Государственная система
санитарно-эпидемиологического нормирования Российской Федерации
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Фотометрическое измерение
концентраций ацетилацетоната гафния (IV) - тетракис
(2,4-пентандионато)-гафния (IV) в воздухе рабочей зоны
МУК 4.1.0.349-96
Минздрав России
Москва · 1999
1. Методические указания
разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций
вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочно безопасным
уровням воздействия (ОБУВ) - санитарно-гигиеническим нормативам и являются
обязательными при осуществлении санитарного контроля.
2. Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в
воздухе рабочей зоны (выпуск 32) утверждены и. о. Председателя
Госкомсанэпиднадзора России - заместителем Главного государственного
санитарного врача Российской Федерации 8 июня 1996 г.
3. Введены впервые.
4. Включенные в данный выпуск методики контроля разработаны и
подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТа
12.1.005-88 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические
требования», ГОСТа
12.1.016-79 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения
концентраций вредных веществ», ГОСТа Р 1.5-92 п. 7.3,
ГОСТа 8.101-90 «Государственная система обеспечения единства измерений.
Методики выполнения измерений». Методические указания одобрены комиссией по
государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию
Госкомсанэпиднадзора России и Проблемной комиссией «Научные основы гигиены
труда и профпатологии».
Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в
воздухе рабочей зоны (выпуск 32) предназначены для центров Госсанэпиднадзора,
санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за
содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также заинтересованных
министерств и ведомств.
Ответственный исполнитель: Г.А. Дьякова
Исполнители: Г.А. Дьякова, Л.Г. Макеева, Е.М. Малинина, С.М. Попова,
Н.С. Горячев, М.И. Аржанова, Т.В. Рязанцева, Е.Н. Грицун.
УТВЕРЖДЕНО
И. о. Председателя Госкомсанэпиднадзора
России - заместителем Главного
государственного санитарного врача
Российской Федерации
Г.Г.
Онищенко
8 июня 1996 г.
МУК 4.1.0.349-96
Дата введения: с момента утверждения
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Фотометрическое измерение концентраций
ацетилацетоната гафния (IV) - тетракис (2,4-пентандионато)-гафния (IV) в воздухе рабочей
зоны
М.
м. 574,93
Ацетилацетонат гафния (IV) -
белый кристаллический порошок со специфическим запахом ацетилацетона. Тпл.
- 188 °С (с разложением). Упругость паров - 0,02 мм рт. ст. (126 °С). В воде не
растворяется, слабо растворим в этаноле (9 % при 20 °С), толуоле (10 % при 20
°С), хлороформе.
В воздухе находится в виде
аэрозоля.
Умеренно кумулирует в организме
и раздражает слизистую глаза. Действует на функции ЦНС и почек.
ОБУВ в воздухе - 1,0 мг/м3.
Характеристика
метода
Метод основан на реакции
взаимодействия ксиленолового оранжевого с ацетилацетонатом гафния с
образованием окрашенного комплексного соединения с последующим фотометрическим
измерением при длине волны 490 нм.
Отбор проб производится с
концентрированием на фильтр.
Нижний предел измерения концентрации
вещества в анализируемом объеме пробы - 7 мкг/мл.
Нижний предел измерения в
воздухе - 0,5 мг/м3 (при отборе 198 л воздуха).
Диапазон измеряемых концентраций
в воздухе от 0,5 до 5,0 мг/м3.
Определению не мешают
сопутствующие соли гафния и циркония.
Суммарная погрешность измерения
не превышает ±16 %.
Время выполнения измерения, не
включая отбор проб - 40 мин.
Приборы,
аппаратура, посуда
Спектрофотометр
Фильтродержатель
Аспирационное
устройство
Пипетки,
вместимостью 1, 5, 10 мл ГОСТ
20292-74
Пробирки
колориметрические с притертыми пробками ГОСТ
1770-74
Колбы мерные,
вместимостью 25, 50 и 100 мл ГОСТ
1770-74
Химические стаканы,
вместимостью 50 мл ГОСТ
25336-82
Воронка
делительная, вместимостью 20 мл ГОСТ
25336-82
Бумажные фильтры
«синяя лента»
Реактивы,
растворы, материалы
Ацетилацетонат
гафния
Хлороформ ГОСТ
20015-74
Стандартный раствор № 1 с
концентрацией ацетилацетоната гафния 0,1 мг/мл готовят растворением 5 мг
вещества в мерной колбе, вместимостью 50 мл в хлороформе. Раствор устойчив в
течение месяца при герметичном хранении.
Азотная кислота, 1
М раствор ГОСТ 4461-77
Готовят разбавлением 10 мл 65
%-ной азотной кислоты 90 мл дистиллированной воды.
Ксиленоловый оранжевый, 0,03
%-ный раствор. Готовят растворением 0,3 г вещества в мерной колбе, вместимостью
1000 мл в воде.
Аналитические фильтры АФА-ВП-10
Отбор
проб воздуха
Воздух с объемным расходом 20
л/мин аспирируют через фильтр. Для измерения 0,5 ОБУВ следует отобрать 198 л
воздуха. Отобранные пробы могут храниться длительное время.
Подготовка
к измерению
Градуировочные растворы
(растворы устойчивы в течение месяца) готовят согласно таблице.
Таблица
Шкала
градуировочных растворов
Номер стандарта | Стандартный раствор № 1, мл | Хлороформ, мл | Содержание вещества в градуировочном растворе, мкг |
1 | 0 | 5,0 | 0 |
2 | 0,5 | 4,5 | 50 |
3 | 1,0 | 4,0 | 100 |
4 | 2,0 | 3,0 | 200 |
5 | 3,0 | 2,0 | 300 |
6 | 4,0 | 1,0 | 400 |
7 | 5,0 | 0 | 500 |
Во все градуировочные растворы добавляют
по 7 мл 1 М раствора азотной кислоты, встряхивают в течение 5 мин, кислотный
слой декантируют. Из кислотного слоя в колориметрические пробирки отбирают по 5
мл раствора, добавляют в каждую пробирку по 0,5 мл 0,03 %-ного водного раствора
ксиленолового оранжевого, перемешивают и через 5 мин измеряют оптическую
плотность градуировочных растворов при длине волны 490 нм. Измерение проводят в
кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм по отношению к раствору сравнения, не
содержащего определяемого вещества (стандарт № 1 по таблице).
Строят градуировочный график: на
ось ординат наносят значения оптических плотностей градуировочных растворов, на
ось абсцисс - соответствующие им величины содержания вещества в градуировочном
растворе (в мкг). Проверка градуировочного графика проводится 1 раз в 3 месяца
или в случае использования при анализе новой партии реактивов.
Проведение
измерения
Фильтр с отобранной пробой
помещают в пробирку с пришлифованной пробкой, заливают 7 мл хлороформа и
оставляют на 1 мин, периодически встряхивая. Степень десорбции вещества - 96 %.
Раствор фильтруют через фильтр
«синяя лента». Из фильтрата в колориметрическую пробирку отбирают 5 мл
раствора, добавляют 7 мл 1 М раствора азотной кислоты, встряхивают в течение 5
мин. Кислотный слой отделяют, отбирают 5 мл раствора в колориметрическую
пробирку, добавляют 0,5 мл раствора индикатора и через 5 мин измеряют
оптическую плотность аналогично градуировочным растворам.
Количественное определение
содержания вещества (в мкг) в анализируемой пробе проводят по предварительно
построенному градуировочному графику.
Расчет
концентрации