— Все документы — ГОСТы — ГОСТ 10766-64 МАСЛО КОКОСОВОЕ. ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ


ГОСТ 10766-64 МАСЛО КОКОСОВОЕ. ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 10766-64 МАСЛО КОКОСОВОЕ. ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Утв. Постановлением Государственного комитета стандартов, мер и измерительных приборов СССР от 24 февраля 1964 г.
Межгосударственный стандарт ГОСТ 10766-64
"МАСЛО КОКОСОВОЕ. ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ"

Coco-nut oil. Specifications

Дата введения - 1 июля 1964 г.

Взамен ОСТ 172, ОСТ 173 и ОСТ 174

Ограничение срока действия снято по протоколу N 4-93
Межгосударственного совета по стандартизации,
метрологии и сертификации (ИУС 4-94)

Настоящий стандарт распространяется на кокосовое масло, вырабатываемое прессовым и экстракционным способом из копры - подсушенной и измельченной мякоти кокосовых орехов (плодов кокосовой пальмы Cocos nucifera).

I. Технические требования

1. Кокосовое масло должно вырабатываться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическим инструкциям, утвержденным в установленном порядке.

Кокосовое нерафинированное масло должно вырабатываться из копры, в которой содержание пестицидов не должно превышать норм Министерства здравоохранения СССР, утвержденных в установленном порядке для масличного сырья соответствующего назначения.

2. В зависимости от способа обработки кокосовое масло подразделяют на виды, указанные в табл. 1а.

Таблица 1а

Вид масла

Код ОКП

Кокосовое нерафинированное масло

91 4143 1999

Кокосовое рафинированное дезодорированное масло

91 4143 6999

1, 2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3. По органолептическим показателям кокосовое масло должно соответствовать требованиям, указанным в табл. 1.

Таблица 1

Наименование показателя

Характеристика масла

нерафинированного

рафинированного

дезодорированного

1.

Цвет:

при 15°С

Белый с желтоватым оттенком

при 40°С

Допускается слабый соломенно-желтый оттенок

2.

Прозрачность при 40°С

Прозрачное

3.

Консистенция при 15 - 20°С

Мягкая

4.

Вкус и запах

Свойственный данному виду

масла

Свойственный данному виду

масла, без горечи и постороннего запаха и привкуса

4. По физико-химическим показателям кокосовое масло должно соответствовать требованиям и нормам, изложенным в табл. 2.

Таблица 2

Наименование показателя

Норма для масла

нерафинированного

рафинированного дезодорированного

Температура полного расплавления, °С

20 - 29

22 - 29

Плотность при 40°С, г/см3

0, 901 - 0, 905

0, 901 - 0, 905

Показатель преломления при 40°С

1, 448 - 1, 450

1, 448 - 1, 450

Кислотное число, мг КОН/г, не более

15

0, 50

Массовая доля влаги и летучих веществ, %, не более

0, 2

0, 15

Массовая доля нежировых примесей, %, не более

0, 1

Отсутствие

Йодное число, г J2/100 г, не более

12

12

Число омыления, мг КОН/г

254 - 267

254 - 267

Содержание мыла

Не определяют

Отсутствие по

качественной пробе

Температура вспышки для экстракционного масла, °С, не менее:

для масла с кислотным числом менее 8 мг КОН/г

215

215

для масла с кислотным числом от 8 мг КОН/г до 15 мг КОН/г

200

-

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

5. Содержание пестицидов в кокосовом масле, предназначенном для непосредственного употребления в пищу или направляемом для производства пищевых продуктов, не должно превышать норм Министерства здравоохранения СССР, утвержденных в установленном порядке для растительных масел соответствующего назначения.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

6. Нормы показателей "число Рейхерта-Мейссля", "число Поленске", "массовая доля неомыляемых веществ" приведены в приложении 1.

(Введен дополнительно, Изм. N 3).

Iа. Правила приемки

5а. Правила приемки - по ГОСТ 5471-83*.

Разд. Iа. (Введен дополнительно, Изм, N 2).

II. Методы испытаний

7. Метод отбора проб - по ГОСТ 5471-83.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

8. Определение запаха, цвета и прозрачности кокосового масла проводится в соответствии с ГОСТ 5472-50 со следующими дополнениями.

а) Цвет кокосового масла определяется органолептически как в нерасплавленном, так и в расплавленном состоянии.

Для определения цвета масла проба масла должна быть расплавлена при температуре не выше 50°С и профильтрована (в термостате).

Для определения цвета масла в нерасплавленном состоянии около 50 г расплавленного масла наливают в стакан слоем около 40 мм, охлаждают до 15 - 20°С и определяют цвет масла при этой температуре в отраженном свете на белом фоне.

Для определения цвета масла в расплавленном состоянии расплавленное масло с температурой 45 - 50°С наливают в цилиндр и определяют цвет и оттенок его в отраженном и в проходящем свете.

б) Определение прозрачности. 100 см3 нефильтрованного масла, расплавленного на водяной бане при температуре 40°С, наливают в чистый сухой цилиндр из прозрачного бесцветного стекла и рассматривают в проходящем и отраженном дневном свете. Масло должно быть прозрачным.

9. Вкус рафинированного дезодорированного кокосового масла определяют при температуре (40±2)°С органолептически, как в нерасплавленном, так и в расплавленном состоянии. Вкус нерафинированного кокосового масла не определяют.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

10. Определение консистенции

Консистенцию кокосового масла определяют при температуре 15 - 20°С надавливанием на него шпателем.

11. Определение температуры полного расплавления кокосового масла в капилляре

Под температурой полного расплавления кокосового масла в капилляре понимают температуру, при которой масло становится совершенно прозрачным.

а) Применяемая аппаратура

Капиллярные трубки из тонкого легкоплавкого стекла, открытые с обоих концов; диаметр трубки (внутренний) 1 - 1, 2 мм, длина трубки 50 - 60 мм, толщина стенок 0, 2 - 0, 3 мм.

Пробирки П1-21-120 или П2-21-100 по ГОСТ 25336-82.

Термометры 4-А, 4-Б по ГОСТ 28498-90.

Стаканы химические В-2-100 и В-2-1000 ТС по ГОСТ 25336-82.

Баня водяная.

Мешалка кольцевая диаметром 50 - 55 мм. Штатив металлический.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026-76.

Воронка стеклянная В-36-80 и В-56-80 ХС по ГОСТ 25336-82.

б) Проведение испытания

Масло нагревают до 50°С и фильтруют.

Профильтрованное расплавленное масло набирают в чистую сухую открытую с обоих концов капиллярную трубку, погружая конец ее в масло. Высота столбика в трубке должна быть около 10 мм.

Трубку с маслом выдерживают на льду в течение 10 мин. После охлаждения капиллярную трубку с маслом прикрепляют с помощью тонкого резинового кольца к термометру так, чтобы столбик масла был на одном уровне с ртутным шариком термометра. Термометр с капиллярной трубкой укрепляют на пробке в пробирке. Пробирку с помощью штатива закрепляют в стакане с водой таким образом, чтобы уровень воды в стакане был выше верхнего края капиллярной трубки. Температура воды в стакане должна быть 15 - 18°С. При постоянном перемешивании механической мешалкой постепенно нагревают воду в стакане на водяной бане, с тем чтобы температура повышалась не более чем на 2°С в минуту в начале плавления, а по мере приближения к точке плавления не более чем на 1°С в минуту.

Наблюдение ведется на темном фоне, для чего за стаканом устанавливается черная пластинка или лист черной бумаги. Показание термометра, при котором масло в трубке приобретает полную прозрачность, принимают за температуру полного расплавления.

За окончательный результат принимают среднеарифметическое двух параллельных определений.

Расхождение между двумя параллельными определениями не должно превышать 0, 3°С.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 3).

12. Определение массовой доли влаги и летучих веществ - по ГОСТ 11812-66, разд. 1.

13. Определение массовой доли нежировых примесей - по ГОСТ 5481-89.

12, 13. (Измененная редакция, Изм. N 2).

14. Определение показателя преломления - по ГОСТ 5482-90.

15. Определение йодного числа - по ГОСТ 5475-69.

16. Определение кислотного числа - по ГОСТ 5476-80**.

17. Определение числа омыления - по ГОСТ 5478-90.

18. Определение плотности - по ГОСТ 3900-85, разд. 1, с применением ареометров по ГОСТ 18481-81.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

19 - 21. (Исключены, Изм. N 3).

22. Определение мыла - по ГОСТ 5480-59.

23. Определение температуры вспышки - по ГОСТ 9287-59.

23а. Определение предельно допустимых остаточных количеств пестицидов - по нормативно-технической документации, утвержденной Министерством здравоохранения СССР в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. N 2).

23б. Методы определения числа Рейхерта-Мейссля, числа Поленске, массовой доли неомыляемых веществ, приведены в приложениях 2, 3, 4.

(Введен дополнительно, Изм. N 3).

III. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

24. Масло кокосовое перевозят в чистых сухих железнодорожных цистернах с плотно закрывающимися люками: в чистых сухих металлических бочках вместимостью не более 200 л; в деревянных бочках по ГОСТ 8777-80 из дубовой, буковой или осиновой клепки с железными обручами вместимостью не более 200 л.

25. Перед упаковкой кокосового масла рафинированного дезодорированного деревянные бочки должны быть выложены пергаментом по ГОСТ 1341-97 или подпергаментом по ГОСТ 1760-86.

26. Деревянные бочки с маслом должны быть плотно забиты пробками с прокладкой из чистой мешковины. Пробки сверху должны быть забиты жестью.

27. Транспортная маркировка - по ГОСТ 14192-96 с нанесением следующих дополнительных обозначений, характеризующих продукцию:

а) наименования организации, в систему которой входит предприятие-изготовитель;

б) наименования или товарного знака предприятия-изготовителя;

в) местонахождения предприятия-изготовителя (город или условный адрес);

г) наименования и вида масла;

д) номера партии и номера места;

е) массы брутто и нетто;

ж) даты розлива;

з) обозначения настоящего стандарта;

и) классификационного шифра группы груза 921 по ГОСТ 19433-88 и знака опасности по ГОСТ 19433-88, класс 9.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

28. Кокосовое масло до розлива в железнодорожные цистерны или бочки должно храниться в закрытых банках, снабженных приспособлениями для разогрева в виде глухих змеевиков.

Все трубопроводы, предназначенные для перекачки кокосового масла, должны иметь обогревательные рубашки.

29. Розлив кокосового масла в бочки должен проводиться по видам в соответствии с качественными показателями каждого вида.

_____________________________

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 52062-2003 (здесь и далее).

** На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 52110-2003.

Приложение 1
Справочное

Нормы
некоторых показателен кокосового масла

Наименования показателя

Норма для масла

нерафинированного

рафинированного

дезодорированного

Число Рейхерта-Мейссля

Число Поленске

Массовая доля неомыляемых веществ, %, не более

6, 0 - 9, 0

16, 8 - 18, 2

0, 6

6, 0 - 9, 0

16, 8 - 18, 2

0, 6

Приложение 2
Справочное

Определение
числа Рейхерта-Мейссля

Числом Рейхерта-Мейссля называют объем (см3) раствора гидроокиси калия концентрации с (КОY) = 0, 1 моль/дм3 (0, 1 н.), необходимое для нейтрализации растворимых в воде летучих жирных кислот, выделенных в строго определенных условиях из 5 г жира.

1. Аппаратура, материалы и реактивы

Колба круглодонная К-1-250 ТС по ГОСТ 25336-82.

Бюретка с боковым краном вместимостью 250 см3 с ценой деления 0, 1 см3.

Насадка с шариком по ГОСТ 25336-82.

Холодильник ХПТ-1-300-14/23 или ХПТ-2-400-29/32 ХС по ГОСТ 25336-82.

Колба мерная 3-110-1 или 4-110-2 ХС по ГОСТ 1770-74.

Воронка конусообразная В-75-80 ХС по ГОСТ 25336-82.

Электроплитка бытовая с регулятором напряжения

Шкаф сушильный с терморегулятором, обеспечивающим погрешность поддержания температуры не более 3°С.

Набор лабораторных сит с диаметром отверстий 1, 5 мм и 2, 0 мм.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026-76.

Пемза измельченная до величины частиц 1, 5 - 2 мм.

Кизельгур.

Глицерин дистиллированный по ГОСТ 6824-96, динамитный.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор с массовой долей 50%, не содержащий углекислоты.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор с массовой долей 5%.

Калия гидроокись по ГОСТ 24363-80 или натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, растворы концентрации с (КОН) или с (NOH), равной 0, 1 моль/дм3 (0, 1 н.).

Фенолфталеин по НТД, раствор с массовой долей 1%.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Спирт этиловый технический (гидролизный) по ГОСТ 17299-78 или спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87.

2. Проведение испытания

В колбу вместимостью 250 см3 берут (5±0, 01) г масла. К навеске добавляют 16 см3 нейтрального глицерина и 2 см3 водного раствора гидроокиси натрия, не содержащего CO2.

Раствор гидроокиси натрия приливают из бюретки, закрытой сверху трубкой с натронной известью. Первые несколько капель при этом отбрасывают. Содержимое колбы нагревают при непрерывном перемешивании до тех пор, пока жидкость в колбе не станет прозрачной. Нагревание ведут на газовой горелке или на электроплитке, снабженное регулятором напряжения. Омыление обычно заканчивается в течение 15 мин. При нагревании следует избегать перегрева жидкости.

После омыления колбу охлаждают до 80 - 90°С, приливают в нее 90 см3 кипящей дистиллированной воды и нагревают до полного растворения мыла. Прозрачный мыльный раствор должен быть бесцветным или только слегка желтоватым. К мыльному раствору добавляют 50 см3 раствора серной кислоты и 0, 6 - 0, 7 г прокаленной измельченной пемзы (проход через сито диаметром отверстий 2, 0 мм и остаток на сите с диаметром отверстий 1, 5 мм). После этого колбу присоединяют к холодильнику при помощи насадки и нагревают с такой интенсивностью, чтобы за 19 - 21 мин в мерную колбу перегналось 110 см3 жидкости. За начало перегонки принимают момент, когда в трубке холодильника появится первая капля дистиллята. Температура воды на выходе из холодильника должна быть 15 - 20°С.

После того как будет собрано точно 110 см3 жидкости, источник нагревания удаляют и вместо мерной колбы подставляют под холодильник другой приемник. Мерную колбу погружают на 10 мин в воду, имеющую температуру 15°С. Колбу погружают так, чтобы верхняя метка на горлышке колбы находилась на 1 см ниже уровня воды в термостате.

По истечении 10 мин содержимое колбы перемешивают вращением (не встряхивая) и фильтруют через сухой бумажный фильтр диаметром 7 - 8 см. В случае появления мути в фильтрате, обусловленной наличием заэмульгированных твердых кислот, фильтрат встряхивают с небольшим количеством кизельгура и вновь профильтровывают через тот же фильтр. Отбирают 100 см3 прозрачного фильтрата, прибавляют к нему 3 - 4 капли раствора фенолфталеина титруют раствором гидроокиси натрия или гидроокиси калия.

Аналогичным образом проводят контрольный опыт без масла, заменяя омыление на плитке нагреванием содержимого колбы на водяной бане в течение 15 мин.

3. Обработка результатов

Число Рейхерта-Мейссля (РМ) вычисляют по формуле

PM=(V-V1)·K·1, 1,

где V - объем раствора гидроокиси натрия или калия концентрации с (NaOH) или с (КОН), равной 0, 1 моль/дм3 (0, 1 н.), используемый на титрование в основном опыте, см3;

V1 - объем раствора гидроокиси натрия или калия концентрации с (NaOH) или с (КОН), равной 0, 1 моль/дм3 (0, 1 н.), используемый на титрование в контрольной пробе, см3;

K - поправка, учитывающая отношение действительной концентрации раствора гидроокиси натрия или калия, моль/дм3, к номинальной концентрации с (NaOH) или с (КОН), равной 0, 1 моль/дм3;

1, 1 - коэффициент, учитывающий общий объем дистиллята, полученный при отгонке.

Расхождение между двумя параллельными определениями не должно превышать в кубических сантиметрах

0, 2 - при числе Рейхерта-Мейссля до 2 включ.;

0, 3 - при числе Рейхерта-Мейссля св. 2 до 5 включ.;

0, 4 - при числе Рейхерта-Мейссля св. 5 до 9 включ.

Приложение 3
Справочное

Определение
числа Поленске

Числом Поленске называют объем раствора (см3) гидроокиси калия концентрации с (КОН) = 0, 1 моль/дм3 (0, 1 н.), необходимое для нейтрализации нерастворимых в воде летучих жирных кислот, выделенных в строго определенных условиях из 5 г жира.

1. Аппаратура, материалы и реактивы - см. приложение 2.

2. Проведение испытания

После определения числа Рейхерта-Мейссля холодильник и оба приемника промывают три раза дистиллированной водой, имеющей температуру 15°С, порциями по 15 см3. Этими же порциями воды промывают фильтр, заполняя его каждый раз доверху. Водонерастворимые кислоты переводят в спиртовой раствор. Для этого так же, как указано выше, три раза промывают нейтральным этиловым спиртом порциями по 15 см холодильник, оба приемника и фильтр. Каждую порцию спирта наливают на фильтр после того, как полностью стечет предыдущая. Спиртовые фильтры собирают вместе и титруют раствором гидроокиси натрия или калия.

3. Обработка результатов

Число Поленске вычисляют по формуле

Число Поленске = V·K,

где V - объем раствора гидроокиси натрия или калия концентрации с (NaOH) или с (KOH), равной 0, 1 моль/дм3 (0, 1 н.), используемый на титрование, см3;

К - поправка, учитывающая отношение действительности концентрации раствора гидроокиси натрия или калия в моль/дм3 к номинальной концентрации с (NaOH) или с (КОH), равной 0, 1 моль/дм3.

Расхождение между двумя параллельными определениями не должно превышать в кубических сантиметрах

0, 2 - при числе Поленске до 2 включ.;

0, 3 - при числе Поленске св. 2 до 5 включ.;

0, 4 - при числе Поленске св. 5.

Приложение 4
Справочное

Определение содержания неомыляемых веществ - по ГОСТ 5479-64.

Приложения 1 - 4. (Введены дополнительно, Изм. N 3).


Возврат к списку

(Нет голосов)

Комментарии (1)

bodyakr, 06.10.2018
Вам нужно авторизоваться, чтобы голосовать0 Вам нужно авторизоваться, чтобы голосовать0

См. также ГОСТ 11812-66* МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЛАГИ И ЛЕТУЧИХ ВЕЩЕСТВ



Чтобы оставить комментарий вам необходимо авторизоваться
Самые популярные документы
Новости
Все новости