— Все документы — ГОСТы — ГОСТ EN 13132-2012 НЕФТЕПРОДУКТЫ ЖИДКИЕ. БЕНЗИН НЕЭТИЛИРОВАННЫЙ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ И ОБЩЕГО СОДЕРЖАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИ СВЯЗАННОГО КИСЛОРОДА МЕТОДОМ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПЕРЕКЛЮЧАЮЩИХСЯ КОЛОНОК


ГОСТ EN 13132-2012 НЕФТЕПРОДУКТЫ ЖИДКИЕ. БЕНЗИН НЕЭТИЛИРОВАННЫЙ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ И ОБЩЕГО СОДЕРЖАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИ СВЯЗАННОГО КИСЛОРОДА МЕТОДОМ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПЕРЕКЛЮЧАЮЩИХСЯ КОЛОНОК

ГОСТ EN 13132-2012 НЕФТЕПРОДУКТЫ ЖИДКИЕ. БЕНЗИН НЕЭТИЛИРОВАННЫЙ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ И ОБЩЕГО СОДЕРЖАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИ СВЯЗАННОГО КИСЛОРОДА МЕТОДОМ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПЕРЕКЛЮЧАЮЩИХСЯ КОЛОНОК

Введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию от 19 июня 2013 г. N 172-ст
Межгосударственный стандарт ГОСТ EN 13132-2012
"НЕФТЕПРОДУКТЫ ЖИДКИЕ. БЕНЗИН НЕЭТИЛИРОВАННЫЙ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ И ОБЩЕГО СОДЕРЖАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИ СВЯЗАННОГО КИСЛОРОДА МЕТОДОМ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПЕРЕКЛЮЧАЮЩИХСЯ КОЛОНОК"

Liquid petroleum products. Unleaded petrol. Determination of organic oxygenate compounds and total organically bound oxygen content by gas chromatography using column switching

Дата введения - 1 июля 2014 г.

Введен впервые

Предисловие

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 "Межгосударственная система стандартизации. Основные положения" и ГОСТ 1.2-97 "Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены"

Сведения о стандарте

1 Подготовлен Открытым акционерным обществом "Всероссийский научно-исследовательский институт по переработке нефти" (ОАО "ВНИИ НП") на основе собственного аутентичного перевода на русский язык стандарта, указанного в пункте 4

2 Внесен Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 31 "Нефтяные топлива и смазочные материалы"

3 Принят Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 15 ноября 2012 г. N 42)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166) 004-97

Код страны по МК (ИСО 3166) 004-97

Сокращенное наименование национального по стандартизации органа

Беларусь

BY

Госстандарт Республики Беларусь

Казахстан

KZ

Госстандарт Республики Казахстан

Киргизия

KG

Кыргызстандарт

Россия

RU

Росстандарт

Таджикистан

TJ

Таджикстандарт

Узбекистан

UZ

Узстандарт

4 Настоящий стандарт идентичен европейскому региональному стандарту EN 13132:2000 Liquid petroleum products - Unleaded petrol - Determination of organic oxygenate compounds and total organically bound oxygen content by gas chromatography using column switching (Нефтепродукты жидкие. Неэтилированный бензин. Определение органических кислородсодержащих соединений и общего содержания органически связанного кислорода методом газовой хроматографии с применением переключающихся колонок).

Стандарт подготовлен на основе применения ГОСТ Р ЕН 13132-2008 "Нефтепродукты жидкие. Бензин неэтилированный. Определение органических кислородсодержащих соединений и общего содержания органически связанного кислорода методом газовой хроматографии с использованием переключающихся колонок".

Европейский стандарт разработан Техническим комитетом CEN/ТК 19 "Нефтепродукты, смазочные материалы и сопутствующие продукты".

Перевод с английского языка (en).

Официальные экземпляры стандарта, на основе которого подготовлен настоящий межгосударственный стандарт, и стандартов, на которые даны ссылки, имеются в Федеральном информационном фонде технических регламентов и стандартов.

Наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования европейского регионального стандарта в связи с особенностями построения межгосударственной системы стандартизации.

Сведения о соответствии межгосударственных стандартов ссылочным европейским региональным стандартам, приведены в дополнительном приложении ДА

Степень соответствия - идентичная (IDT)

5 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию от 19 июня 2013 г. N 172-ст межгосударственный стандарт ГОСТ EN 13132-2012 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2014 г.

1 Область применения

Настоящий стандарт устанавливает количественное определение индивидуальных органических кислородсодержащих соединений в диапазоне от 0,17% масс. до 15,00% масс. и общего органически связанного кислорода до 3,7% масс. в неэтилированном бензине с температурой выкипания не выше 220°С методом газовой хроматографии с использованием переключающихся колонок.

Примечание

1 Температуру конца кипения можно определять с использованием EN ISO 3405.

2 В настоящем стандарте термины "% масс." и "% об." используются для обозначения массовой доли и объемной доли соответственно.

Настоящий стандарт применяют для определения органических кислородсодержащих соединений и общего содержания органически связанного кислорода в неэтилированном бензине в соответствии с Директивами ЕС*.

Предупреждение - Применение настоящего стандарта связано с использованием опасных материалов, операций и оборудования. В настоящем стандарте не предусмотрено рассмотрение всех вопросов обеспечения безопасности, связанных с его применением. Перед использованием пользователь настоящего стандарта несет ответственность за установление соответствующих правил по технике безопасности и охране здоровья, а также определяет целесообразность применения законодательных ограничений перед его использованием.

2 Нормативные ссылки

Для применения настоящего стандарта необходимы следующие ссылочные документы. Для датированных ссылок применяют только указанное издание ссылочного документа, для недатированных ссылок применяют последнее издание ссылочного документа (включая все его изменения).

EN ISO 3170:2004 Petroleum liquids - Manual sampling (Нефтепродукты жидкие. Ручной отбор проб)

EN ISO 3171:1999 Petroleum liquids - Automatic pipeline sampling (Нефтепродукты жидкие. Автоматический отбор проб из трубопровода)

EN ISO 3405:2011 Petroleum products - Determination of distillation characteristics at atmospheric pressure (Нефтепродукты. Определение фракционного состава при атмосферном давлении)

EN ISO 3675:1998 Crude petroleum and liquid petroleum products - Laboratory determination of density - Hydrometer method (Нефть сырая и жидкие нефтепродукты. Лабораторное определение плотности. Метод с использованием ареометра)

EN ISO 3696:1987 Water for analytical laboratory use - Specification and test methods (Вода для использования в аналитических лабораториях. Технические требования и методы испытаний)

EN ISO 3838 Crude petroleum and liquid or solid petroleum products - Determination of density or relative density - Capillary-stoppered pyknometer and graduated bicapillary pyknometer methods (Нефть сырая и жидкие или твердые нефтепродукты. Определение плотности или относительной плотности. Методы с применением капиллярного пикнометра с пробкой и градуированного двухкапиллярного пикнометра)

EN 12177:2000 Liquid petroleum products - Unleaded petroleum - Determination of benzene content by gas chromatography (Нефтепродукты жидкие. Неэтилированный бензин. Определение содержания бензола методом газовой хроматографии)

3 Сущность метода

Органические кислородсодержащие соединения выделяются из образца с использованием первой капиллярной колонки. Во второй капиллярной колонке органические кислородсодержащие соединения разделяются и индивидуально детектируются с использованием пламенно-ионизационного детектора.

Примечание - Руководство по методу испытаний с использованием переключающихся колонок приведено в приложении В.

4 Материалы и реактивы

Используют только реактивы, степень чистоты которых соответствует требованиям, предъявляемым при аналитическом контроле. Вода должна соответствовать EN ISO 3696 (квалификация 3).

4.1 Газ-носитель

Водород, гелий или азот, не содержащие углеводородов.

Предупреждение - Водород является взрывоопасным в смеси с воздухом при концентрациях в диапазоне примерно от 4% об. до 75% об. Все соединения и линии подачи водорода должны быть герметичными для предотвращения утечки водорода в ограниченном пространстве.

4.2 Реактивы для приготовления калибровочных образцов

Реактивы должны иметь чистоту не менее 99,0% масс. Калибровочные образцы могут быть составлены из следующих реактивов:

Метанол

CH3OH

Метиловый спирт; MeOH

Этанол

CH3CH2OH

Этиловый спирт; EtOH

Пропан-1-ол

CH3CH2CH2OH

Пропиловый спирт; NPA

Пропан-2-ол

(CH3)2CHOH

Изопропиловый спирт; IPA

Бутан-1-ол

CH3[CH2]3OH

Бутиловый спирт; NBA

Бутан-2-ол

CH3CH(OH) CH2CH3

Вторичный бутиловый спирт; SBA

2-Метилпропан-2-ол

(CH3)3COH

трет-Бутиловый спирт; TBA

2-Метилпропан-1-ол

(CH3)2CHCH2OH

Изобутиловый спирт; IBA

Пентан-2-ол

CH3CH(OH)CH2CH2CH3

Вторичный амиловый спирт; SAA

трет-Бутилметиловый эфир

(CH3)3COCH3

Метил-трет-бутиловый эфир; MTBE

Метил-трет-пентиловый эфир

(CH3)2C(OCH3)CH2CH3

Метил-трет-амиловый эфир; TAME

Этил-трет-пентиловый эфир

(CH3)2C(OCH2CH3)CH2CH3

Этил-трет-амиловый эфир; ETAE

Ацетон

(CH3)2CO

-

Бутанон

CH3CH2COCH3

Метилэтилкетон; MEK

трет-Бутилэтиловый эфир

(CH3)COCH2CH3

Этил-трет-бутиловый эфир; ETBE

4.3 Внутренние стандарты

Используют один из реактивов, перечисленных в 4.2. Если в испытуемом образце присутствуют все соединения по 4.2, то для приготовления внутреннего стандарта используют другое органическое кислородсодержащее соединение идентичной чистоты и подобной летучести.

4.4 Бензин, не содержащий кислородсодержащих соединений, или н-гептан.

Бензин, который был проверен на отсутствие органических кислородсодержащих соединений, детектируемых по настоящему методу, или н-гептан.

5 Аппаратура

Используют следующую аппаратуру и стеклянное оборудование:

5.1 Газохроматографическая аппаратура

5.1.1 Газовый хроматограф с переключающимися колонками и контроллером для программирования температуры термостата или контроллерами в случае использования газового хроматографа с двойным термостатом и пламенно-ионизационным детектором (FID).

Примечание - Рекомендуется использовать систему, которая от блока ввода пробы до системы детектора полностью собрана из стеклянных деталей, поскольку бензин может содержать кислородсодержащие соединения, которые могут вызывать коррозию и приводить к изменениям значений времени удерживания в системах, собранных с использованием металлических деталей.

5.1.2 Две капиллярные колонки

Примечание - Рекомендуемые колонки описаны в приложении В.

Колонки должны иметь покрытие соответствующей фазой для того, чтобы требуемое разрешение между компонентами, а также между компонентами и матрицей анализируемого бензина составляло минимум 1 после элюирования из второй колонки.

Разрешение R между пиками А и В (рисунок 1) вычисляют по формуле

image001.gif,

(1)

где 1,18 - коэффициент, полученный из уравнения разрешения пика;

t'B - время удерживания компонента В, с;

t'A - время удерживания компонента А, с;

WA - ширина пика на половине высоты компонента А, с;

WB - ширина пика на половине высоты компонента В, с.

image002.gif

1 - старт; 2 - нулевая линия; 3 - базовая линия; 4, 5 - ось времени

Примечание - tN - нулевое время удерживания колонки, т.е. время, необходимое для прохождения инертного компонента, например метана, через колонку без хроматографического разделения.

"Рисунок 1 - Расчет значения разрешения пиков А и В"

5.1.3 Устройство для регулирования потока газа-носителя.

5.1.4 Самопишущий потенциометр (самописец) и/или интегратор

Усилитель и потенциометр записывающего устройства (самописец) или интегратор, или системы обработки данных, обеспечивающие получение значения площади соответствующих пиков.

5.2 Устройство ввода пробы

5.3 Контейнер для образца обычно вместимостью от 10 до 100 см3, снабженный самоуплотняющейся резиновой прокладкой с тефлоновым покрытием (PTFE).

6 Отбор проб

Пробы должны отбираться в соответствии с EN ISO 3170 или EN ISO 3171 и/или в соответствии с требованиями национальных стандартов или правил по отбору проб бензина, если иные требования не установлены в технических требованиях на продукт.

7 Проведение испытания

7.1 Регулировка аппаратуры

7.1.1 Общие положения

Подготавливают оборудование и устанавливают условия испытания в соответствии с инструкциями изготовителя.

7.1.2 Газ-носитель

Регулируют давление и скорость потока газа-носителя до уровней, которые обеспечивают значения разрешения в соответствии с 5.1.2.

7.2 Калибровка

Подготавливают калибровочные образцы, смешивая определенную массу органических кислородсодержащих соединений (4.2) с внутренним стандартом (4.3), и разбавляют их до необходимой массы бензином или н-гептаном (4.4).

Примечание - Калибровочный образец должен содержать такие же органические кислородсодержащие соединения в тех же пропорциях, как испытуемый образец.

Вводят соответствующее количество подготовленного калибровочного образца в газовый хроматограф, не допуская перегрузки колонок и не нарушая линейность сигнала детектора.

Определяют и регистрируют значения времени удерживания ti для каждого i-го оцениваемого компонента. Вычисляют калибровочный коэффициент fi для всех оцениваемых компонентов по формуле

image003.gif,

(2)

где mi - масса i-го компонента в калибровочном образце, г;

Ast - площадь пика внутреннего стандарта, мкВ/с или мм2;

Ai - площадь пика i-го компонента, мкВ/с или мм2;

mst - масса внутреннего стандарта в калибровочном образце, г.

Записывают калибровочный коэффициент для каждого компонента.

7.3 Определение плотности

Плотность образца ρs определяют при температуре 15°С в соответствии с EN ISO 3675, EN ISO 3838 или EN ISO 12185** и записывают результат с точностью до 0,1 кг/м3.

7.4 Подготовка образца для испытания

Охлаждают пробу до температуры от 5°С до 10°С.

Взвешивают контейнер для испытуемого образца (5.3) с резиновой прокладкой с точностью до 0,1 мг, не уплотняя контейнер.

Переносят определенное количество внутреннего стандарта (4.3) в контейнер для образца и взвешивают вместе с прокладкой с точностью до 0,1 мг. Масса внутреннего стандарта mst в граммах должна составлять от 2% масс, до 5% масс, от массы образца ms, но должна быть не менее 0,050 г.

Переносят определенное количество, обычно от 5 см3 до 100 см3, охлажденной пробы в контейнер для образца и сразу же герметично закрывают прокладкой. Взвешивают контейнер с испытуемым образцом с точностью до 0,1 мг. Записывают массу отобранного образца ms в граммах с точностью до 0,1 мг.

Записывают количество внутреннего стандарта в подготовленном образце для испытаний в процентах по массе. Перемешивают содержимое контейнера, встряхивая его, пока содержимое не будет однородным.

7.5 Ввод образца для испытаний

Вводят соответствующее количество подготовленного образца для испытаний (7.4) в газовый хроматограф. Обеспечивают ввод такого объема образца, чтобы не допустить перегрузки колонок и не нарушить линейность сигнала детектора.

7.6 Проверка хроматограммы

Проверяют хроматограмму и определяют компоненты испытуемой пробы по значениям времени удерживания (7.2).

8 Обработка результатов

8.1 Расчет массы каждого компонента в образце для испытаний

Вычисляют массу каждого i-го компонента mi, г, в испытуемом образце по формуле

image004.gif,

(3)

где Ai - площадь пика i-го компонента, мкВ/с или мм2;

fi - калибровочный коэффициент для i-го компонента;

mst - масса внутреннего стандарта, добавленного в испытуемую пробу (7.4), г;

Ast - площадь пика внутреннего стандарта, мкВ/с или мм2.

8.2 Расчет содержания каждого компонента в процентах по массе

Вычисляют содержание каждого компонента в пробе ωi, % масс., по формуле

image005.gif.

(4)

8.3 Расчет содержания каждого компонента в пробе в процентах по объему

Вычисляют содержание каждого компонента в пробе φi, % об., по формуле

image006.gif,

(5)

где Vi - объем i-го компонента, см3;

Vs - объем отобранного для испытания образца, см3 (7.4).

Объем i-го компонента Vi вычисляют по значениям массы каждого компонента, значениям плотности, приведенным в приложении А, и плотности образца (7.3) по формуле

image007.gif.

(6)

Для i-го компонента данное уравнение приобретает следующий вид

image008.gif,

(7)

где ρi - плотность i-го компонента при температуре 15°С, кг/м3.

Объем отобранной пробы Vs вычисляют по формуле

image009.gif.

(8)

8.4 Общее содержание органически связанного кислорода

Вычисляют общее содержание органически связанного кислорода Ω, % масс., из значений содержания индивидуальных компонентов, % масс., после определения по формуле

image010.gif,

(9)

где Wi - молекулярная масса i-го компонента.

Пример - Если было определено, что проба содержит 2% масс, метанола и 4% масс, этанола, тогда:

ωi для метанола составляет 2% масс., Wi составляет 32,04.

ωi для этанола составляет 4% масс., Wi составляет 46,07.

image011.gif.

9. Оформление результатов

Записывают содержание каждого компонента с точностью до 0,1% масс. или 0,1% об.

Записывают общее содержание органически связанного кислорода с точностью до 0,01% масс.

10 Прецизионность

10.1 Повторяемость

Расхождение между двумя результатами испытания, полученными одним и тем же оператором на одной и той же аппаратуре при постоянных рабочих условиях на идентичном испытуемом материале в течение длительного времени при нормальном и правильном выполнении настоящего метода испытаний, может превышать значения, указанные в таблицах 1 и 2, только в одном случае из двадцати.

10.2 Воспроизводимость

Расхождение между двумя единичными и независимыми результатами, полученными разными операторами в разных лабораториях на идентичном испытуемом материале в течение длительного времени при нормальном и правильном выполнении настоящего метода испытаний, может превышать значения, указанные в таблицах 1 и 2, только в одном случае из двадцати.

Таблица 1 - Повторяемость и воспроизводимость определения органических кислородсодержащих соединений

В процентах по массе или объему

Органическое кислородсодержащее соединение

Повторяемость

Воспроизводимость

От 0,1 до 1,0 включ.

0,05

0,1

Св. 1,0 " 3,0 "

0,1

0,3

" 3,0 " 5,0 "

0,1

0,4

" 5,0 " 7,0 "

0,2

0,5

" 7,0 " 9,0 "

0,2

0,6

" 9,0 " 11,0 "

0,2

0,8

" 11,0 " 13,0 "

0,3

0,9

" 13,0 " 15,0 "

0,3

1,0

Таблица 2 - Повторяемость и воспроизводимость определения общего содержания органически связанного кислорода

В процентах по массе

Общее содержание органически связанного кислорода

Повторяемость

Воспроизводимость

От 1,5 до 3,0

0,08

0,3

11 Протокол испытаний

Протокол испытаний должен содержать:

a) тип и идентификацию испытуемого продукта;

b) обозначение настоящего стандарта;

c) используемую процедуру отбора пробы (раздел 6);

d) плотность пробы (7.3);

e) результаты испытания (раздел 9);

f) любое отклонение от описанной процедуры;

g) дату проведения испытания.

_____________________________

* Директива ЕС 85/210/ЕЕС, Директива Совета ЕС по сближению законодательных и регулирующих норм государств - членов ЕС по содержанию свинца в бензине. Директива ЕС 85/536/ЕЕС, Директива Совета ЕС по экономии сырой нефти путем использования заменителей топливных компонентов в бензине.

** EN ISO 12185:1996 "Сырая нефть и нефтепродукты. Определение плотности. Метод колебаний в U-образной трубке".

Приложение А
(обязательное)

Значения плотности органических кислородсодержащих соединений при температуре 15°С

Соединение

Плотность при температуре 15 °C, кг/м3

Метанол

CH3OH

795,8

Этанол

CH3CH2OH

794,8

Пропан-1-ол

CH3CH2CH2OH

813,3

Пропан-2-ол

(CH3)CHOH

789,5

Бутан-1-ол

CH3(CH2)3OH

813,3

Бутан-2-ол

CH3CH(OH) CH2CH3

810,6

2-Метилпропан-2-ол

(CH3)3COH

791,0

2-Метилпропан-1-ол

(CH3)2CHCH2OH

805,8

Пентан-1-ол

CH3(CH2)4OH

818,5

Пентан-2-ол

CH3CH(OH) CH2CH2CH3

813,5

Пентан-3-ол

CH3CH2CH(OH)CH2CH3

824,6

2-Метилбутан-1-ол

C2H5CH(CH3)CH2OH

823,5

3-Метилбутан-1-ол

CH3CH(CH3)C2H4OH

816,3

2-Метилбутан-2-ол

(CH3)2C(OH)CH2CH3

813,5

3-Метилбутан-2-ол

CH3C(CH3)CH(OH)CH3

822,8

Гексан-1-ол

CH3(CH2)OH

822,5

Гексан-2-ол

CH3(CH2)3CHOH(OH)CH3

818,2

Гексан-3-ол

CH3CH2CH2CH(OH)CH2CH3

822,7

2-Метилпентан-1-ол

CH3CH2CH2CH(CH3)CH2OH

827,9

3-Метилпентан-1-ол

CH3CH2CH(CH3)CH2CH2OH

826,1

4-Метилпентан-1-ол

CH3CH(CH3)CH2CH2CH2OH

816,6

2-Метилпентан-2-ол

CH3C(CH3)2C(OH)(CH2)3CH3

817,7

3-Метилпентан-2-ол

CH3CH(OH)CH(CH3)CH2CH3

833,3

4-Метилпентан-2-ол

CH3CH(OH)CH2(CH3)

811,3

2-Метилпентан-3-ол

(CH3)2CHCH(OH)CH2CH3

829,0

3-Метилпентан-3-ол

CH3CH2C(CH3)(OH)CH2CH3

828,9

2-Этилбутан-1-ол

CH3CH2CH(CH2CH3)CH2OH

837,4

2,2-Диметилбутан-1-ол

CH3CH2C(CH3)2OH

832,6

2,3-Диметилбутан-2-ол

CH(CH3)2CH(CH3)CH2OH

826,9

3,3-Диметилбутан-2-ол

CH3C(CH3)2C2H4OH

823,1

Гептан-1-ол

CH3(CH2)6OH

825,9

Гептан-2-ол

CH3(CH2)4CH(OH)CH3

821,7

Гептан-3-ол

CH3(CH2)3CH(OH)CH2CH3

825,2

Гептан-4-ол

CH3CH2CH2CH(OH)CH2CH3

822,8

2-Метилгексан-2-ол

CH3C(OH)CH3(CH2)3CH3

818,3

2-Метилгексан-3-ол

(CH3)2CHCH(OH)CH2CH2CH3

827,9

3-Метилгексан-3-ол

CH3CH2C(CH3)(OH)CH2CH2CH3

828,9

3-Этилпентан-3-ол

(CH3CH2)3COH

848,2

2,4-Диметилпентан-3-ол

(CH3)2CHCHOH(CH3)2

835,1

Октан-1-ол

CH3(CH2)7OH

828,8

Октан-2-ол

CH3[CH2]5CHOHCH3

824,0

Октан-3-ол

CH3[CH2]4CHOHCH2CH3

824,5

Октан-4-ол

CH3[CH2]3CHOHCH2CH2CH3

823,5

2-Метилгептан-1-ол

CH3(CH2)4CH(CH3)CH2OH

805,7

3-Метилгептан-1-ол

CH3(CH2)2CH(CH3)CH2CH2OH

791,8

4-Метилгептан-1-ол

CH3CH2CH2CH(CH3)(CH2)2CH2OH

813,7

5-Метилгептан-1-ол

CH3CH2CH(CH3)(CH2)3CH2OH

822,3

6-Метилгептан-1-ол

CH3CH(CH3)(CH2)4CH2OH

824,4

2-Метилгептан-2-ол

CH3(CH2)4C(CH3)(OH)CH3

811,0

3-Метилгептан-2-ол

CH3(CH2)3CH(CH3)CH(OH)CH3

793,8

4-Метилгептан-2-ол

CH3CH(OH)CH2CH(CH3)CH2CH2CH3

806,2

5-Метилгептан-2-ол

CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH(OH)CH3

817,0

6-Метилгептан-2-ол

(CH3)2CH(CH2)3CH(OH)CH3

810,7

2-Метилгептан-3-ол

CH3(CH2)3CH(OH)CH(CH3)2

828,6

3-Метилгептан-3-ол

CH3(CH2)3C(OH)(CH3)CH2CH3

833,3

4-Метилгептан-3-ол

CH3(CH2)2CH(CH3)CH(OH)CH2CH3

803,1

5-Метилгептан-3-ол

CH3CH2CH(CH3)CH2CH(OH)CH2CH3

822,0

6-Метилгептан-3-ол

CH3CH2CH(OH)CH2CH2CH(CH3)2

784,9

2-Метилгептан-4-ол

(CH3)2CHCH2CH(OH)CH2CH2CH3

817,2

3-Метилгептан-4-ол

CH3CH2CH(CH3)CH(OH)CH2CH3

841,2

4-Метилгептан-4-ол

CH3(CH2)2C(OH)(CH3)CH2CH3

828,0

2-Этилгексан-1-ол

CH3(CH2)3CH(CH3CH2)CH2OH

835,3

3-Этилгексан-3-ол

CH3(CH2)2C(OH)(CH3CH2)CH2CH3

841,7

Нонан-1-ол

CH3(CH2)8OH

831,7

Нонан-2-ол

CH3(CH2)6CH(OH)CH3

826,7

Нонан-3-ол

CH3(CH2)5CH(OH)CH2CH3

830,2

2-Метилоктан-2-ол

CH3(CH2)5C(OH)(CH3)2

821,5

2-Метилоктан-3-ол

CH3(CH2)4CH(OH)CH(CH3)2

833,0

3-Метилоктан-3-ол

CH3(CH2)4C(OH)(CH3)CH2CH3

836,7

4-Метилоктан-4-ол

CH3(CH2)3C(OH)(CH3)(CH2)CH3

832,3

Декан-2-ол

CH3(CH2)7CH(OH)CH3

829,0

Декан-3-ол

CH3(CH2)6CH(OH)CH2CH3

831,0

Декан-4-ол

CH3(CH2)5CH(OH)(CH2)2CH3

828,7

Декан-5-ол

CH3(CH2)4CH(OH)(CH2)3CH3

828,8

2-Метилнонан-1-ол

CH3(CH2)6CH(CH3)CH2OH

839,2

2-Метилнонан-3-ол

CH3(CH2)5CH(OH) CH(CH3)2

832,0

трет-Бутилметиловый эфир

(CH3)3COCH3

745,3

Метил-трет-пентиловый эфир

(CH3)2C(OCH3)CH2CH3

775,2

трет-Бутилэтиловый эфир

(CH3)3COCH2CH3

745,6

Этил-трет-пентиловый эфир

(CH3)2C(OCH2CH3)CH2CH3

774,9

Метилпропиловый эфир

CH3OCH2CH2CH3

730,2

Изопропилметиловый эфир

(CH3)2CHOCH3

720,5

Диэтиловый эфир

CH3CH2OCH2CH3

719,2

Бутилметиловый эфир

CH3O(CH2)3CH3

749,2

Изобутилметиловый эфир

(CH3)2CHCH2OCH3

737,5

Бутил-2-метиловый эфир

CH3CH2CH(CH3)OCH3

746,7

Этилпропиловый эфир

CH2CH2OCH2CH2CH3

741,2

Этилизопропиловый эфир

(CH3)2CHOCH2CH3

728,1

Метилпентиловый эфир

CH3CH2(CH3)2COCH3

764,2

Метилизопентиловый эфир

CH3CH2(CH3)2COCH3

758,4

Бутилэтиловый эфир

CH3(CH2)3OCH2CH3

754,3

Этилизобутиловый эфир

(CH3)2CHCH2OCH2CH3

744,2

втор-Бутилэтиловый эфир

(CH3)(CH3CH2)COCH2CH3

748,2

Дипропиловый эфир

CH3CH2CH2OCH2CH2CH3

751,6

Изопропилпропиловый эфир

(CH3)2CHOCH2CH2CH3

742,5

Диизопропиловый эфир

(CH3)2CHOCH(CH3)2

729,2

Гексилметиловый эфир

CH3O(CH2)5CH3

774,9

Этилпентиловый эфир

CH3CH2O(CH2)4CH3

765,9

Этилизопентиловый эфир

CH3CH2OCH2CH2CH(CH3)2

761,3

Бутилпропиловый эфир

CH3(CH2)2O(CH2)3CH3

763,3

Изобутилпропиловый эфир

(CH3)2CHCH2OCH2CH2CH3

753,3

втор-Бутилпропиловый эфир

(CH3)(CH3CH2)CHOCH2CH2CH3

759,4

трет-Бутилпропиловый эфир

(CH3)3COCH2CH2CH3

758,2

Бутилизопропиловый эфир

(CH3)2CHO(CH2)3CH3

755,4

Изобутилизопропиловый эфир

(CH3)2CHCH2OCH(CH3)2

744,6

втор-Бутилизопропиловый эфир

(CH3)(CH3CH2)CHOCH(CH3)2

749,0

трет-Бутилизопропиловый эфир

(CH3)3COCH(CH3)2

746,0

Гептилметиловый эфир

CH3O(CH2)6CH3

783,8

Этилгептиловый эфир

CH3CH2O(CH2)5CH3

777,7

Пентилпропиловый эфир

CH3CH2CH2O(CH2)4CH3

774,0

Изопентилпропиловый эфир

CH3CH2O(CH2)2CH(CH3)2

768,7

Изопропилпентиловый эфир

(CH3)2CHO(CH2)4CH3

768,1

Изопентилизопропиловый эфир

(CH3)2CHO(CH2)2CH(CH3)2

763,4

Дибутиловый эфир

CH3(CH2)3O(CH2)3CH3

772,5

Бутилизобутиловый эфир

(CH3)2CHCH2O(CH2)3CH3

764,0

Бутил-втор-бутиловый эфир

(C2H5)(CH)(CH3)O(CH2)3CH3

769,6

Бутил-трет-бутиловый эфир

(CH2)3CO(CH2)3CH3

767,2

Диизобутиловый эфир

(CH3)2CHCH2OCH2CH(CH3)2

754,1

втор-Бутилизобутиловый эфир

(CH3)(CH3CH2)CHOCH2CH(CH3)2

759,4

трет-Бутилизобутиловый эфир

(CH3)3COCH2CH(CH3)2

757,4

Ди-втор-бутиловый эфир

CH3CH2CH(CH3)OCH(CH3)CH2CH3

767,5

Ди-трет-бутиловый эфир

(CH3)3COC(CH3)3

766,2

втор-Бутил-трет-бутиловый эфир

(CH3)(CH3CH2)CHO(CH3)3

766,9

Метилоктиловый эфир

CH3O(CH2)7CH3

790,9

Этилгексиловый эфир

CH3CH2O(CH2)6CH3

783,8

Гексилпропиловый эфир

CH3CH2CH2O(CH2)5CH3

781,3

Гексилизопропиловый эфир

(CH3)2CHO(CH2)5CH3

775,9

Бутилпентиловый эфир

CH3(CH2)3O(CH2)4CH3

780,4

Бутил-2-метилбутиловый эфир

(CH3)(CH3CH2)CHCH2OCH2CH2CH2CH3

775,8

Изобутилпентиловый эфир

(CH3)2CHCH2O(CH2)4CH3

774,0

Изобутилизопентиловый эфир

(CH3)2CHCH2O(CH2)2CH(CH3)2

787,7

втор-Бутилпентиловый эфир

CH3CH2CH(CH3)O(CH2)4CH3

777,2

втор-Бутилизопентиловый эфир

CH3CH2CH(CH3)O(CH2)2CH(CH3)2

772,9

трет-Бутилпентиловый эфир

(CH3)3CO(CH2)4CH3

775,1

трет-Бутилизопентиловый эфир

(CH3)CO(CH2)2CH(CH3)2

770,5

Метилнониловый эфир

CH3O(CH2)8CH3

796,6

Этилнониловый эфир

CH3CH2O(CH2)8CH3

790,2

Гептилпропиловый эфир

CH3(CH2)2O(CH2)6CH3

787,8

Гептилизопропиловый эфир

(CH3)2CHO(CH2)6CH3

781,7

Бутилгексиловый эфир

CH3(CH2)3O(CH2)5CH3

787,0

Гексилизобутиловый эфир

(CH3)2CHCH2O(CH2)5CH3

779,3

втор-Бутилгексиловый эфир

CH3CH2CH(CH3)O(CH2)3(CH2)5CH3

783,9

Дипентиловый эфир

CH3(CH2)4O(CH2)4CH3

787,0

2-Метилбутилпентиловый эфир

(CH3)(CH3CH2)CHCH2OCH2CH2CH2CH3

783,1

Изопентил-2-метилбутиловый эфир

(CH3)(CH3CH2)CHCH2OCH2CH2(CH3)2

779,4

Децилметиловый эфир

CH3O(CH2)9CH3

801,5

Этилнониловый эфир

CH3CH2O(CH2)8CH3

795,6

Октилпропиловый эфир

CH3CH2CH2O(CH2)7CH3

793,9

Изопропилоктиловый эфир

(CH3)2CHO(CH2)7CH3

787,9

Бутилгептиловый эфир

CH3(CH2)3O(CH2)8CH3

792,8

Гексилпентиловый эфир

CH3(CH2)4O(CH2)5CH3

792,3

Децилэтиловый эфир

CH3CH2O(CH2)9CH3

800,2

Нонилпропиловый эфир

CH3(CH2)2O(CH2)8CH3

798,6

Бутилоктиловый эфир

CH3(CH2)3O(CH2)7CH3

797,5

Гептилпентиловый эфир

CH3(CH2)4O(CH2)6CH3

797,4

Дигексиловый эфир

CH3(CH2)5O(CH2)5CH3

800,0

Ацетон

(CH3)2CO

795,8

Бутанон

CH3CH2COCH3

810,0

Приложение В
(справочное)

Руководство по использованию метода переключающихся колонок

В.1 Введение

Метод газовой хроматографии с переключающимися колонками используют для повышения разделительной способности газохроматографической системы путем дополнительного разделения невыделенных компонентов с использованием дополнительных колонок (многомерный хроматограф). Краны, предназначенные для переключающихся колонок, имеют меньший объем по сравнению с объемами, необходимыми для получения пиков, и не оказывают влияния на пробу. В качестве замены кранам поток газа через колонки может изменяться при изменении давления (система переключения Динса или переключение вне линий системы). Например, на рисунке В.1 показан принцип действия бесклапанной системы переключения потока. Центральным элементом системы является делитель потока, через который проходит газ-носитель и который может пневматически переключаться. Поток в делителе может свободно отделяться по объему и направлению. Проба может направляться из колонки 1 в колонку 2 или к специальным детекторам, не оказывая влияния на форму пика.

