполняют полисорбом. Для
заполнения трубки необходимо 0,1 г полисорба. Концы трубок закрывают тампонами
из стекловолокна, предварительно промытого ацетоном, и заглушками. Заполненные
полисорбом трубки хранят в герметично закрытой колбе.
Градуировочные растворы ацетата дегидролиналоола в ацетоне с концентрацией от 30 до 300
мкг/мл готовят соответствующим разбавлением
стандартного раствора № 2 в мерной колбе вместимостью 25 мл.
Градуировочные
растворы устойчивы в течение 5 часов.
5 мклградуировочного
раствора вводят в испаритель хроматографа через самоуплотняющуюся мембрану,
проводят 5 параллельных определений для каждой концентрации и строят градуировочный график,
выражающий зависимость площади (мм2)
пика от количества компонента (мкг) в хроматографируемом объеме.
Построение градуировочного графика проводят не менее чем по 6 точкам.
Условия
хроматографирования градуировочных
смесей и анализируемых проб:
Температура
термостата колонок 160
°С
Температура
испарителя 200
°С
Объемный
расход газа-носителя гелия 70
мл/мин
Объемный
расход водорода 50
мл/мин
Объемный
расход воздуха 500
мл/мин
Скорость
движения диаграммной ленты 240
мм/час
Время
удерживания ацетата дегидролиналоола 13 мин
Проведение
измерения
Полисорб, а
также тампоны из стекловолокна, из поглотительной трубки помещают во флакон
вместимостью 4-10 мл, приливают пипеткой точно 1 мл ацетона, закрывают
флакон резиновой пробкой и оставляют на 20 минут.
Степень
десорбции ацетата дегидролиналоола составляет не менее 95 %.
Для анализа
отбирают 5 мкл экстракта и вводят через самоуплотняющуюся мембрану в
испаритель хроматографа.
Записывают
хроматограмму, вычисляют площадь пика и по градуировочному графику
находят количество ацетата дегидролиналоола в хроматографируемой пробе (мкг).
Расчет
концентрации
Концентрацию
ацетата дегидролиналоола в воздухе в мг/м3 вычисляют по формуле: