Государственная система
санитарно-эпидемиологического нормирования Российской Федерации
4.1.
МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Фотометрическое измерение
концентраций каталазы в воздухе рабочей зоны
МУК 4.1.0.374-96
Минздрав России
Москва · 1999
1. Методические указания
разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций
вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочно
безопасным уровням воздействия (ОБУВ) - санитарно-гигиеническим нормативам и
являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.
2. Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в
воздухе рабочей зоны (выпуск 32) утверждены и. о. Председателя
Госкомсанэпиднадзора России - заместителем Главного государственного
санитарного врача Российской Федерации 8 июня 1996 г.
3. Введены впервые.
4. Включенные в данный выпуск методики контроля разработаны и
подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТа
12.1.005-88 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические
требования», ГОСТа
12.1.016-79 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения
концентраций вредных веществ», ГОСТа Р 1.5-92 п. 7.3,
ГОСТа 8.101-90 «Государственная система обеспечения единства измерений.
Методики выполнения измерений». Методические указания одобрены комиссией по
государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию
Госкомсанэпиднадзора России и Проблемной комиссией «Научные основы гигиены
труда и профпатологии».
Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в
воздухе рабочей зоны (выпуск 32) предназначены для центров Госсанэпиднадзора,
санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за
содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также заинтересованных
министерств и ведомств.
Ответственный исполнитель: Г.А. Дьякова
Исполнители: Г.А. Дьякова, Л.Г. Макеева, Е.М. Малинина, С.М. Попова,
Н.С. Горячев, М.И. Аржанова, Т.В. Рязанцева, Е.Н. Грицун.
УТВЕРЖДЕНО
И. о. Председателя Госкомсанэпиднадзора
России - заместителем Главного
государственного санитарного врача
Российской Федерации
Г.Г.
Онищенко
8 июня 1996 г.
МУК 4.1.0.374-96
Дата введения: с момента утверждения
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Фотометрическое измерение концентраций
каталазы в воздухе рабочей зоны
Ферментный препарат каталаза
(К
I.II.6 - Н2O2 : 2O2 -
оксидоредуктаза) М.
м. 230000
Каталаза представляет собой
темно-зеленый кристаллический порошок. Оптимальные условия проявления
ферментативной активности: Т - 35 - 45 °С; рН - 6,0 - 7,0. Хорошо растворима в
воде.
В воздухе находится в виде
аэрозоля.
Является малоопасным веществом,
обладает умеренным кумулятивным и слабым раздражающим действием.
ПДК в воздухе - 5 мг/м3.
Характеристика
метода
Метод основан на реакции
взаимодействия остаточных количеств пероксида водорода (после взаимодействия
фермента) с молибдатом аммония и последующим фотометрическим измерением
окрашенного продукта реакции при длине волны l = 415 нм. Отбор проб
проводят с концентрированием на фильтр.
Нижний предел измерения в
анализируемом объеме - 0,5 мкг.
Нижний предел измерения в
воздухе 0,5 мг/м3 (при отборе 5 л воздуха).
Диапазон измеряемых концентраций
от 0,5 до 50 мг/м3.
Измерению мешают, неорганические
вещества, содержащие фосфор, а также азид, гидроксиламид, цианистый водород.
Суммарная погрешность измерения
не превышает ±10 %.
Время выполнения измерения,
включая отбор проб - 50 мин.
Приборы,
аппаратура, посуда
Фотоэлектроколориметр,
или спектрофотометр
Весы лабораторные
аналитические
Фильтродержатели ТУ
95-72-05-77
Аспирационное
устройство
Пробирки,
вместимостью 15 мл с
пришлифованной
пробкой ГОСТ
10515-75
Пипетки,
вместимостью 1, 2, 5 мл ГОСТ
20292-74
Колбы мерные,
вместимостью 50 и 100 мл ГОСТ
1770-74
Цилиндр
измерительный, вместимостью 100 мл ГОСТ
23932-79
Бюксы ГОСТ
7148-70
Секундомер ГОСТ
5072-79
Реактивы, растворы, материалы
Стандартный раствор каталазы.
10 мг каждого стандартного образца препарата с различной активностью растворяют
в 100 мл дистиллированной воды. При отсутствии набора стандартов каталазы
различной активности стандартные растворы соответствующей активности готовят из
раствора фермента в 1000 единиц активности, разводя этот раствор в 200; 40; 20;
10; 5; 2,5; 2,0 раза. Для анализа берут по 0,1 мл каждого раствора, что
соответствует 0,5; 2,5; 5,0; 10; 20; 40 и 50 ед. активности.
Вода
дистиллированная ГОСТ 6709-72
Водорода пероксид,
3 %-ный раствор ГОСТ
177-77
Кислота серная, 10
н раствор ГОСТ 4204-77
Молибдат аммония,
0,02 М раствор ГОСТ 3765-78
Фильтры «синяя
лента» ТУ
6-09-1678-77
Отбор
проб воздуха
Воздух с объемным расходом 5
л/мин аспирируют через фильтр «синяя лента», закрепленный в фильтродержателе.
Для измерения 0,5 ПДК следует отобрать не более 5 л воздуха.
Пробы могут сохраняться в
течение 7 дней в холодильнике.
Подготовка
к измерению
Градуировочные растворы
(устойчивы 2 часа) готовят согласно таблице.
Таблица
Шкала
градуировочных растворов
Номер стандарта | Стандартный* раствор каталазы, мл | Дистиллированная вода, мл | Пероксид водорода 3 %-ный, мл | Содержание каталазы, мкг |
1 | 0,1 | 5,0 | 1,0 | 0 |
2 | 0,1 (0,5 ед.) | 4,9 | 1,0 | 0,5 |
3 | 0,1 (2,5 ед.) | 4,9 | 1,0 | 2,5 |
4 | 0,1 (5,0 ед.) | 4,9 | 1,0 | 5,0 |
5 | 0,1 (10 ед.) | 4,9 | 1,0 | 10 |
6 | 0,1 (20 ед.) | 4,9 | 1,0 | 20 |
7 | 0,1 (40 ед.) | 4,9 | 1,0 | 40 |
8 | 0,1 (50 ед.) | 4,9 | 1,0 | 50 |
* Приготовление стандартных растворов см. раздел Реактивы, растворы
материалы. |
Для построения градуировочного
графика исходные растворы смешивают и прогревают 1 мин при 37 °С, затем
добавляют пероксид водорода и инкубируют 3 мин при 37 °С (рН 6,8). Реакцию
останавливают внесением 1,0 мл 10 н серной кислоты, затем добавляют 1,0 мл 0,02
М раствора молибдата аммония. После каждого добавления растворы перемешивают.
Через 20 мин измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре при длине
волны 415 нм. Измерение оптической плотности растворов проводят в кюветах с
толщиной поглощающего слоя 10 мм по отношению к раствору сравнения не
содержащего каталазу. Искомую оптическую плотность градуировочных растворов
находят по разности оптических плотностей раствора сравнения и анализируемого
раствора.
Строят градуировочный график: на
ось ординат наносят значения разности оптических плотностей градуировочных
растворов, на ось абсцисс - соответствующие им концентрации препарата в мкг с
известной активностью.
Проверку градуировочного графика
проводят 1 раз в месяц или в случае использования новой партии реактивов.
Проведение
измерения
Фильтр с отобранной пробой
переносят в бюкс, заливают 5 мл дистиллированной воды и оставляют на 10 мин,
периодически перемешивая. Полученный раствор прогревают при 37 °С в течение 1
мин. Затем добавляют 1 мл 3 %-ного раствора пероксида водорода и инкубируют 3
мин при 37 °С (рН 6,8). Останавливают реакцию внесением 1,0 мл 10 н серной
кислоты. Затем добавляют 1,0 мл 0,02 М раствора молибдата аммония. После
каждого добавления реактива следует хорошо перемешать смесь. Через 20 мин
измеряют оптическую плотность полученного анализируемого раствора, по сравнению
с контрольным раствором, которым является вытяжка с чистого фильтра,
обработанная одновременно и аналогично пробе. Искомую оптическую плотность
пробы находят по разности оптических плотностей контрольного и анализируемого
растворов.
Количественное определение
концентрации каталазы в анализируемой пробе проводят по предварительно
построенному градуировочному графику.
Расчет
концентрации
Концентрацию вещества (С)
в воздухе (мг/м3) вычисляют по формуле: