Государственная система
санитарно-эпидемиологического нормирования Российской Федерации
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Измерение концентраций бензоата натрия и
п-аминосалицилата натрия методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в
воздухе рабочей зоны
МУК 4.1.0.350-96
Минздрав России
Москва · 1999
1. Методические указания
разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций
вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочно
безопасным уровням воздействия (ОБУВ) - санитарно-гигиеническим нормативам и
являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.
2. Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в
воздухе рабочей зоны (выпуск 32) утверждены и. о. Председателя
Госкомсанэпиднадзора России - заместителем Главного государственного
санитарного врача Российской Федерации 8 июня 1996 г.
3. Введены впервые.
4. Включенные в данный выпуск методики контроля разработаны и
подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТа
12.1.005-88 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические
требования», ГОСТа
12.1.016-79 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения
концентраций вредных веществ», ГОСТа Р 1.5-92 п. 7.3,
ГОСТа 8.101-90 «Государственная система обеспечения единства измерений.
Методики выполнения измерений». Методические указания одобрены комиссией по
государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию
Госкомсанэпиднадзора России и Проблемной комиссией «Научные основы гигиены
труда и профпатологии».
Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в
воздухе рабочей зоны (выпуск 32) предназначены для центров Госсанэпиднадзора,
санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за
содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также заинтересованных
министерств и ведомств.
Ответственный исполнитель: Г.А. Дьякова
Исполнители: Г.А. Дьякова, Л.Г. Макеева, Е.М. Малинина, С.М. Попова,
Н.С. Горячев, М.И. Аржанова, Т.В. Рязанцева, Е.Н. Грицун.
УТВЕРЖДЕНО
И. о. Председателя Госкомсанэпиднадзора
России - заместителем Главного
государственного санитарного врача
Российской Федерации
Г.Г.
Онищенко
8 июня 1996 г.
МУК 4.1.0.350-96
Дата введения: с момента утверждения
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Измерение концентраций бензоата натрия и
п-аминосалицилата натрия методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в
воздухе рабочей зоны
М.м.
144,11
Бензоат натрия - кристаллическое
вещество белого цвета. Легко растворим в воде. Трудно растворим в спирте.
В воздухе находится в виде
аэрозоля.
Обладает общетоксическим
действием.
ПДК в воздухе - 5,0 мг/м3.
М.м.
175,0
п-Аминосалицилат натрия - кристаллическое вещество белого
цвета. Легко растворим в воде. Растворим в спирте. Тпл. - 146,0 -
147,0 °С.
В воздухе находится в виде
аэрозоля.
Обладает общетоксическим
действием.
Рекомендуемая ОБУВ в воздухе -
0,1 мг/м3.
Характеристика
метода
Метод основан на использовании
высокоэффективной жидкостной хроматографии с применением УФ-детектора.
Отбор проб производится с
концентрированием на фильтр.
Нижний предел измерения в
хроматографируемом объеме пробы (50 мкл) бензоата натрия - 0,5 мкг,
п-аминосалицилата натрия - 0,01 мкг.
Нижний предел измерения в
воздухе бензоата натрия - 2,5 мг/м3, п-аминосалицилата - 0,05 мг/м3(при
отборе 20 л воздуха).
Диапазон измеряемых концентраций
в воздухе бензоата натрия от 2,5 до 10 мг/м3, п-аминосалицилата - от
0,05 до 2,0 мг/м3.
Суммарная погрешность измерения
не превышает ±20 %.
Время выполнения измерения,
включая отбор проб - 40 мин.
Приборы,
аппаратура, посуда
Микроколоночный
жидкостный хроматограф
«Милихром» или другие
модели с УФ-детектором
Хроматографическая
колонка длиной 120 мм,
внутренним
диаметром 2 мм, заполненная
сорбентом «Силасорб
SPH С18» с
размером зерен
6,0 мкм (ЧСФР)
Электроаспиратор
ЭА-1 ОСТ
95.10052-84
Фильтродержатель
Колбы мерные,
вместимостью 100 мл ГОСТ
1770-74
Пипетки,
вместимостью 1, 10 мл ГОСТ
20292-74
Пробирки с
пришлифованными пробками,
вместимостью 10 мл ГОСТ
10515-75
Реактивы,
растворы, материалы
Бензоат натрия
п-Аминосалицилат
натрия
Спирт метиловый, х
ч ГОСТ 6995-77
Кислота уксусная
ледяная, 0,5 %-ный раствор ГОСТ 61-75
Элюент: 0,5 %-ная
уксусная кислота - метиловый
спирт(7 : 4)
Стандартный раствор № 1 с
концентрацией бензоата натрия 1000 мкг/мл готовят растворением 0,1 г
вещества в воде в мерной колбе вместимостью 100 мл.
Стандартный раствор № 2 с
концентрацией п-аминосалицилата натрия 100 мкг/мл готовят растворением 0,01
г вещества в воде в мерной колбе вместимостью 100 мл.
Стандартный раствор № 3 с
концентрацией п-аминосалицилата натрия 10 мкг/мл готовят соответствующим
разбавлением стандартного раствора № 2 водой.
Растворы устойчивы при хранении
в холодильнике в - недели.
Фильтры
стекловолокнистые аналитические ТУ
8-10П-1-77
Отбор
проб воздуха
Воздух с объемным расходом 2
л/мин аспирируют через стекловолокнистый аналитический фильтр. Для определения
1/2 ПДК бензоата натрия и 1/2 ОБУВ п-аминосалицилата натрия достаточно отобрать
20 л воздуха. Пробы можно хранить в закрытых сосудах в холодильнике в течение
месяца.
Подготовка
к измерению
Хроматографическая колонка
промышленного изготовления.
Инжектируют в хроматограф от 0,5
до 2 мкг бензоата натрия из стандартного раствора № 1 и от 0,01 до 0,4 мкг
п-аминосалицилата натрия из стандартного раствора № 3.
Условия хроматографирования
градуировочных смесей и анализируемых проб:
Температура
термостата колонки +20
°С
Скорость подачи
элюента (0,5 %-ная уксусная
кислота - метиловый
спирт)7 : 4 200
мкл/мин
Длина
волны УФ-детектора:
для
бензоата натрия 210
нм
для
п-аминосалицилата натрия 276
нм
Скорость
движения диаграммной ленты 6
мм/мин
Чувствительность
детектора 0,4
Диапазон
измерения самописца 100
мВ
Максимальный
объем вводимой пробы 50
мкл
Время
удерживания:
бензоата
натрия 10
мин
п-аминосалицилата
натрия 3
мин
Элюирующий
объем:
бензоата
натрия 1930
мкл
п-аминосалицилата
натрия 570
мкл
Эффективность
колонки:
по
бензоату натрия 3470
тт
по
п-аминосалицилату натрия 2200
тт
На полученной хроматограмме
измеряют площади пиков и строят градуировочные кривые, выражающие зависимость
площади пиков (мм2) от содержания соответственно бензоата натрия или
п-аминосалицилата натрия в хроматографируемом объеме пробы (мкг).
Построение градуировочных
графиков необходимо проводить не менее, чем по 6 точкам, выполняя по 5
параллельных измерений для каждого инжектируемого объема. Проверку
градуировочных графиков следует проводить при изменении условий анализа, но не
реже 1 раза в месяц.
Проведение
измерений
Фильтр с отобранной пробой
помещают в пробирку с пришлифованной пробкой, добавляют 5 мл воды и оставляют
на 15 мин при комнатной температуре и периодическом перемешивании. Степень
десорбции с фильтра - 97 %.
Хроматографирование анализируемых
растворов проводят в тех же условиях по отношению к тому же элюенту, что и при
построении соответствующих градуировочных графиков.
Количественное определение
содержания бензоата натрия и п-аминосалицилата натрия в хроматографируемом
объеме (мкг) проводят по соответствующим предварительно построенным
градуировочным графикам.
Расчет
концентрации