Примечание - Такой же базовый принцип используют для определения бензола в бензине в соответствии с EN 12177

image012.gif

GC - газовый хроматограф с термостатом колонок; I – инжектор (устройство ввода пробы) с разделением потока; S1 - капиллярная разделительная колонка (первая колонка); S2 - капиллярная разделительная колонка (основная колонка); K - делитель потока в соответствии с методом Динса; TR.A - поток газа-носителя во вторую колонку; TR.B – поток газа-носителя в контрольный детектор; FIDm – контрольный пламенно-ионизационный детектор; FIDh – основной пламенно-ионизационный детектор

"Рисунок В.1 - Схема пневматического переключения потока с помощью делителя потока в соответствии с методом Динса"

В.2 Основные параметры аппаратуры для метода переключения потока

Следующие параметры аппаратуры были признаны приемлемыми. При использовании подобной аппаратуры могут возникать отклонения от полученных данных. В каждом случае параметры должны оптимизироваться в соответствии с инструкциями изготовителя.

Аппаратура:

газовый хроматограф с системой переключения Динса.

Детектор:

пламенно-ионизационный.

Температура блока ввода пробы:

150°С.

Газ-носитель:

Азот.

Разделение:

делитель потока 1:80.

Объем вводимой пробы:

0,5 мкл.

Термостат 1:

40°С.

Программирование температуры:

40°С в течение 6 мин, затем повышение со скоростью 5°С/мин до 120°С.

Колонка 1:

длина - 50 м, внутренний диаметр - 0,25 мм, кварцевая капиллярная колонка со стенками, покрытыми трис-цианоэтокси-пропановой пленкой (ТСЕР) толщиной 0,4 мкм.

Термостат 2 (дополнительный):

40°С

Программирование температуры:

40°С в течение 9 мин, затем повышение со скоростью 5°С/мин до 120°С

Колонка 2:

длина - 25 м, внутренний диаметр - 0,25 мм, кварцевая капиллярная колонка со стенками, покрытыми метилсилоксановой пленкой*, толщиной 0,4 мкм.

В.3 Газовые хроматограммы

На рисунках В.2 и В.3 приведены примеры газовых хроматограмм, полученных при определении кислородсодержащих соединений в бензине с использованием метода переключающихся колонок. Значения времени удерживания для индивидуальных компонентов могут определяться с использованием соответствующих стандартных образцов. На рисунке В.2 показано разделение на первой колонке. На рисунке В.3 показано разделение на второй колонке.

image013.gif

1 - окна (фракции)

"Рисунок В.2 - Типовая хроматограмма бензина, полученная с использованием пламенно-ионизационного детектора"

image014.gif

1 - MTBE; 2 - метанол; 3 - 2-метилпропан-2-ол; 4 - бензол; 5 - стандарт; 6 - толуол

"Рисунок В.3 - Хроматограмма органических кислородсодержащих соединений в бензине, полученная с использованием переключающихся колонок"

_____________________________

* Примером соответствующего выпускаемого промышленностью метилсилоксана является OV1. Эта информация дана для удобства пользователя настоящего стандарта и не требует одобрения CEN на использование данного продукта.

Приложение ДА
(справочное)

Сведения о соответствии межгосударственных стандартов ссылочным европейским региональным стандартам

Таблица Д.А.1

Обозначение и наименование ссылочного европейского регионального стандарта

Степень соответствия

Обозначение и наименование соответствующего межгосударственного стандарта

EN ISO 3170:2004 Нефтепродукты жидкие. Ручной отбор проб

NEQ

ГОСТ 2517-85 (ISO 3170:1975)* Нефть и нефтепродукты. Методы отбора проб (ISO 3170:1975, MOD) (частично)

EN ISO 3171:1988 Нефтепродукты жидкие. Автоматический отбор проб из трубопровода

NEQ

ГОСТ 2517-85 (ISO 3171:1975)* Нефть и нефтепродукты. Методы отбора проб (ISO 3171:1975, MOD) (частично)

EN ISO 3405:2011 Нефтепродукты. Определение фракционного состава при атмосферном давлении

NEQ

ГОСТ 2177-99 (ISO 3405:1988)* Нефтепродукты. Методы определения фракционного состава (ISO 3405:1988, MOD)

EN ISO 3675:1998 Нефть сырая и жидкие нефтепродукты. Лабораторное определение плотности. Метод с использованием ареометра

-

**

EN ISO 3696:1987 Вода для использования в аналитических лабораториях. Технические требования и методы испытаний

-

**

EN ISO 3838 Нефть сырая и жидкие или твердые нефтепродукты. Определение плотности или относительной плотности. Методы с применением капиллярного пикнометра с пробкой и градуированного двухкапиллярного пикнометра

-

**

EN 12177:2000 Нефтепродукты жидкие. Неэтилированный бензин. Определение содержания бензола методом газовой хроматографии

-

**

* Внесенные технические отклонения обеспечивают выполнение требований настоящего стандарта.

** Соответствующий национальный стандарт отсутствует. До его утверждения рекомендуется использовать перевод на русский язык данного международного стандарта. Перевод данного международного стандарта находится в Федеральном информационном фонде технических регламентов и стандартов.

Примечание - В настоящем стандарте использовано следующее условное обозначение степени соответствия стандартов:

- NEQ - неэквивалентный стандарт.


Возврат к списку

(Нет голосов)

Комментарии (0)


Чтобы оставить комментарий вам необходимо авторизоваться
Самые популярные документы
Новости
Все новости